顾艳
- 作品数：26 被引量：96H指数：7
- 供职机构：天津医科大学第二医院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 巨噬细胞移动抑制因子在不明原因早期复发性流产者血清、绒毛和蜕膜中的表达及意义被引量：4
- 2010年
- 目的:研究巨噬细胞移动抑制因子(MIF)在正常早孕和不明原因早期复发性流产血清、绒毛和蜕膜中的表达水平及在不明原因早期复发性流产(UERSA)发病中的作用。方法:选取2008年1～12月在天津医科大学第二医院计划生育科因不明原因早期复发性流产就诊的患者30例(UERSA组)以及同孕龄正常早孕妇女30例(正常早孕组),采用ELISA方法检测两组外周血清中MIF的浓度,并采用实时荧光RT-PCR检测两组绒毛、蜕膜组织中MIF-mRNA的表达水平,进行统计学比较。结果:UERSA组血清MIF水平(10.98±3.02ng/ml)低于正常早孕组(17.53±5.34ng/ml),绒毛、蜕膜组织中MIF-mRNA的2-△△CT值(0.022±0.001;0.97±0.58)均较正常早孕组(1.290±1.110;1.20±0.85)显著降低。经过相关分析,血清MIF水平与绒毛、蜕膜组织中MIF-mRNA的水平呈正相关(r=0.69,0.71)。结论:妊娠期母胎界面MIF表达降低,可能在不明原因早期复发性流产的发生发展中起重要作用。
- 张钰李俊霞顾艳李奕
- 关键词：巨噬细胞移动抑制因子复发性流产绒毛蜕膜血清
- 米非司酮对人早孕绒毛妊娠相关因子的影响被引量：1
- 2009年
- 目的研究米非司酮对早孕绒毛妊娠相关因子的影响,探讨米非司酮抗早孕机理。方法将20名要求人工流产的正常妇女随机分为两组,其中10名妇女给予米非司酮150 mg,服药后12～24 h行负压吸宫术(研究组),10名妇女直接行负压吸宫术(对照组)。采用荧光实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测两组绒毛组织中雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)的基因表达;采用免疫组织化学法检测两组早孕绒毛组织的骨桥蛋白(OPN),基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9的表达。结果研究组绒毛PR mRNA的表达显著高于对照组(P<0.01);两组绒毛ER mRNA的表达差异无统计学意义(P>0.05);研究组妇女早孕绒毛组织中OPN,MMP-2和MMP-9的表达显著低于对照组。结论米非司酮可使人早孕绒毛组织中PRmRNA的表达显著上调,改变人早孕绒毛组织中ER/PR的生理平衡,并且使OPN及MMP-2、-9的表达显著降低,这可能是其抗早孕终止妊娠机理之一。
- 王建升刘德瑜顾艳吴燕婉贾孟春
- 关键词：米非司酮骨桥蛋白基质金属蛋白酶绒毛
- 母胎界面MCP-1表达异常与不明原因早期复发性流产的关系被引量：10
- 2011年
- 目的:探讨绒毛、蜕膜组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达异常与不明原因早期复发性流产(UERSA)的关系。方法:选取UERSA患者30例(UERSA组)以及同孕龄正常早孕妇女30例(正常早孕组),应用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测两组绒毛、蜕膜组织中MCP-1mRNA的表达水平,应用酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测两组血清中MCP-1蛋白的含量。结果:早孕绒毛、蜕膜组织均有MCP-1mRNA的表达;UERSA组绒毛、蜕膜组织中MCP-1mRNA的表达量(1.96±0.39,3.67±0.98)均较正常早孕组(1.42±0.28,1.90±0.85)显著升高(P<0.01);UERSA组血清MCP-1蛋白含量为85.74±12.31pg/ml,较正常早孕组(59.41±9.70pg/ml)显著升高(P<0.01);血清MCP-1蛋白的含量与绒毛、蜕膜组织中MCP-1mRNA的水平分别呈正相关(r=0.595,0.655)。结论MCP-1表达于早孕母胎界面,绒毛、蜕膜组织MCP-1mRNA高表达可能与UERSA的发病机制有关,提示血清MCP-1升高在胚胎停育的早期诊断中具有重要的临床意义。
- 张钰李俊霞顾艳李奕
- 关键词：单核细胞趋化蛋白-1复发性流产蜕膜
- 反复自然流产相关微小RNA及其应用
- 本发明涉及用于诊断自然反复流产的microRNA标志物。具体地，本发明涉及可用于区分自然反复流产组织及正常组织的microRNA标志物hsa‑miR‑3074。经检验证明，该特异性的microRNA标志物可非常有效地诊断...
- 张璇顾艳孙兆贵王建梅杨倩王健
- 文献传递
- 趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES与早期流产的相关性被引量：11
- 2012年
- 目的 探讨绒毛和蜕膜组织基质细胞衍生因子（ CXCL12）、单核细胞趋化蛋白-1（CCL2）、正常T细胞活化后表达和分泌的调节蛋白（RANTES）与早期流产的关系.方法选取天津医科大学第二医院2008至2009年收治的26例反复自然流产患者（自然流产组）、30例药物流产患者（药物流产组）和30例正常早孕妇女（对照组）绒毛和蜕膜组织,应用实时荧光RT-PCR方法检测3种趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES-mRNA的表达.结果 早孕绒毛、蜕膜组织中均有趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES-mRNA表达；CXCL12-mRNA的相对表达量自然流产和药物流产组绒毛（0.46±0.15,0.59±0.22）、蜕膜组织（0.35±0.13,0.42±0.17）均较对照组（1.79±0.82,0.81±0.21）显著降低（P＜0.01）,CCL2、RANTES-mRNA的表达均较对照组显著升高（P＜0.01）.结论 趋化因子CXCL12、CCL2、RANTES表达于早孕母胎界面绒毛和蜕膜组织中；绒毛、蜕膜组织CXCL12-mRNA低表达,CCL2、RANTES-mRNA高表达与早期流产的发生机制有关.
- 张钰顾艳李俊霞李奕
- 关键词：趋化因子流产妊娠
- 米非司酮导致孕激素功能不足的自然流产小鼠模型的建立及其评价被引量：1
- 2016年
- 目的 建立孕激素功能不足导致的自然流产小鼠模型,为自然流产发生机制以及孕期补充孕激素临床规范的研究提供理想的动物模型.方法 成年雌性小鼠随机分成米非司酮（RU486）高剂量组（50 μg/100μL丙二醇）、中剂量组（25 μg/100 μL丙二醇）、低剂量组（10 μg/10 μL丙二醇）和溶剂对照组（100 μL丙二醇/只）,于妊娠8d经颈背部皮下注射RU486或溶剂后,分别于妊娠10d和分娩后观察妊娠状况和窝产仔数;于妊娠10d取各组小鼠外周血和子宫组织,对各组小鼠的血清雌二醇（E2）和孕酮（P4）水平进行检测;应用基因芯片技术,对实验组与对照组间的子宫组织差异表达基因进行筛查分析,并通过Western blot检测,对其中3个差异表达基因进行了验证.结果 高、中和低剂量组流产率分别为100％、46.0％和13.9％,且中剂量组妊娠鼠子宫内均为停育被吸收的胚胎,而低剂量组的仔鼠出生体质量显著小于对照组（P＜0.05）;与对照组相比,中剂量组妊娠鼠血清E2水平升高（P＜0.05）、P4水平降低（P＜0.001）,而低剂量组妊娠鼠血清中E2水平降低（P＜0.05）、P4水平升高（P＜0.05）.经基因芯片检测和Western blot验证表明,与对照组相比,细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）基因在中剂量组子宫组织中的表达量显著降低（P＜0.05）,促细胞凋亡因子（Bax）基因的表达量也显著性降低（P＜0.05）,而细胞周期蛋白D2（CCND2）基因的表达量则显著升高（P＜0.05）.结论 适当剂量的RU486可诱导胚胎着床后妊娠鼠出现妊娠丢失或新生仔鼠体质量降低的表型,可能成为一种新的可用于研究人妊娠期孕酮功能不足所致的流产或宫内生长受限等病理妊娠发生机制的动物模型.
- 杨倩郁琳顾艳石燕何亚萍王健
- 关键词：宫内生长受限
- MiR-146a-5p对脂多糖诱导的小鼠胚胎吸收和胎鼠发育不良的改善作用及其机制初探
- 2024年
- 目的观察外源性miR-146a-5p对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的小鼠胚胎吸收和胎鼠发育不良的改善作用,并初步探讨其作用机制。方法①将36只成年雌鼠与雄鼠交配,分别于交配前(D0/未孕)、孕第0.5天(day 0.5,D0.5,即见栓当日)、孕第4.5天(day 4.5,D4.5)、孕第7.5天(day 7.5,D7.5)、孕第9.5天(day 9.5,D9.5)和孕第13.5天(day 13.5,D13.5)收集小鼠子宫组织,通过实时荧光定量PCR(quantitative PCR,qPCR)和Western blotting检测不同妊娠期小鼠子宫组织中miR-146a-5p及其靶基因TRAF6蛋白的表达水平;②对孕D7.5小鼠腹腔分别注射生理盐水(对照,记为COL组)、LPS 250μg/kg(记为LPS250组)、LPS合并尾静脉注射10 nmol miR-146a-5p无关序列(negative control,NC,记为LPS250+NC组)、LPS合并尾静脉注射10 nmol miR-146a-5p激动剂(miR-146a-5p agomir,记为LPS250+miR-146a-5p agomir组),孕第8.5天(day 8.5,D8.5)对小鼠宫内总胚胎数和吸收胚胎数进行计量分析,通过qPCR和Western blotting分别检测子宫组织中肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNFα)mRNA和TRAF6蛋白表达水平;③将LPS剂量减为50μg/kg后,将孕D7.5小鼠分为2组,每组3只:一组腹腔注射100μL LPS(50μg/kg),同时鼠尾静脉注射10 nmol的无关序列,记为LPS50+NC组;另一组行腹腔注射100μL LPS(50μg/kg),同时鼠尾静脉注射10 nmol的miR-146a-5p agomir,记为LPS50+miR-146a-5p agomir组,孕第16.5天(day 16.5,D16.5)对小鼠宫内总胎数/胚胎数、吸收胚胎数、存活胎数及存活胎鼠重量和胎盘重量进行计量分析;④分离培养原代小鼠骨髓源性巨噬细胞(bone marrow-derived macrophages,BMDM),利用LPS刺激诱导其M1极化,再瞬时转染miR-146a-5p模拟物(miR-146a-5p mimics)或其NC片段后,通过qPCR和Western blotting分别检测细胞中TNFαmRNA和pSTAT1蛋白表达水平。结果miR-146a-5p在孕D7.5、D9.5和D13.5小鼠子宫植入部位的表达水平显著高于非植入部位(P=0.013、P=0.012、P=0.003),TRAF6蛋白在D13.5植入部位的�
- 王龙斌杨龙叶舒婷石燕郭艺芬顾艳
- 关键词：巨噬细胞脂多糖
- miR-3074-5p及其靶基因p27在子痫前期胎盘组织中的异常表达
- 2021年
- 目的观察miR-3074-5p及其靶基因p27在子痫前期胎盘组织中的表达情况,初步探讨miR-3074-5p/p27分子途径在子痫前期病理过程中的作用。方法收集2017年9月至2018年3月期间在天津医科大学第二医院产科行剖宫产手术的子痫前期患者(子痫前期组,16例)和相同孕周非子痫前期的剖宫产产妇(对照组,9例)的胎盘组织,通过实时定量PCR、免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)和Western blotting检测,比较两组胎盘组织中miR-3074-5p以及p27、细胞周期蛋白D1(cyclin D1,CCND1)和细胞周期蛋白依赖性激酶2(cyclin dependent kinase 2,CDK2)等蛋白的表达水平。应用双荧光素酶基因报告系统,验证miR-3074-5p对p27 mRNA的靶向抑制作用;通过RNA干扰技术,敲低人绒毛外滋养细胞系HTR-8/SVneo中p27蛋白的表达水平,观察p27表达下调对细胞生理活性的影响。结果与对照组相比,子痫前期组胎盘组织中miR-3074-5p(P=0.034)与CCND1蛋白的表达量都显著下调(P=0.031),而p27蛋白的表达量则显著上调(P=0.010);IHC结果显示,p27和CCND1蛋白主要表达于合体滋养层细胞中。双荧光素酶报告系统检测结果证实,miR-3074-5p能与p27 mRNA的3’UTR序列结合而抑制其表达;敲低HTR-8/SVneo细胞中p27的表达水平后,细胞的增殖(P=0.014)和侵袭(P=0.045)活性都显著增强。结论miR-3074-5p可能通过直接靶向抑制p27的表达而参与调控人绒毛外滋养层细胞的生理活性,进而影响胎盘发育及功能;胎盘组织中miR-3074-5p的异常低表达可能通过诱导p27的表达而参与子痫前期的病理过程。
- 顾艳乔磊范卓然顾文文盛红娜王建梅华绍芳张璇
- 关键词：P27子痫前期胎盘滋养层细胞
- MicroRNA在胎盘发育及复发性流产中的研究进展
- 2023年
- 复发性流产(recurrent spontaneous abortion,RSA)是女性妊娠期较为常见的并发症之一,其发生率为1%~5%。随着流产次数的增加,RSA复发的风险也逐步上升,既往发生3次以上自然流产的患者再次妊娠后的胚胎丢失率为40%~80%[1]。母体的自身免疫和同种免疫等免疫学因素、夫妇及胚胎的染色体异常、遗传性和获得性易栓因素、内分泌异常、女性生殖系统解剖异常等是RSA已知的主要病因。
- 辛亚维王龙斌张步美王建梅顾艳
- 关键词：复发性流产女性生殖系统内分泌异常同种免疫免疫学因素
- 妊娠早期检测甲状腺过氧化物酶抗体的临床价值被引量：7
- 2010年
- 妊娠期甲状腺功能紊乱是产科严重并发症，可增加流产、早产、先兆子病和甲亢危象的发生率，导致孕妇产后甲状腺功能紊乱（postpartum thyroid dysfunction,PPTD）以及胎儿／新生儿的甲状腺功能异常。近年研究发现，妊娠期甲状腺功能紊乱中，有相当一部分可能与自身免疫性因素相关，该类患者产后甲状腺功能常难以恢复，可出现自身免疫性甲状腺疾病的相应临床表现。但临床上这些孕妇并无明显的临床危险因素，而且其症状通常是非特异性和隐匿的，因此往往被忽视。
- 董华张遵城李小东董萍顾艳
- 关键词：妊娠甲状腺过氧化物酶抗体
