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小麦抗蚜性与形态特征的相关性研究被引量：4: 2011年; 试验选取抗蚜水平不同的4种小麦材料,对其形态指标与抗蚜水平的关系进行了研究。结果表明,小麦的株高、旗叶面积和芒长均随着生长时间的推移而逐渐增长;蜡质含量在麦蚜危害的中期达到最大值;抗性越强的品种,其蜡质含量越高,穗密度越小。不同时期小麦的形态指标与蚜量比值的相关性分析结果表明:在初期和中期,蚜量比值与蜡质含量呈显著负相关;在高峰期,蚜量比值与蜡质含量呈极显著负相关,而与穗密度呈显著正相关;在各个时期,蚜量比值与株高、旗叶面积、芒长无显著相关性。; 胥苡张素勤郑会敏周海鹏耿广东张庆勤; 关键词：小麦抗蚜性

小麦与野燕麦远缘杂交亲本及后代核型研究被引量：3: 2018年; 为了探索小麦与野燕麦远缘杂交后代的核型特点,本试验采用根尖压片法对小麦、野燕麦及其远缘杂交后代稳定株系进行了核型分析。结果表明:母本小麦的染色体数目为28条,核型为1A或2A;父本野燕麦的染色体数目为14或42,核型为2A或2B;三个远缘杂交组合后代的染色体数目为42,核型为2A或2B。杂交后代0878株系染色体相对长度分布在3.38~6.09,染色体长度比为1.80,核型公式为2n=6x=42=36m(2sat)+6sm(2sat)。T2W3株系的染色体相对长度分布在3.23~6.66,染色体长度比为2.06,核型公式为2n=6x=42=30m(2sat)+10sm+2st(2sat)。TP2株系染色体相对长度分布在2.59~7.19,染色体长度比为2.78,核型公式为2n=6x=42=6M+24m(2sat)+12sm(2sat)。小麦与野燕麦成功远缘杂交获得了进化程度高于其母本的普通小麦型小麦新种质。; 张素勤刘利青周海鹏盛中飞郑会敏耿广东张庆勤; 关键词：小麦野燕麦远缘杂交核型

萘乙酸对草石蚕扦插成苗的影响: 2013年; 以草石蚕为试材,研究了不同浓度萘乙酸(NAA)处理对草石蚕扦插效果的影响。试验结果表明,在试验浓度范围内,各NAA浓度处理可促进草石蚕扦插苗的生根及生长,且随着NAA浓度的增加,其根长、根数、根鲜质量、根干质量、株高和根系活力均呈先上升后下降的趋势,其中以浓度为700 mg/L的NAA处理效果最好。; 杨祎耿广东张素勤潘旺郑会敏; 关键词：草石蚕扦插 NAA

以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交亲本与后代核型分析被引量：11: 2012年; 对以色列野生二粒小麦(母本)和光稃野燕麦(父本)远缘杂交亲本与后代的核型及进化关系进行了分析。结果表明:母本的染色体长度比为1.626,核型公式为2n=4x=28=18m(2SAT)+10sm(2SAT),核型为1A。父本的染色体长度比为2.526,核型公式为2n=6x=42=20m(2SAT)+22sm(4SAT),核型类型为2B。以色列野生二粒小麦和光稃野燕麦杂交后代0878株系的染色体数目为42,染色体长度比为1.802,核型公式为2n=6x=42=22m(2SAT)+20sm(2SAT),核型为2A。0878-1株系的染色体数目为42,染色体长度比为2.057,核型公式为2n=6x=42=38m+4sm(4SAT),核型为2B。由于光稃野燕麦遗传物质渗入到该杂交后代,获得了进化程度高于其母本的普通小麦型小麦新种质。; 周海鹏郑会敏张素勤耿广东张庆勤; 关键词：野生二粒小麦野燕麦远缘杂交核型

提莫菲维小麦与光稃野燕麦易位系TGF_314的顺序C-分带-基因组原位杂交鉴定被引量：2: 2013年; 采用顺序C-带-基因组原位杂交(GISH)技术对提莫菲维小麦与光稃野燕麦远缘杂交后代中的外源遗传物质进行鉴定。GISH分析结果表明,在根尖细胞有丝分裂中期染色体具有2对清楚的杂交信号,说明该后代中可能含有稳定的外源遗传物质,且以易位的染色体片段形式存在。对该后代进行顺序C-带-GISH分析将杂交信号分别定位于提莫菲维小麦的7A和6G染色体短臂上,提莫菲维小麦的7A和6G染色体中含有光稃野燕麦的遗传物质。; 郑会敏王琳安洪周李鹏飞张素勤耿广东张庆勤; 关键词：小麦 C-带 GISH

可显示温度的染色缸: 本实用新型公开了一种可显示温度的染色缸，包括玻璃缸体，在缸体侧壁（1）内设置有温度计（2），温度计（2）所在的侧壁（1）厚度大于其它侧壁的厚度，以便温度计（2）稳定的固定于侧壁（1）内，并且温度计（2）的感温泡（3）距离...; 安洪周赵惠丽李鹏飞滑文广杨祎郑会敏张素勤; 文献传递

提莫菲维小麦与光稃野燕麦远缘杂交后代花粉母细胞减数分裂行为分析被引量：8: 2013年; 通过普通细胞学和基因组原位杂交(GISH)研究提莫菲维小麦(Triticum timopheevi)与光稃野燕麦(Avenafatua L.var.glabrata Pat)远缘杂交后代花粉母细胞染色体减数分裂行为。结果表明,该F3株系花粉母细胞的减数分裂指数为87.46,表现出一定的遗传不稳定性。GISH分析发现该F3株系中期I细胞中有4对红色杂交信号,且游离的单价体上各有1个杂交信号;后期Ⅰ、后期Ⅱ和末期Ⅱ出现落后染色体、染色体桥、微核等现象,分别占观察数的10.58%、1.92%和12.36%,这些异常现象可能是由于光稃野燕麦遗传物质干扰了小麦同源染色体或部分同源染色体的正常配对造成的。; 安洪周胡梅郑会敏张素勤张庆勤; 关键词：小麦野燕麦染色体行为基因组原位杂交

野生二粒小麦与二倍体野燕麦远缘杂交后代的核型分析及进化关系被引量：4: 2011年; 对野生二粒小麦与二倍体野燕麦远缘杂交后代进行染色体核型分析。结果表明:杂交后代084株系的核型公式为2n=6x=42=36m(4SAT)+6sm,核型为1A,为极对称核型,属于原始类型;野生二粒小麦、二倍体野燕麦及084株系的进化指数分别为1、4和1,表明084株系的进化程度与野生二粒小麦一致,低于二倍体野燕麦;084株系的染色体相对长度较亲本大,且其平均臂比、核型不对称系数及臂比大于1.7的染色体比例均在野生二粒小麦与二倍体野燕麦之间,说明远缘杂交在一定程度上对加速小麦属的进化有重要意义;084株系染色体臂比与母本的相近,且存在4对染色体与父本的相对长度和臂比极为相近,核型分析结果从一定程度上证明了野生二粒小麦与二倍体野燕麦杂交后代的真实性。; 郑会敏冯海嫣周海鹏张素勤张庆勤; 关键词：野生二粒小麦远缘杂交核型

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郑会敏