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龙晓英

作品数:124 被引量:871H指数:17
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技厅重点引导项目国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程理学经济管理更多>>

文献类型

  • 102篇期刊文章
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领域

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主题

  • 19篇微乳
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  • 11篇小檗碱
  • 11篇包封
  • 11篇包封率
  • 10篇溶解度
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  • 9篇盐酸小檗碱
  • 9篇黄芩
  • 9篇黄芩苷
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机构

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作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2001
  • 1篇1998
124 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
辣椒碱亚微乳注射剂在家兔体内的药动学评价被引量:2
2014年
目的:考察并评价辣椒碱亚微乳注射剂在家兔体内的药动学行为.方法:采用HPLC测定家兔血浆中辣椒碱血药浓度,流动相甲醇-水-磷酸(68∶32∶0.1),检测波长281 nm.通过DASTM ver1.0药动学智能软件分析家兔耳缘静脉注射辣椒碱亚微乳及其水溶液的房室模型,计算药动学参数.结果:辣椒碱血药浓度在0.500~100 mg· L-1呈良好线性关系(r=0.999 7),萃取回收率96.10% ~ 105.48%.家兔耳缘静脉注射辣椒碱亚微乳及其水溶液的药动学曲线均符合二室模型,消除半衰期分别为(48.5013±4.011 9),(15.262 5±1.888 2)min,药时曲线下面积分别为(924.09±149.80),(555.36±57.46)mg· min·L-.结论:建立的HPLC准确、灵敏,适用于辣椒碱血药浓度的测定.与辣椒碱水溶液相比,辣椒碱亚微乳能延长药物的体内半衰期,提高生物利用度.
卢秀霞滕希峰卢玉梅林良敏龙晓英
关键词:辣椒碱亚微乳半衰期药动学评价
含天然乳化剂的盐酸小檗碱自微乳的制备与体内外性能评价被引量:3
2012年
目的:制备含阿拉伯胶的盐酸小檗碱自微乳,考察其体内外性能。方法:以天然乳化剂阿拉伯胶部分代替合成非离子型乳化剂聚山梨酯80制备盐酸小檗碱自微乳;评价两种自微乳的自乳化速率、微乳形态、粒径分布和释放度;采用大鼠在体单向肠灌流模型对两种自微乳的吸收动力学进行体内评价。结果:与合成乳化剂自微乳相比,天然乳化剂自微乳的自乳化速率基本相同,微乳乳滴粒径及粒径分布范围有所变大,体外释放速度略有降低,对盐酸小檗碱在大鼠在体肠吸收的促进效果更好。结论:用天然乳化剂阿拉伯胶部分代替合成乳化剂所制备的盐酸小檗碱自微乳可保持自微乳原有的体内外行为。
黄嗣航龙晓英袁飞陈莉张妙虹蔡宝玲刘昌顺
关键词:盐酸小檗碱自微乳
维生素A棕榈酸酯传递体处方及工艺优化
2014年
以粒径、ζ电位为考察指标,采用单因素法考察剪切速度、乙醇溶液滴加速度及高压均质次数等工艺因素,以及磷脂种类、表面活性剂、电解质及投药量等处方因素对维生素A棕榈酸酯(1)传递体的影响,并初步评价了传递体的稳定性。所得最佳处方与工艺为:取大豆磷脂1 g、Tween-80 0.2 g和1 0.2 g,溶于无水乙醇0.5 ml中;另取苯氧乙醇0.5 g溶于水约100 ml中。水相保持13 000 r/min的剪切速度,以2 ml/min速度滴加乙醇溶液,得初级传递体,然后在1 500 bar压力下均质1次得纳米传递体。优化后产品的平均粒径为(100.8±16.5)nm,ζ电位为(-43.7±1.1)mV,包封率为(96.2±1.2)%,但该传递体在4℃贮存6个月粒径和药物含量下降,ζ电位绝对值增大。
陈文荣龙晓英陈宝林婉婷王一帆
关键词:传递体
复方土牛膝口腔喷雾剂的研制被引量:8
2006年
目的通过口腔喷雾剂使有效成分直接达到治疗部位,提高疗效,同时增加患者的顺应性。方法用正交试验法,优选复方土牛膝口腔喷雾剂有效成分的提取工艺条件,比较醇沉法和吸附沉淀法对腺苷含量的影响,通过增加溶解度、矫味及防腐设计口腔喷雾剂处方及工艺,采用高效液相色谱法测定腺苷含量。结果有效成分的最优提取工艺条件为:加8倍水量煎煮3次,每次1.5 h,加入3%(ρ)吐温-80增加溶解度,0.06%(ρ)阿斯巴甜和0.1%(ρ)薄荷脑调整口感,复方土牛膝喷雾剂中腺苷的含量为153.2μg/mL。结论复方土牛膝口腔喷雾剂中有效成分的提取工艺合理,质量可控。
叶沛光龙晓英卢绮雯黄洁
关键词:口腔喷雾剂正交试验
葛根素、黄芩苷、小檗碱及其在葛根芩连制剂(汤剂及微丸)中溶解度及油水分配系数的比较被引量:4
2014年
目的 比较37℃下葛根素、黄芩苷、小檗碱及其在葛根芩连制剂(汤剂及微丸)中不同pH缓冲液中的溶解度及油水分配系数,为其口服吸收研究提供依据.方法 采用摇瓶-高效液相法测定葛根素、黄芩苷、小檗碱及其在葛根芩连制剂(汤剂及微丸)在不同pH缓冲液中的溶解度,及在正辛醇-缓冲液体系中的油水分配系数.结果 在pH1.2、4.5、6.8条件下,葛根素、黄芩苷、小檗碱单一成分的溶解度分别是27.088~ 30.805、0.007~ 11.694、0.181~2.169 mg·mL^-1,3种成分在葛根芩连汤剂及微丸中溶解度范围分别是57.518~68.450、11.652~12.416、4.402~5.688 mg·mLL^-1和2.545~2.922、0.287~0.548、0.332~0.522 mg· mLL^-1;相应条件下,葛根素、黄芩苷、小檗碱单一成分的表观油水分配系数范围分别是0.081~0.136、0.689~3.706、0.244~0.579,3种成分在汤剂及微丸中的油水分配系数范围分别是0.290 ~0.603、3.032~10.019、1.110~3.952和0.150~0.217、0.486~8.305、0.440 ~0.838.结论 受到多种成分的相互影响及提取、制剂工艺的影响,制剂中有效成分的溶解度及油水分配系数与单一成分相比差异较大.与葛根芩连微丸相比,葛根芩连汤对复方中难溶性成分具有显著的增溶作用,可能有利于药物体内吸收,为中药剂改工艺研究提供参考.通过测定制剂中难溶性成分的溶解度及油水分配系数为研究中药复方有效成分的口服提供一定依据.
林婉婷龙晓英陈文荣王一帆
关键词:葛根素黄芩苷小檗碱溶解度油水分配系数
多指标综合优选夏桑菊均质提取工艺研究被引量:1
2014年
目的基于均质提取技术优选夏桑菊复方的提取工艺。方法以单位药材提取物相对质量、干膏得率、指纹图谱峰信息量为综合评分指标,选取乙醇体积分数、溶剂用量及提取温度为考察因素,采用正交试验法优选夏桑菊提取工艺。结果最优工艺条件为:乙醇体积分数为30%,用量为45倍,提取温度为70℃。结论在综合加权评分选定的工艺条件下,均质提取技术可高效快速地提取夏桑菊中的成分,优选条件可指导高压差提取工艺。
肖俊勇李曼莎刘乡乡宋力飞龙晓英
关键词:夏桑菊
影响小儿清热利肺口服液中指标成分转移率的工艺因素研究被引量:6
2012年
目的探讨影响小儿清热利肺口服液质量的工艺因素,提高产品质量的稳定性。方法对产品在主要制备工序中活性成分的转移率进行跟踪考察,并对药液中鞣质与总固形物进行定量分析。结果常规的提取、醇沉、浓缩配剂工艺是制剂中活性成分损失的主要原因;通过调整工艺参数可以减少活性成分的损失。结论 规范小儿清热利肺口服液大生产的各工艺条件可提高产品质量的稳定性。
冯敬文卢其福沈雪梅龙晓英王四元
关键词:口服液转移率制剂工艺
黄芩苷及其磷脂复合物、自微乳的Caco-2细胞跨膜转运研究被引量:8
2012年
目的:比较黄芩苷(BA)、黄芩苷磷脂复合物(BA-PC)及黄芩苷磷脂复合物的两种自微乳给药系统(BA-PC-SMEDDS),即BA-PC-NS-SMEDDS(不含天然乳化剂)、BA-PC-NE-SMEDDS(含天然乳化剂)的吸收特性,预测其提高药物生物利用度的能力。方法:采用Caco-2细胞模型进行BA、BA-PC及BA-PC-SMEDDS的转运研究,HPLC色谱法测定BA含量。结果:BA的转运速率和Papp值随着浓度的增加而增加,表明药物很可能为被动吸收机制;随着时间的延长各浓度的转运速率和Papp值呈下降趋势。当加入P-gp抑制剂后,BA外排率(ER)由2.07降为0.48,减少了76.8%,证明BA为P-gp底物。BA、BA-PC及BA-PC-SMEDDS在90 min以前转运量无明显增加(P>0.05),而90 min之后,BA-PC及BA-PC-SMEDDS的转运量较BA有显著性增加(P<0.05),转运3 h时,累积转运量及Papp值的大小依次为:BA-PC-NS-SMEDDS>BA-PC-NE-SMEDDS>BA-PC>BA,并呈现显著性差异(P<0.05)。而且,BA-PC或BA-PC-SMEDDS吸收方向的Papp值均明显大于加入P-gp抑制剂(维拉帕米)的Papp值(P<0.05)。结论:PC促进了BA的跨膜转运,PC-SMEDDS相结合使转运效果进一步增强(P<0.05),其中,BA-PC-NS-SMEDDS促吸收的效果较BA-PC-NE-SMEDDS更显著(P<0.05)。
陈莉龙晓英黄嗣航吴慧仪潘素静
关键词:黄芩苷磷脂复合物自微乳CACO-2细胞模型跨膜转运
一种采用葡聚糖微型凝胶柱测定辣椒素柔性脂质体包封率的方法
本发明公开了一种采用葡聚糖微型凝胶柱测定辣椒素柔性脂质体包封率的方法。本发明的方法通过先去除葡聚糖微柱中的水;再将辣椒素柔性脂质体加到葡聚糖微柱上,进行离心洗脱脂质体;再分别测定柔性脂质体中辣椒素的总含量浓度(C<Sub...
龙晓英梁少华李力任林丹
文献传递
5种中药乙醇提取物的体外抗氧化活性研究被引量:8
2013年
目的:研究马尾松等5种中药的乙醇提取物的体外抗氧化活性。方法:采用乙醇超声提取法获得各中药提取物,并以抗坏血酸(VitC)为阳性对照来考察其对超氧阴离子(O-2·)、羟自由基(·OH)、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基(DPPH·)的清除效果。结果:甘草、丹参、马尾松、当归、罗汉松对O-2·的抑制率分别为(浓度相当于原药材100 g·L-1):15.86%,11.68%,11.31%,7.88%,5.94%;在清除DPPH·的实验中各中药的IC50(g·L-1)分别为:丹参1.6,马尾松1.87,罗汉松3.11,甘草13.91,当归22.32;而在清除·OH的实验中各中药的IC50(g·L-1)则为:丹参1.6,罗汉松2.02,马尾松2.1,甘草2.77,当归4.03;而三大体系阳性对照的IC50分别为0.047,0.93,0.21 g·L-1。结论:5种中药乙醇超声提取物均具有一定的抗氧化活性,其中丹参、马尾松效果较好;但与阳性对照Vit C相比仍有一定差距。
陈永钧龙晓英安修陈淑琳
关键词:马尾松丹参抗氧化自由基体外
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