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夏景波

作品数:10 被引量:7H指数:2
供职机构:暨南大学更多>>
发文基金:湖北省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金武汉市市属高等学校科学研究项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 5篇专利

领域

  • 3篇生物学
  • 3篇农业科学

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇慢病毒
  • 4篇基因
  • 3篇蛋白
  • 2篇蛋白水平
  • 2篇银杏
  • 2篇原球茎
  • 2篇球茎
  • 2篇蕙兰
  • 2篇慢病毒表达
  • 2篇慢病毒表达载...
  • 2篇慢病毒载体
  • 2篇基因表达
  • 2篇A基因
  • 2篇A基因表达
  • 2篇CMV
  • 2篇病毒表达
  • 2篇病毒载体
  • 2篇大花
  • 2篇大花蕙兰

机构

  • 8篇暨南大学
  • 4篇武汉生物工程...
  • 2篇江汉大学
  • 1篇武汉市汉口医...

作者

  • 10篇夏景波
  • 6篇齐绪峰
  • 6篇陈卓莹
  • 5篇蔡冬青
  • 5篇吴彩红
  • 4篇胡燕梅
  • 3篇赵天琪
  • 2篇郭云贵
  • 2篇方中明
  • 1篇韩晓红
  • 1篇张治华
  • 1篇周全
  • 1篇高文勇
  • 1篇杨永会

传媒

  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇中国农学通报
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇江汉大学学报...
  • 1篇武汉生物工程...

年份

  • 3篇2016
  • 3篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种有效抑制大鼠FoxO3a基因表达的shRNA及其应用
本发明涉及一种shRNA,特别涉及一种有效抑制大鼠FoxO3a基因表达的shRNA及其应用。编码所述shRNA的DNA序列,如下所示:5’-GGAACTTCACTGGTGCTAAGCGCAAGAGGCTTAGCACCAG...
齐绪峰夏景波陈卓莹蔡冬青龙颖妍赵天琪吴彩红王健欢
文献传递
基于Cre-LoxP系统的新型慢病毒表达载体pLOX-CMV-E/P的构建与鉴定
2015年
目的:基于Cre-Lox P系统构建携带EGFP及Puromycin抗性基因,并带有巨细胞病毒(CMV)及翻译延伸因子1α(EF1α)双启动子的新型慢病毒表达载体,为基因治疗及基因功能研究提供有效的慢病毒载体系统.方法:以已经插入Lox P序列的p LOX-TERT-ires TK慢病毒载体为模板,用Spe I与Kpn I进行双酶切,去除TERT-ires TK片段,然后与人工设计合成的多克隆位点片段连接,构建p LOX-MCS表达载体.同时,以p B513载体为模板扩增EF1α-EGFP-Puro表达框(带有Bam HI及Kpn I酶切位点),然后与经过Bam HI及Kpn I双酶切的p LOX-MCS载体连接,进而构建p LOX-CMV-EF1α-EGFP-Puro(简称p LOX-CMV-E/P)载体.将p LOX-CMV-E/P载体与慢病毒包装载体p CMVR8.74及p MD2.G共转染293T细胞,包装病毒进行报告基因的功能分析.结果:菌落聚合酶链式反应(PCR)、酶切鉴定及测序结果均与预期结果一致,绿色荧光蛋白及抗药性基因均有较好的活性与功能.结论:成功构建了p LOX-MCS及p LOX-CMV-E/P慢病毒表达载体,为基因治疗及基因功能研究提供有效的慢病毒表达系统.
高文勇夏景波陈卓莹吴彩红王健欢龙颖妍齐绪峰
关键词:慢病毒表达载体CRE-LOXP绿色荧光蛋白基因
一种成纤维细胞特异性启动子及其应用
本发明公开一种成纤维细胞特异性启动子及其应用。本发明以来源于小鼠胚胎成纤维细胞的基因组DNA为模板,以基因FSP1为靶基因,克隆其5′端的启动子区域,其DNA序列如SEQ?ID?NO:1所示。并将其克隆到pMSC-GDL...
齐绪峰夏景波徐炯耀陈卓莹蔡冬青刘光辉毛承舟
文献传递
大花蕙兰原球茎增殖、分化与离体保存的研究被引量:2
2016年
以大花蕙兰原球茎为材料,从培养时间、基本培养基、糖浓度、培养方式及切割方式5个方面探讨了原球茎增殖、分化及离体保存的问题。结果表明,2个月内随着培养时间的延长,原球茎增殖与分化越显著,但培养2个月后,原球茎增殖不明显,分化却持续增加;1/2MS基本培养基利于原球茎增殖与分化,而3MS基本培养基利于原球茎保存;糖浓度的高低对原球茎增殖与分化影响显著,20 g·L^(-1)蔗糖适于原球茎保存,50 g·L^(-1)蔗糖适于原球茎增殖,而原球茎分化成苗应选用30 g·L^(-1)白糖;在3种培养方式中,固体培养利于原球茎分化,液体振荡培养利于原球茎增殖,液体静置培养利于原球茎离体保存;片状切割法利于原球茎增殖与分化,整体剥离接种法利于原球茎保存。即以2.0 mg·L^(-1) 6-BA+0.1 mg·L^(-1) NAA为激素组合时,以片状切割法接种原球茎于1/2MS+50 g·L^(-1)蔗糖的培养基中并以液体振荡方式培养时利于原球茎增殖;以片状切割法接种原球茎于1/2MS+30 g·L^(-1)白糖的培养基添中并以固体方式培养时利于原球茎分化成试管苗;以整体剥离法接种原球茎于3MS+20 g·L^(-1)蔗糖培养基中并以液体静置方式培养时利于原球茎保存。上述结论为大花蕙兰试管苗快速繁殖与离体保存提供了有效的技术支持。
胡燕梅方中明郭云贵夏景波
关键词:大花蕙兰原球茎离体保存褐变
银杏愈伤组织诱导与生长的优化试验被引量:1
2010年
为获得优良的银杏愈伤组织无性系,采用正交试验探讨了4种外植体、基本培养基、萘乙酸(NAA)、6-苄基嘌呤(6-BA)4因素4水平及银杏幼叶汁和胚乳汁对愈伤组织诱导及生长的影响。结果表明:正交试验显示4种因子影响次序是外植体>基本培养基>NAA>6-BA,其中以子叶为外植体,在培养基SH+NAA3.0mg/L+BA1.5mg/L上愈伤组织生长状态最好,诱导率达到100%和生物量达到345.5g/L;银杏胚乳汁促进愈伤组织生长,其生物量可达到545.5g/L,而银杏叶汁却抑制愈伤组织生长。
胡燕梅夏景波韩晓红周全
关键词:银杏正交试验愈伤组织
一种核转录因子突变体rFoxO3a-MTSS及其重组载体与应用
本发明公开了一种核转录因子突变体rFoxO3a-MTSS及其重组载体与应用。所述核转录因子突变体rFoxO3a-MTSS是通过将野生型大鼠FoxO3a肽链中第32位苏氨酸、252位丝氨酸、314位丝氨酸同时替换为丙氨酸。...
齐绪峰李昀键陈卓莹夏景波蔡冬青龙颖妍赵天琪吴彩红王健欢
文献传递
一种有效抑制大鼠FoxO3a基因表达的shRNA及其应用
本发明涉及一种shRNA,特别涉及一种有效抑制大鼠FoxO3a基因表达的shRNA及其应用。编码所述shRNA的DNA序列,如下所示:5’-GGAACTTCACTGGTGCTAAGCGCAAGAGGCTTAGCACCAG...
齐绪峰夏景波陈卓莹蔡冬青龙颖妍赵天琪吴彩红王健欢
文献传递
银杏液体悬浮细胞培养产生黄酮的研究被引量:1
2010年
探讨了光照与黑暗、培养时间、细胞聚集体大小、前体物对银杏液体悬浮细胞系产生黄酮的影响。试验结果表明:光照条件下培养14 d黄酮含量最高,3~4 mm粒径的细胞聚集体是黄酮合成的适宜细胞聚集体,前体物L-苯丙氨酸和乙酸钠对黄酮合成无明显的促进作用,且对细胞生长有抑制作用。
曾月川夏景波张治华胡燕梅
关键词:黄酮前体物
大花蕙兰快速繁殖体系的初步建立被引量:3
2015年
探讨了4种大花蕙兰外植体诱导原球茎形成的效果和不同激素配比对茎尖原球茎诱导及增殖与分化培养的影响。结果表明:诱导原球茎适宜外植体为茎尖,培养60 d后诱导率达到76.0%。而其他3种外植体均不能有效诱导原球茎形成;其中0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA激素组合诱导茎尖原球茎形成率达到87.8%;而茎尖原球茎在各激素组合处理中增殖率均能达到100%。原球茎在1.5 mg/L KT+0.5 mg/L IBA激素组合中增殖与分化效果最好,增殖系数和分化系数分别达到5.19和2.80。
胡燕梅夏景波方中明郭云贵杨永会
关键词:大花蕙兰快速繁殖茎尖原球茎
慢病毒表达载体pLOX-CMV-E/P及其构建与应用
本发明公开一种慢病毒表达载体pLOX-CMV-E/P及其构建与应用。所述载体在CMV启动子下游插入多克隆位点,能够被SpeI、BclI、EcoRI、PacI、XhoI、SalI及BamHI共7个限制性内切酶所识别。所述载...
齐绪峰夏景波陈卓莹蔡冬青吴彩红王健欢毛承舟刘光辉
文献传递
共1页<1>
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