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刘阳

作品数:7 被引量:24H指数:3
供职机构:中山大学药学院更多>>
发文基金:广州市科技计划项目贵州省科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇释放度
  • 1篇等效性
  • 1篇对乙酰氨基酚
  • 1篇血药
  • 1篇血药浓度
  • 1篇盐酸多西环素
  • 1篇药动学
  • 1篇药理
  • 1篇药理学
  • 1篇药浓度
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇乙酰氨基酚
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇生物等效
  • 1篇生物等效性
  • 1篇生物等效性研...
  • 1篇释药
  • 1篇释药行为

机构

  • 7篇中山大学
  • 1篇广东药科大学
  • 1篇毕节市中药研...

作者

  • 7篇刘阳
  • 5篇吴传斌
  • 4篇陈美婉
  • 4篇韩珂
  • 3篇陈宝
  • 2篇肖羽君
  • 2篇葛发欢
  • 2篇潘昕
  • 2篇江少平
  • 2篇周雪
  • 2篇张媚媚
  • 1篇何子昕
  • 1篇吴琳娜

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 2篇中药材
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇药学进展
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
盐酸多西环素调释胶囊释放度与体内血药浓度相关性考察被引量:4
2009年
目的:测定自制盐酸多西环素调释胶囊的体内血药浓度,通过盐酸多西环素调释胶囊的体外释放度实验,利用反卷积法研究其体内外参数的相关性。方法:按中国药典2005年版二部附录释放度测定第一法,以0.06mol.L-1盐酸溶液为释放介质,采用紫外分光光度法测定多西环素累积释放百分率。采用高效液相-紫外色谱法测定多西环素人体内血清药物浓度。结果:盐酸多西环素调释胶囊体内累积吸收百分率F与体外累积释放百分数X建立的一元线性回归方程为:F=1.314 7X-32.527,r=0.981 6。结论:盐酸多西环素调释胶囊体内外相关性显著,释放度测定方法可有效控制盐酸多西环素调释胶囊的内在质量和预测其生物利用度。
韩珂陈美婉刘阳肖羽君何子昕吴传斌
关键词:释放度血药浓度体内外相关性
纳米银温敏凝胶的制备及质量控制被引量:6
2008年
目的:考察不同比例组合的泊洛沙姆407(F127)和泊洛沙姆188(F68)的相变温度,制备以此2种温敏聚合物为基质的纳米银温度敏感性凝胶,并建立其质量控制方法。方法:采用搅拌子法考察不同比例F127和F68组合的相变温度,筛选出优化组合;以纳米银为主药,制备纳米银温敏凝胶,用原子吸收分光光度计测定其含量,进行质量控制。结果:制备的凝胶室温下流动性较好,均匀细腻,质量稳定。结论:该温敏凝胶制备工艺简单,性质稳定,质量可控。
陈美婉韩珂刘阳潘昕吴传斌
关键词:纳米银温敏凝胶
盐酸多西环素调释胶囊生物等效性研究被引量:2
2008年
目的:考察自制(受试)与进口(参比)盐酸多西环素调释胶囊两种制剂的药动学与人体生物等效性。方法:20名男性健康志愿者按交叉单剂量双周期试验设计,随机单剂量口服含100 mg多西环素的两种制剂。以HPLC内标法测定各时间点的多西环素血药浓度,计算两种制剂的药动学参数和相对生物利用度,并评价其生物等效性。结果:受试和参比制剂的Cmax分别为(859.2±253.1)和(917.2±220.6)μg/L,tmax分别为(3.8±0.8)和(4.4±1.8)h,t1/2分别为(18.9±2.8)和(18.0±3.5)h,AUC0-72分别为(18.2±5.9)和(18.7±3.9)mg.h/L,AUC0-inf分别为(18.7±5.9)和(19.2±3.9)mg.h/L,受试制剂的相对生物利用度为94.56%。结论:自制与进口盐酸多西环素调释胶囊生物等效。
韩珂张媚媚吴琳娜陈宝江少平刘阳陈美婉吴传斌
关键词:高效液相色谱法药动学生物等效性
盐酸多西环素调释微丸的制备及处方因素考察被引量:3
2009年
选用HPMCP-55和HPMC E15作为包衣材料,制备盐酸多西环素调释微丸,并考察其处方因素和工艺。采用流化床底喷溶液上药法制备载药微丸,考察聚合物HPMCP-55和致孔剂HPMC E15之间的比例,聚合物包衣增重以及增塑剂用量和热处理对药物释放的影响。当HPMCP-55和HPMC E15的质量比为25:4,聚合物包衣增重为10%,增塑剂用量为5%时,药物释放行为符合要求。通过调整HPMCP-55和HPMC E15之间的比例,或选择恰当的包衣增重,能使盐酸多西环素载药微丸具备较理想的释放效果。
韩珂江少平陈宝刘阳张媚媚吴传斌
关键词:盐酸多西环素微丸释放度
基于网络药理学探讨妇科再造丸治疗子宫肌瘤的作用机制被引量:3
2022年
目的:利用网络药理学探讨妇科再造丸治疗子宫肌瘤的作用机制。方法:基于TCMSP、TCMID、化学专业数据库,收集妇科再造丸的化学成分并预测其潜在的药物靶点信息;利用OMIM、Genecards、DrugBank数据库检索子宫肌瘤的相关疾病靶点;构建PPI网络,进行基因功能和通路富集分析。结果:获得489个化学成分,856个药物靶点,443个疾病靶点,72个关键靶点,KEGG通路126条。研究结果表明,妇科再造丸治疗子宫肌瘤的作用机制可能与VEGFA、GAPDH、TP53、EGF、ESR1、EGFR等靶点以及癌症、PI3K-Akt、HIF-1、乳腺癌、表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂抵抗、子宫内膜癌等信号通路有关。结论:妇科再造丸可能通过参与调控激素水平、细胞凋亡及调节免疫和炎症反应等机制治疗子宫肌瘤,充分体现妇科再造丸通过多成分、多靶点、多途径治疗子宫肌瘤的作用特点,为妇科再造丸的二次开发研究及临床应用提供参考。
彭晓燕刘阳刘阳葛发欢
关键词:妇科再造丸网络药理学子宫肌瘤
对乙酰氨基酚肠溶小丸片的制备工艺研究和质量考察被引量:2
2010年
目的:考察衣膜材料、缓冲小丸的种类以及用量对肠溶型小丸片释药行为的影响。方法:以Eudragit NE30D和FS30D分别与Eudragit L30D-55以不同比例混合后,对含有对乙酰氨基酚的小丸进行包衣。包衣小丸分别与不同的辅料混合后压制成片剂,通过比较压片小丸和未压片小丸释药曲线的相似度(f2)值,来考察包衣膜材的延伸性。同时采用铸膜法制备与包衣处方相同的游离膜,并考察游离膜的机械性能。结果:Eudragit NE30D或Eudragit FS30D与Eudragit L30D-55以2∶1,1∶1和1∶2混合包衣小丸,压成片剂和未压成片的小丸的溶出曲线f2值分别为82,70,65和70,58,41,表明EudragitNE30D和Eudragit FS30D在加入一定量的Eudragit L30D-55后仍可以保护小丸压片时不破裂。采用不同材料制备的缓冲小丸,与包衣小丸混合压片,缓冲材料的种类对片剂的溶出曲线影响不大,主要是通过影响片剂的硬度和崩解时限而影响片剂的质量。结论:Eudragit NE30D和Eudragit FS30D均有着良好的延展性,添加Eudragit L30D-55后延展性变差,但适量的Eudragit L30D-55依然可以保护小丸在压片的过程中不破裂。压片后小丸的破裂程度随着缓冲小丸比例的减少而增加,但缓冲小丸的制备材料对包衣小丸的破裂程度没有影响。
潘昕刘阳肖羽君陈美婉陈宝吴传斌
关键词:释药行为
刺梨资源主要有效成分含量测定及综合质量评价被引量:7
2021年
目的:采集贵州毕节市58批刺梨样品,对其中的主要成分维生素C(Vc)、总黄酮、总多酚进行含量测定,评价毕节地区刺梨资源的质量。方法:采用HPLC及紫外分光光度法,对不同产地的野生刺梨及其选育品种“贵农5号”中Vc、总黄酮及总多酚含量进行测定;采用数据直观分析及模糊综合分析方法评价该区域刺梨资源的质量。结果:不同产地刺梨的各指标变异系数较大,说明不同产地刺梨质量差异较大;直观分析结果表明在“贵农5号”刺梨中金沙县安洛乡桂花村所产刺梨样品JS3号中3种成分的总含量最高;而在野生刺梨中纳雍县乐治镇堆叉坝村所产样品Y-NY6号中3种成分的总含量最高;野生刺梨三者总含量的平均值明显高于栽培品种;模糊综合分析结果表明,“贵农5号”刺梨综合质量排前3名的均产于金沙县,以金沙县安洛乡桂花村产的刺梨样品JS3号最好;而野生刺梨综合质量排前3的分别产自七星关区撒拉溪新桥村、金沙县茶园镇桂花村、赫章县威奢乡中银村,以七星关区撒拉溪新桥村产的刺梨样品Y-QXG6号质量最好。结论:毕节地区不同产地刺梨的质量差异均较大,这可能与海拔等环境因素有关;栽培刺梨优良资源分布较集中,而野生刺梨的优良资源十分丰富但分布较分散;该研究可为优良品种的选择及大健康产品的开发、产业化应用提供参考。
连紫凌王永刘阳周雪成忠均郑景中何健鹏阮培均葛发欢
关键词:刺梨
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