- 一种2-(4-氟苯基)噻吩的分离提纯方法
- 一种2-(4-氟苯基)噻吩的分离提纯方法，涉及一种化合物的分离提纯方法，包括反应所得混合物用有机溶剂A萃取，无水硫酸钠干燥备用；抽滤混合液，在一定温度B下减压分馏；加热石油醚到60℃，加入的剩余残留物，直到不溶解，再加入...
- 孟艳秋刘文虎丁一杨哲
- 文献传递
- 甘草次酸C_3、C_(11)、C_(30)衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究被引量：11
- 2014年
- 目的对甘草次酸C3、C11、C30进行结构改造及其体外抗肿瘤活性研究。方法甘草次酸经锌汞齐还原为11-脱氧甘草次酸,然后C30-羧基与卤代烃发生酯化反应,C3-羟基与甲基磺酰氯在0℃冰浴条件下发生甲基磺酰化反应,最后在104℃回流条件下与叠氮钠发生消除反应,从而得到目标产物;通过SRB法对上述合成的甘草次酸衍生物进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计并合成了7个目标产物5a^5g,利用IR、MS和1H-NMR确证了结构;抗肿瘤活性筛选结果表明5a对MCF-7的抑制率比母体显著提高,5a、5c、5e对A549的抑制率均比母体有所提高。结论结构改造合理,对进一步开展甘草次酸衍生物的结构改造和抗肿瘤活性研究具有一定的参考价值。
- 孟艳秋杨哲张萌丁一
- 关键词：抗肿瘤活性
- 一种维格利汀的制备方法
- 一种维格利汀的制备方法，涉及一种药物化合物的制备方法。本发明以L-脯氨酸为原料，经过N-氯乙酰化，羰基氨基化，酰胺脱水成腈反应得到中间体(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈；以金刚烷胺盐酸盐为原料，经过混酸硝化，...
- 孟艳秋张宇丁一张萌
- 文献传递
- 乌苏烷型-2,12-烯-28-羧酸酯的合成及其体外抗肿瘤活性研究被引量：2
- 2014年
- 目的设计合成了乌苏烷型-2,12-烯-28-羧酸酯类化合物,并对其进行了体外抗肿瘤活性研究。方法熊果酸先进行C28-羧基与卤代烃发生酯化反应,然后C3-羟基与甲基磺酰氯在0℃冰浴条件下发生甲基磺酰化反应,最后在168℃回流条件下发生消除反应,从而得到目标产物;通过MTT法对上述合成的乌苏烷型-2,12-烯-28-羧酸酯类化合物进行体外抗肿瘤活性研究。结果设计并合成了7个目标产物3a^3g,利用IR、MS和1H-NMR确证了结构;抗肿瘤活性筛选结果表明3b对A549肿瘤细胞的抑制率略低于阳性对照药吉非替尼。结论此路线操作简单,设计合理,对进一步开展熊果酸的结构改造和抗肿瘤活性研究具有一定的参考价值。
- 孟艳秋丁一张萌杨哲
- 关键词：熊果酸抗肿瘤活性
- 一种2-(4-氟苯基)噻吩的分离提纯方法
- 一种2-(4-氟苯基)噻吩的分离提纯方法，涉及一种化合物的分离提纯方法，包括反应所得混合物用有机溶剂A萃取，无水硫酸钠干燥备用；抽滤混合液，在一定温度B下减压分馏；加热石油醚到60℃，加入的剩余残留物，直到不溶解，再加入...
- 孟艳秋刘文虎丁一杨哲
- 文献传递
