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雷鸣: 作品数：13 被引量：94H指数：6; 供职机构：华南理工大学化学与化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>; 相关领域：理学环境科学与工程化学工程动力工程及工程热物理更多>>

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双子表面活性剂的研究进展被引量：10: 2010年; 双子表面活性剂是一类分子中含有两个或两个以上亲水亲油基团的新型表面活性剂,由于其结构独特而具有许多优良的性能,如高表面活性、超低表面张力、强协同效应等。总结了双子表面活性剂的合成研究进展,指出该类表面活性剂具有重要的实用价值和广阔的开发前景。; 黄洪雷鸣黄伟欣; 关键词：双子表面活性剂

小型生活垃圾热处理炉二恶英和重金属的排放特征被引量：16: 2017年; 为了解小型农村生活垃圾热处理炉二恶英和重金属的排放水平,对我国广西、云南、广东部分山区农村正在运行的3种小型生活垃圾热处理炉排放的二恶英和重金属进行采样调查.结果显示,小型生活垃圾焚烧炉、气化焚烧炉、气化炉烟气二恶英排放浓度分别为0.70~24.88、3.14~4.88、0.20~0.50ng I-TEQ/Nm^3,平均排放水平为焚烧炉>气化焚烧炉>气化炉,而炉渣中二恶英浓度顺序正好相反.小型气化炉产生的二恶英主要存在于炉渣中,而焚烧炉和气化焚烧炉产生的二恶英主要存在炉渣和烟气中.3种不同炉型炉渣、烟气中二恶英同系物质量浓度分布特征不同,但是毒性当量浓度分布特征较相似,均以2,3,4,7,8-Pe CDF所占比例最高.3种炉型烟气中Pb的排放浓度最高,除1个焚烧炉烟气中Cd排放浓度轻微超标,其余热处理炉烟气中Pb、Cd、Cr、Hg浓度均远低于生活垃圾焚烧污染物控制标准(GB18485-2014).炉渣的毒性浸出浓度显示,3种炉型炉渣重金属浸出浓度均低于危险废物浸出毒性鉴别标准(GB5085.3-2007),不同炉型炉渣中重金属浸出特性存在一定差异性.; 雷鸣海景程江卢加伟任明忠张素坤朱锋; 关键词：农村生活垃圾热处理炉二恶英重金属排放特征

TDI-TMP合成反应动力学研究被引量：4: 2011年; 在不加催化剂的条件下用化学分析法研究了甲苯二异氰酸酯(TDI)和三羟甲基丙烷(TMP)的反应动力学,结果表明:—NCO与—OH的反应属于二级反应,由于TDI中对位—NCO基(C4—NCO)和邻位—NCO基(C2,6—NCO)反应活性的差异,在动力学曲线上呈现出一个明显的折点,该折点被认为是C4—NCO和C2,6—NCO反应活性的分界点。同时计算了不同温度下C4—NCO和C2,6—NCO的反应速率常数(K1,K2)和活化能(Ea1,Ea2),随着温度的升高,C4—NCO和C2,6—NCO反应活性都增加但两者的差异逐渐减小。同时还研究了不同—NCO和—OH配比下反应动力学。; 雷鸣黄洪何勇张心亚殷代武; 关键词：聚氨酯固化剂动力学甲苯二异氰酸酯三羟甲基丙烷

木质素二聚体模型化合物热解机理的量子化学研究被引量：8: 2015年; β-O-4连接是木质素主体结构单元之间的主要联结方式。采用密度泛函理论方法B3LYP,在6-31G(d,p)基组水平上,对β-O-4型木质素二聚体模型化合物(1-愈创木基-2-(2-甲氧基苯氧基)-1,3丙二醇)的热解反应机理进行了研究。提出了三种热解反应途径:Cβ-O键均裂的后续反应、Cα-Cβ键均裂的后续反应以及协同反应。对各种反应的反应物、产物、中间体和过渡态的结构进行了能量梯度全优化,计算了各热解反应途径的标准动力学参数。分析了各种主要热解产物的形成演化机理以及热解过程中温度对热解机理的影响。计算结果表明,Cβ-O键的均裂反应和协同反应路径(1)和(3)是木质素二聚体热解过程中主要的反应路径,而Cα-Cβ键的均裂反应和协同反应路径(2)和(5)是主要的竞争反应路径;热解的主要产物是酚类化合物如愈创木酚、1-愈创木基-3-羟基丙酮、3-愈创木基-3-羟基丙醛、愈创木基甲醛和乙烯等。在热解低温阶段协同反应是热解过程中的主要反应形式,而在高温阶段自由基均裂反应是热解过程的主要反应形式。; 黄金保武书彬雷鸣程皓梁嘉晋童红; 关键词：木质素热解机理密度泛函理论

上吸式固定床气化炉处理生活垃圾时二噁英的形成与迁移被引量：3: 2017年; 分析了上吸式固定床气化炉处理生活垃圾过程产物中二噁英的分布特征,系统研究了垃圾气化过程中二噁英的形成和迁移机制.结果表明:气化炉出口烟气经湿法洗涤和电捕焦油器净化后,其中的二噁英含量为0.48 ng I-TEQ/Nm3,洗涤水和焦油中的二噁英含量较高,分别为8259.50 ng I-TEQ/L和5941.84ng I-TEQ/kg;垃圾气化过程中二噁英的总排放因子为165.86μg I-TEQ/t-垃圾,其中96.06%通过炉渣排放,3.58%存在于焦油中,仅0.35%随烟气排放,因此炉渣是二噁英的主要排放源,这与生活垃圾焚烧过程中二噁英的排放不同.二噁英的同系物分布特征表明,炉渣、洗涤水、焦油、烟气中的二噁英主要在气化炉内合成,而不是在烟气净化过程中.运用上吸式固定床气化炉处理生活垃圾过程中,控制炉内二噁英的产生是减少二噁英类物质排放的关键.; 雷鸣海景海景卢加伟任明忠张素坤; 关键词：废物处理生活垃圾二噁英

介孔SiO_2膜的制备和性能研究被引量：6: 2009年; 本文进行介孔SiO2膜制备及其分离特性的研究,开展溶胶粘度对成膜质量的影响的研究,考察溶胶液组成、溶胶搅拌强度、成膜时间对介孔SiO2膜的水通量和截留率的影响,采用红外光谱分析仪和X-射线衍射仪对非担载介孔SiO2膜的显微结构进行了表征分析。结果表明:将涂膜液的粘度控制在在30～40mPa·s范围内,最利于匀胶涂膜;所制膜样在经过高温灼烧之后其具有的介孔材料骨架分子结构并未遭到破坏;制成膜的纯水通量为4215L/m2·h,对牛血清蛋白的截留率能达到98%。; 肖凯军雷鸣李凤庭; 关键词：SIO2 溶胶

络合剂对制备TiO_2薄膜的影响以及超亲水特征: 2010年; 采用溶胶-凝胶技术,以钛酸丁酯(Ti(OC4H9)4)为前驱体,加入乙酰丙酮(acac)和二乙醇胺(DEA)作为络合剂,在玻璃基片上制备了TiO2多孔薄膜。通过SEM观察了多孔薄膜的表面形貌,探讨了样品在溶胶-凝胶及烧结过程中孔状结构的形成过程,并测量了薄膜的表面润湿性。实验结果表明,单独以acac或DEA作为络合剂制备的涂膜十分致密和平坦,水接触角分别为20°和23°。但以二者复合使用,由于低缩聚物迅速形成使溶液体系产生二相分离,随着二乙醇胺加入量的增加,两相完全分离所需的时间逐渐减少,在煅烧过程中溶剂挥发时,气体放出就出现了孔状结构,从而使表面具有更大的平均粗糙度。多孔TiO2的涂膜在避光的条件下水接触角达6.5°。; 黄洪雷鸣黄伟欣陈焕钦; 关键词：多孔薄膜乙酰丙酮二乙醇胺络合剂超亲水

超亲水多孔TiO_2薄膜的制备及其超亲水机理研究被引量：9: 2010年; 以钛酸四丁酯为钛前体,聚乙二醇(PEG)为成孔剂,采用溶胶-凝胶法制备多孔TiO2薄膜。结果表明,该薄膜具有多孔表面特征,表面粗糙不平,在避光的条件下与水接触角小于5°。当煅烧温度为450℃以及煅烧时间为2h时,得到的样品超亲水性能为最佳。同时,还探讨了薄膜超亲水性能的形成机理,薄膜的超亲水特性是由光催化物质以及粗糙表面共同作用的,并且表观接触角是服从Cassie-Baxter模型。; 黄伟欣黄洪雷鸣陈焕钦; 关键词：TIO2薄膜超亲水

生活垃圾焚烧炉湿法洗涤后烟气二噁英的排放特征被引量：6: 2019年; 现场采样分析了4个生活垃圾焚烧炉烟气通过湿法洗涤后二噁英的排放浓度。结果表明:4个焚烧炉烟气和底灰中二噁英毒性当量浓度分别为1.15~24.88 ng I-TEQ/m^3 和25.69~231.43 ng I-TEQ/kg,烟气中二噁英排放浓度远高于国家排放标准(0.1 ng I-TEQ/m^3)(GB 18485—2014《生活垃圾焚烧污染控制标准》)。烟气同系物分析表明,湿法洗涤后4个采样点烟气中4~8氯代PCDFs分布呈现较大的差异,但是4~8氯代PCDDs 基本随氯取代数的增加而增加;底灰中4个采样点 4~8氯代PCDFs和PCDDs分布相似,除了O 8CDF外,其余同系物基本随氯取代数的增加而增加。从毒性当量浓度来看,烟气和底灰中Pe 5CDF浓度占比最大,占总浓度的35.65%~47.02%。湿法洗涤对4~8氯代PCDFs和PCDDs的效率基本随氯取代数的增加而降低,主要原因可能是高温烟气使洗涤系统内二噁英发生了解析作用。; 雷鸣雷鸣海景张洁茹程江程江; 关键词：农村生活垃圾焚烧炉二噁英排放特征

中性红在柚子皮上的吸附机制研究被引量：25: 2010年; 采用柚子皮作为生物吸附材料吸附去除中性红。研究了中性红的初始浓度、吸附时间及反应温度对吸附效果的影响。结果表明,当中性红溶液从100 mg/L升高到250 mg/L时,反应95 min后,柚子皮对中性红的吸附量从16.80 mg/g增加到40.00mg/g。中性红在柚子皮上的吸附在60 min内基本上可以达到平衡,且柚子皮对中性红的吸附过程为放热过程;二级吸附动力学方程能更好地描述中性红在柚子皮上的吸附行为;中性红在柚子皮孔隙中的扩散不是唯一的吸附速率控制步骤,这个吸附过程可能受多个步骤共同控制;柚子皮对中性红的吸附是自发吸附,Langmuir、Freundlich和Temkin吸附等温式能很好地拟合柚子皮对中性红的吸附过程,拟合相关系数分别达到了0.991 8、0.993 4、0.989 0。; 黄洪颜环环雷鸣; 关键词：柚子皮中性红

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