范成明
- 作品数：70 被引量：366H指数：10
- 供职机构：中国科学院遗传与发育生物学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 防治十字花科根肿病的生物制剂及其应用
- 本发明涉及一种防治十字花科根肿病的生物制剂及其应用，属生物农药技术领域。其生产菌株为解淀粉芽孢杆菌(Bacillus subtilis)XF－1菌株，保藏号：CGMCC NO.2357。该菌株有以下特征：(1)在LB培养...
- 何月秋熊国如范成明
- 文献传递
- 大豆磷转运蛋白GmPHT15及应用
- 本发明涉及大豆磷转运蛋白GmPHT15，其具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列，以及编码该蛋白的基因，其具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明提供的编码大豆磷转运蛋白GmPHT15的基因可用于提高各种植...
- 傅永福范成明张晓玫
- 文献传递
- 根癌土壤杆菌Agrobacterium tumefaciens str.C58中分泌蛋白的信号肽
- 利用SignalP3.0、LipoP1.0、TMHMM2.0和TARgetP1.01四种蛋白分析的软件预测了Agrobacterium tumefaciens C58 Cereon菌株的全部染色体基因所编码的4554个O...
- 范成明李成云赵明富何月秋
- 文献传递
- 生防菌株XF-1的鉴定和抑菌谱的测定被引量：19
- 2009年
- 依据传统形态学、生理生化特征及16S rRNA基因序列,将一株对十字花科根肿病有很好防治效果的菌株XF-1鉴定为枯草芽孢杆菌。采用细菌的通用引物P0,P6扩增16S rRNA基因片段,得到1513 bp的DNA片段,其序列与枯草芽孢杆菌的序列的同源性高达99%。与病原真菌对峙培养的结果表明,该菌株能对供试的卵菌、子囊菌、担子菌和半知菌的21个植物病原真菌均有很好的抑制作用。
- 熊国如赵更峰范成明何月秋
- 关键词：十字花科根肿病生物防治
- 贵州省黔东南州太子参立枯病的病害分析及生防初探被引量：12
- 2015年
- 贵州省黔东南州太子参(Radix pseudostellariae)在每年3—5月份都会发生严重真菌病害,经实地调查、组织分离和显微鉴定,得到主要致病菌为立枯丝核菌(Rhizoctonia solani),其导致的病害为太子参立枯病。同时,还在病土中分离纯化得到对太子参种苗有致病能力的病原菌互隔文链孢霉(Alternaria alternate)。生防试验结果表明,芽孢杆菌(Bacillus spp.)GH18菌株对病原菌立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)和病原菌互隔文链孢霉(Alternaria alternate)的抑菌效果显著。
- 张国辉王龙任永权贺定翔兰才武范成明陈宇红胡赞民
- 关键词：太子参立枯病立枯丝核菌芽孢杆菌
- 椭圆小球藻NF‑YA基因及其应用
- 本发明提供了椭圆小球藻NF‑YA基因及其应用，属于微藻基因工程技术领域。椭圆小球藻NF‑YA基因序列如SEQ ID No.1所示，其编码蛋白序列如SEQ ID No.2所示。该基因来源于椭圆小球藻(Chlorella e...
- 胡赞民范成明孙配配陈宇红
- CeDGAT1突变体及其应用
- 本发明提供了一种CeDGAT1突变体及其在提高细胞脂肪酸含量方面的用途，所述编码CeDGAT1突变体的基因的核酸序列如SEQ ID NO:1所示。利用本发明的编码CeDGAT1突变体的基因转化酵母细胞、植物细胞和微藻细胞...
- 胡赞民郭雪洁陈宇红范成明
- 文献传递
- 兰花病害研究现状被引量：9
- 2004年
- 本文简要地阐述了兰花的真菌病害、细菌病害、病毒病害在我国研究的现状。
- 范成明李枝林何月秋
- 关键词：兰花真菌病害细菌病害病毒病害
- 云南野生兰属主要种间亲缘关系的AFLP分析被引量：27
- 2006年
- 采用AFLP技术对云南省兰属的14个种和3个变种中的38份样本进行了亲缘关系分析。16对AFLP引物扩增的条带聚类结果表明,云南省国兰遗传多样性非常广泛,相同品种间的不同个体扩增出的条带模式相差很大。依据AFLP数据,在相似系数0·58的水平下,38个兰花样品分成3组:莲瓣兰、春剑、惠兰、寒兰分为第1组,建兰、豆瓣兰、春兰,墨兰、虎头兰、西藏虎头兰、大雪兰、碧玉兰、文山红柱兰、长叶兰和兔耳兰分为第2组,送春和蜜蜂兰分为第3组。
- 张俊祥李枝林范成明程少丽赵明富何月秋
- 关键词：兰属AFLP亲缘关系
- 猪TIGAR mRNA SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法的建立
- 2014年
- 根据GenBank中猪TP53诱导的糖酵解和凋亡调节因子(TP53-induced glycolysis and apoptosis regulator,TIGAR)mRNA序列(登录号:XM_001926543),设计合成了1对特异性引物,通过对反应条件的优化,建立了荧光定量RT-PCR技术检测猪TIGAR基因转录水平的方法,同时对长白猪宰后不同时间TIGAR mRNA转录水平进行了测定。结果表明,所建立的TIGAR基因标准曲线的R2为0.9995,内参基因β-actin标准曲线的R2为0.9996,2基因的扩增效率分别为103.7%和104.1%,扩增效率接近一致,可对TIGAR mRNA转录水平进行相对定量。该方法特异性强、灵敏度高,具有一定应用价值。
- 康大成汤晓艳李朋颖颜成英范成明
- 关键词：MRNASYBRRT-PCR
