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姚国新

作品数:5 被引量:13H指数:2
供职机构:浙江理工大学理学院化学系更多>>
相关领域:理学化学工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇合成新工艺
  • 2篇美托洛尔
  • 1篇心律
  • 1篇心律失常
  • 1篇乙酸
  • 1篇异喹啉
  • 1篇异喹啉类
  • 1篇喹啉类
  • 1篇维拉帕米
  • 1篇锌粉
  • 1篇氯丙烷
  • 1篇抗心律失常
  • 1篇抗心律失常药
  • 1篇化学合成
  • 1篇环氧
  • 1篇环氧氯丙烷
  • 1篇甲醚
  • 1篇二醇
  • 1篇Β受体
  • 1篇苯甲醚

机构

  • 5篇浙江理工大学

作者

  • 5篇朱锦桃
  • 5篇陈刚
  • 5篇姚国新
  • 2篇宋光伟
  • 1篇张俊
  • 1篇李星

传媒

  • 2篇中国药物化学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇应用化学
  • 1篇浙江理工大学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 3篇2010
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
3,4-二甲氧基苯乙酸的合成新工艺被引量:3
2010年
3,4-二甲氧基苯乙酸(1)又名高藜芦酸,可用于合成β受体阻滞药贝凡洛尔(bevantolol)和抗心律失常药维拉帕米(verapamil)等,也是合成异喹啉类生物碱的关键中间体。
姚国新陈刚卢勇朱锦桃
关键词:苯乙酸抗心律失常药维拉帕米异喹啉类Β受体
美托洛尔的合成新工艺研究被引量:6
2010年
目的研究美托洛尔的新合成路线。方法以对羟基苯甲醛为起始原料,经苄基保护后与氯乙酸乙酯发生Darzen缩合、重排反应得中间体4-苄氧基苯乙醛,该中间体再与亚硫酸氢钠进行加成,最后经硼氢化钾还原、甲醚化、脱保护、醚化、胺化反应得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经IR、MS、1H-NMR、13C-NMR谱确证。该合成路线操作简便,需要提纯的中间体较少,适合工业化生产。
宋光伟姚国新陈刚朱锦桃
关键词:化学合成美托洛尔
(S)-美托洛尔的不对称合成被引量:2
2010年
用自制的(S,S)-SalenCo(Ⅲ)OAc催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷得到高光学纯的(S)-3-氯-1,2-丙二醇和较高光学纯的(R)-环氧氯丙烷。以(S)-3-氯-1,2-丙二醇为手性原料和4-(2-甲氧基乙基)苯酚缩合,再与氯化亚砜反应得环状亚硫酸酯,最后和异丙胺反应得(S)-美托洛尔,光学纯度大于99%。另外以(R)-环氧氯丙烷为手性原料和4-(2-甲氧基乙基)苯酚反应,再与异丙胺作用得到(S)-美托洛尔,光学纯度大于92%。(S)-美托洛尔的总收率为53.9%,结构经IR、1HNMR、13CNMR和MS测试技术确证。该路线原料利用率高,拆分后的2种产物均能用于目标化合物的合成。
宋光伟朱锦桃姚国新陈刚
环扁桃酯的新合成路线的研究被引量:1
2012年
目的设计周围血管扩张药环扁桃酯的新合成路线。方法以苯为原料,与草酰氯单乙酯反应制备苯乙酮酸乙酯(2),2与顺式3,3,5-三甲基环己醇通过酯交换合成顺式3,3,5-三甲基环己醇苯乙酮酸酯(3),3在锌粉和甲酸铵条件下发生还原得到环扁桃酯。结果与结论合成目标化合物的总收率为59.6%,目标化合物的结构经1H-NMR、13C-NMR、IR谱确证。新合成路线具有原料廉价易得、操作简便、收率高的特点。
陈刚张俊李星姚国新朱锦桃
对甲氧基苯乙酸的合成新工艺研究被引量:2
2011年
研究对甲氧基苯乙酸新的合成方法,即苯甲醚在三氯化铝催化下与草酰氯单乙酯发生Friedel-Crafts酰化反应得到对甲氧基苯乙酮酸乙酯,后者不经纯化直接与水合肼发生Wolff-Kishner-Huang反应得到目标产物,总产率为55.4%,其结构经IR1、HNMR和MS证实。
陈刚姚国新朱锦桃
关键词:苯甲醚
共1页<1>
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