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洪志宏

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:华侨大学更多>>
发文基金:中央高校基本科研业务费专项资金福建省高等学校新世纪优秀人才支持计划教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇曲霉
  • 3篇米曲
  • 3篇米曲霉
  • 2篇木糖
  • 2篇克隆
  • 1篇生物信息
  • 1篇生物信息学
  • 1篇生物信息学分...
  • 1篇糖醇
  • 1篇木糖醇
  • 1篇木糖还原酶
  • 1篇克隆及序列分...
  • 1篇基因打靶
  • 1篇LADA
  • 1篇打靶
  • 1篇打靶载体

机构

  • 3篇华侨大学

作者

  • 3篇洪志宏
  • 2篇陈宏文
  • 1篇林毅
  • 1篇张卡
  • 1篇吴晶晶
  • 1篇杜钰

传媒

  • 1篇福建农业学报
  • 1篇亚热带植物科...

年份

  • 2篇2013
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
米曲霉6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因(gnd)的克隆及生物信息学分析被引量:3
2012年
采用PCR技术从米曲霉CICC2012菌株基因组中克隆6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因(gnd),并利用生物信息学手段对其氨基酸序列、进化树、理化性质、蛋白质结构等进行分析。序列测定和分析结果表明,gnd基因序列长为1 723bp,包含1个1 551bp的开放阅读框,编码516个氨基酸;gnd基因编码的6PGDH氨基酸序列与黄曲霉6PGDH基因的同源性为99%,存在的丝氨酸、苏氨酸和酪氨酸磷酸化位点分别有11、2和6个;6PGDH蛋白分子量为57.3kD,等电点为5.63;gnd基因编码蛋白二级结构α-螺旋区域占44.57%,β-折叠区域占12.79%,无规则卷曲区域占42.64%;氨基酸残基11~195位点为NADP+结合区域。
吴晶晶洪志宏张卡陈宏文
关键词:米曲霉克隆生物信息学
用于敲除米曲霉pyrG和ladA基因打靶载体的构建
作为重要的食品工业安全菌,米曲霉拥有半纤维素和木糖分解代谢相关酶系,可以通过一个菌株、一步发酵实现半纤维素降解酶生产、半纤维素木聚糖酶解和木糖胞内发酵来高效生产木糖醇。课题组前期成功获得敲除木糖醇脱氢酶基因xdh的米曲霉...
洪志宏
关键词:米曲霉木糖醇打靶载体
米曲霉木糖还原酶基因的克隆及序列分析
2013年
木糖还原酶(XR,EC 1.1.1.21)是真菌微生物代谢木糖的关键酶之一。本文以米曲霉基因组DNA为模板,克隆木糖还原酶基因(xr,GenBank登录号:FJ957890.1),并对XR的序列、系统进化树、理化性质及蛋白结构等进行生物信息学分析。结果表明:xr基因序列长1449 bp,其中开放阅读框长960 bp,编码319个氨基酸,蛋白质分子质量35.9 kDa,等电点为5.78;米曲霉XR与其他菌种XR有较高的同一性,含有醛酮还原酶家族的两个指纹结构和一个参与辅酶结合活性位点指纹结构,以及醛酮还原酶家族典型的(β/α)8TIM桶结构,说明米曲霉XR属于醛酮还原酶家族。
洪志宏杜钰林毅陈宏文
关键词:米曲霉木糖还原酶克隆
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