杨树林
- 作品数：19 被引量：39H指数：4
- 供职机构：泰山医学院公共卫生学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金山东省医学科学院科研基金国家级大学生创新创业训练计划更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程文化科学理学更多>>
- 高分辨率熔解曲线分析对38例孤独症DRD_2基因外显子突变检测被引量：2
- 2014年
- 目的对孤独症患者DRD2基因全部外显子进行突变筛查。方法构建孤独症患者纳入研究组(38例)和对照组(95例和1 000例)3个DNA混合池,对DRD2基因的9个外显子合成了15对引物,将3个DNA混合池样本分别进行聚合酶链扩增及COLDPCR扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线分析系统进行两次熔解曲线对比。结果在孤独症患者DRD2基因外显子未发现突变。结论孤独症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。
- 刘苗陈星翟静刘金同张燕刘兆云龙逢杨树林陈刚
- 关键词：孤独症基因高分辨率熔解曲线分析
- 单纯疱疹病毒2型DNA疫苗在小鼠体内分布及安全性的初步分析
- 2017年
- 目的初步研究单纯疱疹病毒2型(HSV-2)DNA疫苗pc(pc DNA3.1-)-P6-g BCTL-TBK-1在小鼠体内的分布及安全性。方法将前期构建的HSV-2 DNA质粒pc-P6-g BCTL-TBK-1肌内注射免疫接种BALB/c小鼠,每只100μg,分别于第0、2、4周免疫接种3次,于末次免疫后的第24小时及7、21、35、49 d采集小鼠的心、肝、脾、肾、肺、脑、血液和注射部位的肌肉组织,提取各组织DNA,采用PCR法检测质粒DNA在小鼠体内的分布情况及其与宿主基因组发生整合的可能性。结果末次免疫后24 h及7、21、35 d,在小鼠的心、肝、脾、肾、肺、脑、血液和注射部位的肌肉组织中均可检测到质粒,随着时间的延长,在末次免疫后第49天,仅在小鼠注射部位的肌肉组织中能检测到质粒。纯化后的基因组DNA经PCR扩增后均为阴性。结论质粒pc-P6-g BCTL-TBK-1经肌内注射免疫小鼠后,质粒DNA可快速地分布到小鼠的心、肝、脾、肾、肺、脑、血液和肌肉组织中;随着时间的延长,质粒DNA仅分布于接种的肌肉部位,且该DNA疫苗未与宿主的基因组整合,具有一定的安全性。
- 焦凤萍张海涛赵英会田兆菊杨树林
- 关键词：DNA疫苗单纯疱疹病毒2型安全性
- 重组质粒pcDNA3.1(-)-P6-gBCTL-TBK-1的免疫效果评价被引量：2
- 2017年
- 目的观察以TBK-1为分子佐剂的重组质粒pc(pcDNA3.1-)-P6-g BCTL-TBK-1的免疫效果。方法将构建的真核表达质粒pc-P6-g BCTL-TBK-1转染HeLa细胞瞬时表达,Western blotting验证融合蛋白的表达。将重组质粒肌内注射免疫接种BALB/c小鼠,分别于第0、2、4周免疫接种3次,第5周采集免疫小鼠的眼眶静脉血,第8周处死小鼠后无菌分离小鼠脾脏。ELISA法检测免疫小鼠血清的特异性抗HSV-2g D-P6抗体滴度、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-4(IL-4)和白细胞介素-6(IL-6)的浓度,MTT法检测脾淋巴细胞的增殖率,乳酸脱氢酶(LDH)法检测细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的活性。结果以TANK binding kinase-1(TBK-1)为分子佐剂的重组质粒可刺激机体产生特异性的抗HSV-2g D-P6抗体,诱导分泌较高水平的IFN-γ、IL-4和IL-18,并能促进小鼠脾淋巴细胞的增殖和增强CTL活性。结论构建的HSV-2DNA疫苗pc-P6-g BCTL-TBK-1具有一定的免疫原性,能诱导产生一定强度的细胞免疫和体液免疫,TBK-1具有良好的分子伴侣作用。
- 焦凤萍王玉于爱莲田兆菊杨树林
- 关键词：单纯疱疹病毒2型
- 山东省原发性高血压2号染色体基因扫描研究被引量：1
- 2009年
- 目的对山东省原发性高血压(EH)患者群体的2号染色体进行扫描,寻找关联区域,定位易感基因。方法用DNA混合池(DNApooling)方法,在2号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离选择30个微卫星遗传标记,对450例EH患者和450例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行扫描。采用Clump软件进行统计学分析,比较患者组与对照组每个等位基因频率的差异。结果在D2S2211(2p25.1)位点患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.01)。结论山东省EH患者群体在2号染色体D2S2211位点存在关联,附近可能存在易感基因,需进一步筛查。
- 周鹏陈刚王博张成刘文敏魏然栾萌杨树林刘阳高春义
- 关键词：原发性高血压基因
- 山东省2型糖尿病与2号染色体遗传位点相关性的探讨被引量：1
- 2010年
- 目的用DNA混合池与微卫星遗传标记寻找2型糖尿病的关联遗传位点,定位致病基因。方法在2号染色体上间隔10厘摩(cmol/L)遗传距离选择了30个微卫星遗传标记,分别对284例有家族史的2型糖尿病患者(T2DM组)和1000名正常对照者(NC组)各自组成的DNA混合样本进行扫描,比较T2DM组与NC组每个等位基因频率的差异。结果在D2S286与D2S335位点T2DM组和NC组的等位基因频率存在统计学差异(P≤0.01)。结论山东省汉族人群家族史阳性的2型糖尿病患者群体在2号染色体D2S286和D2S335位点存在关联,为筛查易感基因提供了线索。
- 周鹏陈刚荣海钦季虹刘文敏魏然杨树林栾萌刘阳高春义
- 关键词：糖尿病染色体
- 山东省双相情感障碍6号染色体基因扫描研究被引量：3
- 2010年
- 目的对双相情感障碍患者及正常对照者的6号染色体进行扫描,查找双相情感障碍的关联位点,进而定位易感基因。方法在6号染色体上间隔10cM(厘摩)遗传距离选择了20个微卫星遗传标记,对104例发病年龄≤20岁的双相情感障碍患者与1000例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了扫描。采用CLUMP软件进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组等位基因频率的差异。结果在D6S262位点发现患者组与对照组的等位基因频率差异有显著性意义(P<0.05)。结论山东省双相情感障碍患者与6号染色体上D6S262位点关联,基因突变或甲基化调控等致病因子可能位于其附近。
- 栾萌陈刚周鹏常学润王元勋杨树林陈星刘文敏范文田
- 关键词：双相情感障碍染色体基因DNA
- 山东省孤独症7号染色体基因扫描研究被引量：6
- 2009年
- 目的对孤独症患者、其父母及正常对照者的7号染色体进行扫描,查找与孤独症关联的遗传位点。方法在7号染色体上间隔10cM遗传距离选择22个微卫星遗传位点,用DNA混合池的方法对38例孤独症患者、75例患者父母和1000例正常对照者的DNA样本进行基因扫描。采用CLUMP软件和SPSS10.0对患者组、父母组以及对照组每个位点的等位基因频率进行比较。结果在D7S513位点(7p21.3)发现患者组与对照组的等位基因频率存在显著性差异(P<0.01)。结论山东省孤独症患者在7号染色体的D7S513位点存在关联,需要在其附近进行易感基因筛查。
- 杨树林陈刚翟静刘金同刘文敏周鹏栾萌刘阳高春义
- 关键词：孤独症7号染色体基因
- 山东省孤独症4号染色体基因扫描研究被引量：3
- 2014年
- 目的查找与山东省孤独症相关联的4号染色体上的遗传位点。方法在4号染色体上选择间隔为10 cM的22个微卫星位点,用DNA混合池的方法对38例孤独症患者、75例患者父母和1 000例正常对照者进行基因组扫描。采用CLUMP软件对患者组与对照组及患者组与患者父母组每个位点的等位基因频率进行比较。结果患者组与患者父母组的等位基因频率在D4S392位点(4q13.3)有显著性差异(P<0.01);患者组与对照组的等位基因频率在D4S1535位点(4q35.1)有显著性差异(P<0.01)。结论 4号染色体的D4S392位点和D4S392位点可能是与山东省孤独症患者相关联的遗传位点,在其附近可能存在孤独症的易感基因。
- 杨树林杨帆翟静刘金同张燕陈刚
- 关键词：孤独症4号染色体基因组
- 山东省儿童孤独症全基因组扫描
- 孤独症（autism）是儿童广泛性发育障碍（pervasive developmental disorder，PDD）的一种类型，男女比例为4～10：1。起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的言语发育障碍、人际交往障碍、兴...
- 杨树林
- 关键词：儿童孤独症染色体遗传全基因组扫描微卫星标记
- 文献传递
- 山东省双相情感障碍患者4号染色体基因扫描的初步研究
- 2010年
- 目的 通过微卫星遗传标记对双相情感障碍患者及正常对照者的4号染色体进行扫描,查找与双相情感障碍关联的遗传位点,进而定位易感基因.方法 在4号染色体上间隔10cM（厘摩）遗传距离选择了22个微卫星遗传标记,对104例发病年龄≤20岁的双相情感障碍患者与1000例正常对照者组成的DNA混合样本分别进行了基因扫描及分型.采用CLUMP软件进行统计学分析,逐一比较患者组与对照组每个等位基因频率的差异.结果 在4号染色体D4S1592和D4S402两个位点发现患者组与对照组的等位基因频率差异有统计学意义（其中在D451592位点共得到7个等位基因片段,患者组的等位基因频率分别为0.062,0.097,0.151,0.266,0.196,0.189,0.039,对照组的等位基因频率分别为0.063,0.182,0.172,0.283,0.166,0.124,0.010,x2=15.968,P=0.006;在D4S402位点共得到13个等位基因片段,患者组的等位基因频率分别为0.015,0.023,0.033,0.046,0.096,0.162,0.149,0.165,0.137,0.069,0.036,0.041,0.030,对照组的等位基因频率分别为0.023,0.032,0.051,0.093,0.151,0.179,0.158,0.130,0.078,0.048,0.029,0.017,0.010,x^2=31.553,P=0.002）.结论 山东省双相情感障碍患者与4号染色体上D4S1592和D4S402相关联,易感基因可能位于其附近.
- 栾萌唐剑周鹏常学润王元训杨树林陈星刘文敏范文田陈刚
- 关键词：双相情感障碍染色体基因
