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郑晓平
作品数:
3
被引量:2
H指数:1
供职机构:
山东大学化学与化工学院
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发文基金:
国家重大基础研究前期研究专项
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
任戎
天津药物研究院
王建武
山东大学化学与化工学院
李炎
山东大学化学与化工学院
刘登科
天津药物研究院
郑洪艳
天津药物研究院
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机构
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天津药物研究...
1篇
山东大学
作者
3篇
王平保
3篇
冯勇
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张士俊
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贾炯
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汤立达
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徐为人
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郑洪艳
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刘登科
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李炎
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王建武
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任戎
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郑晓平
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任晓文
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张大同
1篇
孟丽娟
传媒
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中国新药杂志
年份
2篇
2006
1篇
2005
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新型肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂的研究(Ⅰ)——含异(口恶)唑的丁二酰异羟肟酸衍生物的设计与合成
被引量:2
2006年
目的:发现新的肽脱甲酰基酶(PDF)抑制剂先导化合物。方法:在异(?)唑环杂原子作为电子对供体替代羰基氧原子与受体形成氢键的新思路指导下,设计并合成了一系列新型含异(口恶)唑的β-戊基-丁二酰异羟肟酸衍生物,其结构经核磁共振(NMR)、质谱(MS)等证明,并对部分该类化合物进行了体外抑菌实验。结果:体外抑菌实验表明,该类化合物具有一定的抗菌活性。结论:以异(口恶)唑环杂原子作为电子对供体替代肽分子中的羰基氧原子与受体形成氢键的设想是成立的,为进一步优化本类化合物结构,乃至对类肽新药的设计具有重要意义。
汤立达
贾炯
徐为人
张大同
张士俊
郑晓平
王平保
冯勇
郑洪艳
李炎
刘登科
孟丽娟
任戎
王建武
关键词:
抗菌活性
一类PDF酶抑制剂-异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途
本发明涉及如通式B、C所示的一类PDF酶抑制剂-异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途。式中各基团定义及该制备方法的详细描述见说明书。通式B、C系列化合物显示出本品有抑制细菌的作用,因此它们可以用来治疗由敏感细菌感染引起的...
王建武
徐为人
王平保
贾炯
任戎
郑晓平
郑洪艳
刘登科
冯勇
李炎
张士俊
任晓文
汤立达
文献传递
一类PDF酶抑制剂-异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途
本发明涉及如通式B、C所示的一类PDF酶抑制剂-异羟肟酸系列化合物及其合成方法与用途。式中各基团定义及该制备方法的详细描述见说明书。通式B、C系列化合物显示出本品有抑制细菌的作用,因此它们可以用来治疗由敏感细菌感染引起的...
王建武
徐为人
王平保
贾炯
任戎
郑晓平
郑洪艳
刘登科
冯勇
李炎
张士俊
任晓文
汤立达
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