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武小媛

作品数:2 被引量:7H指数:1
供职机构:浙江大学医学院生物化学与遗传学系更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省科技厅项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白类
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇鱼类
  • 1篇细胞
  • 1篇进化分析
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇基因克隆
  • 1篇河豚
  • 1篇反应元件
  • 1篇TBHQ
  • 1篇CACO-2...
  • 1篇SULFOR...

机构

  • 2篇浙江大学

作者

  • 2篇武小媛
  • 1篇曲丽艳
  • 1篇唐修文
  • 1篇蒋燕灵
  • 1篇全康

传媒

  • 1篇浙江大学学报...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
tBHQ和Sulforaphane对Caco2细胞Nrf2-ARE信号通路的影响被引量:7
2010年
目的:研究抗氧化性诱导剂(激活剂)叔丁基对苯二酚(tert-butylhydroquinone,tBHQ)和莱菔硫烷[1-异硫氰酸-(4R,S)-(甲基亚磺酰基)丁烷](sulforaphane,SFN)对人结肠癌细胞株Caco2的Nrf2-ARE信号通路的影响。方法:选取不同的时间点,分别用20μmol/L tBHQ和5μmol/L SFN处理Caco2细胞,从蛋白质水平、mRNA水平和蛋白质定位3个方面,分别用Westernblotting、real-time PCR和免疫荧光染色(immunoflourescence staining,IF)方法来检测Nrf2以及其调控基因AKR1C1和NQO1(Western blotting,real-time PCR)表达的变化。结果:细胞核中Nrf2基因表达的最佳时间点为加药诱导后8 h,细胞质中Nrf2调控基因AKR1C1和NQO1表达的最佳时间点为加药诱导后16 h。tBHQ的诱导作用在撤去之后仍能持续4 h。结论:本研究使用激活剂tBHQ和SFN对Caco2细胞的Nrf2-ARE信号通路进行诱导,取得了最佳的诱导时间点,并研究了撤去tBHQ后持续诱导时间,为今后在肿瘤化学预防研究中,筛选合适的激活剂及其剂量和使用次数提供了重要依据,也为研究Nrf2-ARE信号通路的抑制剂提供了重要信息。
武小媛曲丽艳全康蒋燕灵唐修文
关键词:CACO-2细胞反应元件
鱼类TLR1和DIGIRR基因的克隆和表达研究
TLR-IL-1R(TIR)超家族成员在介导免疫反应中具有非常重要的作用,其共同特点是胞内区都含有一个TIR保守结构域。TIR超家族主要分为两个亚群:一个亚群是胞外区富含亮氨酸重复序列(LRR)的受体,即Toll样受体亚...
武小媛
关键词:河豚基因克隆进化分析
文献传递
共1页<1>
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