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婆罗门牛、云南黄牛及其杂交后代BMY牛群体遗传结构的微卫星标记分析被引量：5: 2007年; 为我国热带亚热带的肉牛新品种(系)的育种提供理论依据,以了解其群体遗传结构及BMY牛的育成情况,选用婆罗门牛、云南黄牛其杂交后代BMY牛作为研究动物群体,对5条染色体上的7个微卫星DNA位点的遗传变异及多态性进行分析。结果表明:7个微卫星位点在3个群体中表现为高度多态性,多态信息含量在0.8362～0.5115之间。平均杂合度BMY牛最高为0.7439、云南黄牛为0.6708、婆罗门牛为0.6214。由此可见,BMY牛的育种取得了一定的成果,但横交固定还需进一步加强。; 张飞昝林森刘建勇张佳兰; 关键词：BMY牛婆罗门牛杂交微卫星

奶山羊ACSL6基因克隆及表达调控分析: 2021年; 研究旨在获得西农萨能奶山羊长链脂酰CoA合成酶6(long-chain acyl-CoA synthetase 6,ACSL6)基因CDS序列,初步探究其对奶山羊乳腺上皮细胞脂质代谢的影响。以西农萨能奶山羊原代乳腺上皮细胞为试验材料,对ACSL6基因进行扩增和克隆,并利用实时荧光定量PCR方法对ACSL6基因进行组织表达分析,针对ACSL6基因的碱基序列利用在线软件进行生物信息学分析,采用RNA干扰技术改变奶山羊乳腺上皮细胞中ACSL6基因mRNA的表达水平。结果显示,ACSL6基因CDS区全长为2169 bp,编码722个氨基酸;生物信息学分析表明ACSL6蛋白为碱性不稳定蛋白。组织表达分析显示,ACSL6基因在奶山羊乳腺组织中高度表达,其次为脾脏。将设计合成的siRNA转染乳腺上皮细胞,发现干扰ACSL6基因的表达使脂质代谢相关基因乙酰辅酶A羧化酶(acetyl CoA carboxylase,ACC)、硬脂酰辅酶A去饱和酶1(stearyl-CoA dehydrogenase 1,SCD1)、脂肪酸转运蛋白36(cluster of differentiation 36,CD36)、固醇调节元件结合蛋白1(sterol regulatory element binding proteins 1,SREBP1)的mRNA表达水平极显著下调(P<0.01)。本研究结果为从蛋白及个体水平上研究ACSL6基因对奶山羊乳腺脂质代谢的影响提供理论依据。; 程菲潘坛张飞曾鑫罗军李聪; 关键词：奶山羊克隆生物信息分析 RNA干扰

秦川肉牛育种目标性状的选择及其经济权重的测算被引量：8: 2006年; 通过对目前秦川牛生长发育性能、繁殖性能、饲养管理费用、能量需要及饲料所含能量、各种饲料使用配比情况等数据的分析,确定了秦川肉牛的育种目标性状,并对所确定的目标性状的经济权重进行了测算。结果表明,所确定的育种目标性状为生长发育性状、繁殖性状和胴体性状,其相对经济权重比分别为63%,26%和11%,约为6∶2∶1;9个育种单性状为初生重、周岁重、18月龄体重、育肥期日增重、生长能力、初产年龄、产犊间隔、胴体品质和大理石花纹,其相对经济权重分别为5%,23%,20%,7%,8%,14%,12%,6%和5%。可见,生长发育性状占总经济权重最高,其次为繁殖性状和胴体性状,表明秦川牛在向肉用方向选育的过程中,生长发育性状的选择具有重要意义。; 王立国昝林森张飞刘登科刘永峰邹荣婕; 关键词：秦川肉牛育种规划育种目标

BMY牛、婆罗门牛及云南黄牛遗传多样性及群体遗传结构研究: 2007年; 选用BMY牛、婆罗门牛和云南黄牛作为研究动物群体,对5个微卫星DNA座位的遗传变异及多态性进行分析,以了解其群体遗传结构及BMY牛的育成情况。结果显示:5个位点在3个群体中的多态信息含量分别为0.6708、0.5676和0.6307,呈高度多态性。平均杂合度BMY牛最高为0.6897,婆罗门牛为0.5701,云南黄牛为0.6078,3个群体均表现出较高的遗传多样性。; 张飞昝林森刘建勇张佳兰; 关键词：BMY牛婆罗门牛微卫星

BMY牛、婆罗门牛及云南黄牛的群体遗传结构及生长发育性状的分子标记研究: 本研究采用微卫星标记为技术手段,以BMY牛、婆罗门牛/(Brahman/)及云南黄牛/(YN cattle/)3个肉牛品种/(系/)共计179头成年公牛为研究对象,以凝胶成像系统为平台,结合计算机软件,分析了其基因组DN...; 张飞; 关键词：BMY牛婆罗门牛群体遗传结构生长发育分子标记; 文献传递

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张飞