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周献峰

作品数:9 被引量:7H指数:2
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金博士科研启动基金江苏省“135”工程重点医学人才基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 5篇会议论文
  • 4篇期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 6篇基因
  • 5篇酸酶
  • 5篇细胞
  • 5篇酪氨酸
  • 5篇酪氨酸酶
  • 5篇基因表达
  • 5篇氨酸
  • 4篇成像
  • 4篇磁共振
  • 4篇磁共振成像
  • 3篇AT细胞
  • 2篇照射
  • 2篇射线
  • 2篇射线照射
  • 2篇瘤体
  • 2篇瘤体内
  • 2篇裸鼠
  • 2篇Γ射线
  • 2篇Γ射线照射
  • 1篇凋亡

机构

  • 9篇苏州大学
  • 2篇安徽医科大学

作者

  • 9篇郑斯英
  • 9篇罗加林
  • 9篇曹建平
  • 9篇周献峰
  • 5篇丁乙
  • 5篇胡春洪
  • 4篇王明明
  • 4篇陈剑华
  • 4篇邢建明
  • 4篇朱巍
  • 3篇朱财英
  • 2篇江家贵
  • 1篇赵经涌

传媒

  • 2篇苏州大学学报...
  • 2篇全国第二届分...
  • 1篇辐射防护
  • 1篇中华放射医学...

年份

  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
AT细胞系辐射敏感性与细胞凋亡的相关研究被引量:2
2006年
目的 探讨AT细胞高辐射敏感性与细胞凋亡之间的联系。方法 以液体闪烁测量法测3H-TdR掺入百分率来观察^60Co γ射线照射对AT5BIVA(AT)和GM0639(GM)细胞增殖的影响;实验于照射后0、24、48和72 h,用细胞流式术动态检测AT和GM细胞的自发凋亡率及^60Co γ射线照射诱发的凋亡率。结果 ^60Co γ射线0~6 Gy照射后,AT和GM两种细胞3H-TdR掺入百分率均呈剂量依赖性降低,且AT细胞降低得比GM细胞快,两种细胞3H-TdR掺入百分率与受照射剂量间可拟合成指数方程:SAT=0.9718e^-0.6855D(R^2=0.9950)、SGM=1.0928e^-0.3731D(R^2=0.9777);AT细胞的自发凋亡率高于GM细胞;2~6 Gy照后24 h,两种细胞由辐射诱发的凋亡率均随照射剂量增大而升高,且在同一剂量点,前者凋亡率高于后者;2 Gy照射后0~72 h,AT和GM细胞的凋亡率均呈时间依赖性增加,且随照后时间延长两者间差异逐步增大,在72 h达到显著水平。结论 AT细胞高辐射敏感性与其较高的自发及辐射诱发的凋亡密切相关。
王明明朱巍罗加林周献峰郑斯英曹建平朱财英
关键词:AT细胞细胞辐射敏感性凋亡率
AT细胞辐射敏感性的自由基机理研究
<正> 众所周知,电离辐射所致水分子的原发辐射分解产物H.及eaq-等活性基团在有氧条件卜等转化为O2。国外研究证实生理浓度的O2-和H2O2是刺激细胞增殖的第二信使。AT5BIVA为辐射敏感细胞系,它具有染色体不稳定、...
王明明朱巍曹建平罗加林郑斯英江家贵周献峰朱财英
文献传递
pcDNA 3.0-tyr转染GM细胞及鉴定
2005年
目的研究pcDNA3.0-tyr在正常人成纤维母细胞株(GM0639细胞)中的表达。方法pcDNA3.0-tyr真核表达质粒扩增、纯化后经测序、酶切鉴定;电穿孔法将pcDNA3.0-tyr转染GM细胞,RT-PCR检测;测定490nm吸光度值,细胞爬片Fontana染色,证实酪氨酸酶基因表达及其表达水平。结果测序及酶切结果提示pcDNA3.0-tyr质粒含有酪氨酸酶全长cDNA片段;转染pcDNA3.0-tyr的细胞的PCR产物长度与预期长度一致,而转染pcDNA3.0空载体的细胞PCR产物无此条带;转染pcDNA3.0-tyr的GM细胞的A490显著高于转染空载体的细胞及未转染的GM细胞(P<0.001);转染pcDNA3.0-tyr的GM细胞Fontana染色于胞浆内见棕褐色银沉着颗粒,而转染pcDNA3.0空载体以及未转染的细胞缺乏此颗粒。结论pcDNA3.0-tyr可体外转染GM0639细胞并成功表达,为后续研究奠定基础。
胡春洪罗加林曹建平周献峰郑斯英丁乙
关键词:基因表达酪氨酸酶黑色素细胞学技术
酪氨酸酶基因表达磁共振成像相关因素的研究
本文对酪氨酸酶基因表达磁共振成像相关因素进行了研究。基因表达的成像是分子影像学的重要组成部分.在诊断方面,与传统影像诊断不同之处在于揭示作为发病基础的分子异常,而不是去显示因这些分子异常而导致的终末结果;在治疗方面,它能...
胡春洪罗加林曹建平周献峰郑斯英陈剑华邢建明丁乙
关键词:酪氨酸酶基因表达磁共振成像
文献传递
酪氨酸酶基因表达磁共振成像相关因素的研究
目的:探讨tyr基因表达MR成像的相关因素。方法:选择真核细胞电击模式,pcDNA3.0-tyr转染正常人成纤维母细胞株(GM细胞),分别行RT-PCR检测和细胞爬片Fontana染色,证实酪氨酸酶基因表达;比较不同实验...
胡春洪罗加林曹建平周献峰郑斯英陈剑华邢建明丁乙
文献传递
荷人脑胶质瘤裸鼠瘤体内酪氨酸酶基因表达的磁共振成像初步研究
目的:用1.5 T MR观察研究酪氨酸酶基因(tyr)在荷人脑胶质瘤裸小鼠瘤体内表达。方法:裸小鼠10只,随机分实验组(6只)和对照组 (4只)。先体外电穿孔法转染SHG44胶质瘤细胞,经 G418筛选后,接种至裸鼠皮下...
胡春洪罗加林曹建平周献峰郑斯英陈剑华邢建明丁乙
文献传递
^(60)Coγ射线照射对AT和GM细胞增殖能力及O_2^(.-)浓度的影响被引量:3
2005年
为探求AT5BIVA细胞辐射敏感性与超氧阴离子自由基O2.-之间的联系,以正常人皮肤成纤维细胞GM0639为对照,用3HTdR掺入法和细胞色素C还原法分别测定正常及照射条件下细胞增殖能力及其培养介质中O2.-浓度(nmol/106细胞)。结果表明,在正常培养条件下,两种细胞的增殖能力和向培养介质中释放O2.-的量均随培养时间的延长而增加。在不同剂量60Coγ射线照射条件下,两种细胞的增殖能力和向培养介质中释放O2.—的量均随剂量增大而减小;两种细胞的增殖能力均与其培养介质中O2.—浓度密切相关,且AT5BIVA细胞的增殖速率大于GM0639细胞。提示AT5BIVA细胞高辐射敏感性与O2.—产生量密切相关。
王明明朱巍曹建平罗加林郑斯英江家贵周献峰朱财英
关键词:^60COΓ射线照射细胞增殖能力超氧阴离子自由基皮肤成纤维细胞细胞色素C
^(60)Coγ射线照射对AT细胞周期进程的影响被引量:4
2004年
目的 研究AT细胞辐射高敏感性与细胞周期进程间的联系。方法 用细胞流式术检测2 Gy60Coγ射线照射后不同时间及不同剂量照射后GM0639和AT5BIVA两种细胞的细胞周期分布状况。结果 GM0639细胞受2 Gy60Coγ射线照射后,从照射后即刻至第24小时,G2/M细胞比例逐步增大,出现了G2阻滞,0~6 Gy60Coγ射线照射24 h后,G2/M细胞比例随剂量增大而增大;AT5BIVA受2 Gy60Coγ射线照射后不同时间及0-6 Gy60Coγ射线照射24 h后,G2/M细胞比例减小,不发生G2阻滞。结论 ATM基因突变所导致的细胞周期关卡丧失及DNA修复能力降低是AT细胞辐射高敏感性的重要原因。
王明明周献峰朱巍罗加林曹建平郑斯英赵经涌
关键词:ATM基因细胞周期
荷人脑胶质瘤裸鼠瘤体内酪氨酸酶基因表达的磁共振成像初步研究
基因及基因表达成像属分子影像学范畴,是当今医学影像学、分子生物学、分子遗传学、基因治疗学等多学科研究的前沿和热点,被认为是二十一世纪医学影像学三大发展趋势之一.未来分子影像学的研究成果将对疾病的诊断和治疗产生重大而深远的...
胡春洪罗加林曹建平周献峰郑斯英陈剑华邢建明丁乙
关键词:酪氨酸酶基因表达磁共振成像
文献传递
共1页<1>
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