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贾振薇

作品数:23 被引量:55H指数:4
供职机构:邯郸市第一医院更多>>
发文基金:广州市科技计划项目广东省中医药管理局基金广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 23篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 14篇细胞
  • 7篇杀伤
  • 6篇淋巴
  • 6篇淋巴瘤
  • 5篇血小板
  • 5篇细胞淋巴瘤
  • 5篇白介素
  • 4篇增殖
  • 4篇弥漫
  • 4篇基因
  • 3篇血小板减少
  • 3篇预后
  • 3篇杀伤活性
  • 3篇杀伤敏感性
  • 3篇弥漫大B细胞...
  • 3篇敏感性
  • 3篇苦参
  • 3篇苦参碱
  • 3篇活性
  • 3篇甲基化

机构

  • 16篇邯郸市第一医...
  • 7篇南方医科大学
  • 4篇河北医科大学...
  • 2篇广东省人民医...
  • 2篇邯郸市第六医...
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇天津金域医学...

作者

  • 23篇贾振薇
  • 15篇李焱
  • 6篇郭坤元
  • 5篇崔桂荣
  • 4篇刘晓燕
  • 4篇孙明
  • 4篇王国征
  • 4篇罗建民
  • 3篇胡亮杉
  • 3篇赵洪波
  • 3篇周健
  • 2篇佘妙容
  • 2篇吴秉毅
  • 2篇李沛颖
  • 2篇杨志峰
  • 2篇刘亚宁
  • 1篇曲佳
  • 1篇王福旭
  • 1篇刘吉祥
  • 1篇宋朝阳

传媒

  • 4篇中国实验血液...
  • 2篇检验医学
  • 1篇中国肿瘤生物...
  • 1篇中国实验诊断...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇白血病.淋巴...
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇临床血液学杂...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇肿瘤
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇中国处方药
  • 1篇医学分子生物...
  • 1篇临床合理用药...

年份

  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 3篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2010
  • 6篇2009
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
骨髓多种检查方法在初诊多发性骨髓瘤中的应用价值被引量:1
2021年
目的探讨骨髓涂片、骨髓免疫组织化学检查、流式细胞术、荧光原位杂交(FISH)以及细胞遗传学检测在初诊多发性骨髓瘤中的应用价值。方法收集2018年9月至2019年8月于天津金域医学检验实验室初诊的多发性骨髓瘤患者280例,均按照常规方法进行骨髓穿刺,并进行骨髓涂片、骨髓免疫组织化学检查、流式细胞术免疫分型、FISH、细胞遗传学检测,比较各检测方法的结果。结果280例患者中,骨髓免疫组织化学检查的中位浆细胞比例高于骨髓涂片(20例,0.675比0.300)及流式细胞术(47例,0.650比0.147),差异均有统计学意义(Z=-3.883,P<0.01;Z=-5.947,P<0.01)。流式细胞术检测CD38、CD138、κ、λ、CD56、CD19的阳性率分别为100.0%(280/280)、100.0%(280/280)、57.5%(161/280)、42.5%(119/280)、62.1%(174/280)、19.3%(54/280);骨髓免疫组织化学检查中CD38、CD138、κ、λ、CD56的阳性率分别为98.9%(277/280)、98.2%(275/280)、57.5%(161/280)、42.5%(119/280)、62.1%(174/280);两种检测方法对相同检测指标的检测符合率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。行FISH检测的患者基因异常检出率为69.9%(93/133),其中直接荧光原位杂交(D-FISH)异常检出率为42.9%(57/133),CD138磁珠分选系统(MACS)-FISH异常检出率为82.7%(110/133)。行G显带检测的患者异常染色体核型检出率为38.5%(85/221)。FSIH,尤其是MACS-FISH,细胞遗传学异常检出率高于G显带检测,差异有统计学意义(χ^(2)=65.697,P<0.05)。结论骨髓涂片、骨髓免疫组织化学检查、流式细胞术、FISH(尤其是MACS-FISH)、细胞遗传学等多种检查方法综合应用更有助于多发性骨髓瘤的诊断,并可能对预后判定有一定的意义。
常娟杨小雨张娜陈辉树李焱贾振薇王立荣郑娟娟周剑峰楚玉兰韩伟宁王超
关键词:多发性骨髓瘤骨髓检查涂片细胞遗传学
LncRNA ZFAS1靶向miR-34b-5p调节弥漫大B细胞淋巴瘤细胞的增殖和凋亡
2023年
目的探究LncRNA ZFAS1是否通过调节miR-34b-5p促进弥漫大B细胞淋巴瘤(diffuse large B lymphoma,DLBCL)细胞增殖并抑制细胞凋亡。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测30例DLBCL患者肿瘤组织及DLBCL细胞株中LncRNA ZFAS1和miR-34b-5p转录水平。将含有敲低ZFAS1序列的载体和抑制或过表达miR-34b-5p的序列使用Lipofectamine 2000试剂转染到SU-DHL-4细胞,RT-qPCR检测敲低和过表达效率,双荧光素酶报告基因实验分析ZFAS1和miR-34b-5p的靶向关系。最后SU-DHL-4细胞随机分组为对照组、sh-ZFAS1组、miR-34b-5p inhibitor组和shRNA-ZFAS1+miR-34b-5p inhibitor组,克隆形成实验和流式细胞术分别检测细胞增殖和凋亡;蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白的表达。结果在DLBCL患者和细胞系中ZFAS1的表达量增加,而miR-34b-5p的表达量减少,同时ZFAS1靶向负调节miR-34b-5p的表达。与对照组相比较,sh-ZFAS1组miR-34b-5p的表达量增加,miR-34b-5p inhibitor组miR-34b-5p的表达量减少。与miR-34b-5p inhibitor组相比较,sh-ZFAS1和miR-34b-5p inhibitor共转染组中miR-34b-5p的表达量增加。敲低ZFAS1的表达抑制SU-DHL-4细胞增殖,促进细胞凋亡,并降低线粒体膜电位,同时升高Bax/Bcl-2和cleaved caspase-3/caspase-3比值。结论LncRNA ZFAS1通过下调miR-34b-5p促进SU-DHL-4细胞增殖并抑制细胞凋亡。
贾振薇贾振珩关江峰李焱
关键词:弥漫大B细胞淋巴瘤增殖凋亡
苦参碱对KG1a细胞生长抑制和提高其对NK细胞杀伤敏感性研究
<正>目的:观察苦参碱(Matrine)对人急性髓白血病细胞株KGla生长抑制及作用前后KGla细胞对NK细胞杀伤敏感性的变化。方法:CCK-8法和台盼蓝染色法检测苦参碱对KGla细胞生长抑制作用和细胞存活率;流式细胞仪...
王国征孙明周健胡亮杉贾振薇郭坤元吴秉毅
文献传递
长链非编码RNA-TUC338通过PI3K/AKT信号通路对淋巴瘤细胞迁移和增殖的影响被引量:1
2021年
目的:探讨长链非编码RNA-TUC338对淋巴瘤细胞增殖和迁移的影响。方法:采用荧光定量PCR检测不同淋巴瘤细胞中TUC338表达,磺酰罗丹明B实验检测细胞增殖能力,细胞迁移侵袭实验检测淋巴瘤细胞迁移能力,蛋白免疫印迹实验检测PI3K/AKT信号通路蛋白表达情况。结果:与人正常T淋巴细胞H9相比,淋巴瘤细胞Daudi、U937、BC-3和Raji中TUC338表达水平均明显提高(t=13.277、10.103、16.200和26.687,P=0.002、0.005、0.001和0.000)。与NC-siRNA组相比,TUC338-siRNA组穿过小室细胞数明显减少(t=30.508,P=0.000),p-PI3K和p-AKT蛋白表达量明显下降(t=16.872、18.371,P=0.000、0.000),在24、48和72 h的OD_(530)吸光值均明显偏低(P<0.05)。结论:在淋巴瘤细胞中TUC338表达量明显增加,沉默TUC338表达能够有效抑制PI3K/AKT信号通路的激活,进而抑制淋巴瘤细胞的增殖和迁移,在淋巴瘤诊断和治疗中具有潜在应用价值。
贾振薇李焱孔晓阳赵洪波杨志峰叶敬伟崔桂荣罗建民
关键词:长链非编码RNA淋巴瘤增殖迁移PI3K/AKT信号通路
白介素-11治疗感染性血小板减少症安全性分析
2016年
目的分析露组人白介素-11(rhIL-11)治疗严蓖感染致脓毒症相关性血小板减少患者的疗效及安全性。方法选择2012年5月至2015年5月68例脓毒症合并疵小板减少患者为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各34例,刘照组给予控制感染等综合治疗,观察组在此基础上联合应用rhIL-11皮下注射。当血小板计数恢复至100×10^9/L时停药。结果治疗第3、5、7d,观察组各时间点血小板计数均明显高于对照组(t=3.219~11.674,P〈0.05);两组不良反应发生率、ICU住院天数比较无统计学意义(P〉0.05);随访28d,观察组生存率76.47%明娃高于对照组47.06%(x^2=6.227,P〈O.05)。结论rhIL-11可促进脓毒症相关血小板减少症皿小板计数的恢复,提高患者生存率,且安全可靠。
李焱贾振薇赵改芳
关键词:重组人白介素-11安全性
白介素-11治疗病毒感染所致血小板减少症的临床分析
2016年
目的分析霞绑人白介素-11(rhIL-11)治疗病毒感染所致血小板减少症的临床效果。方法选择2010年6月至2015年12月我院收治的病毒感染所致血小板减少症患者104例为研究对象.采用随机分数字表法分为观察组和对照组各52例,对照组采用常规疗法,观察组联合应用重组人白介素-11皮下注射。治疗10d后,比较两组的临床效果及血小板计数变化。结果观察组患者治疗总有效率92.31%明显高于对照组76.92%(x^2=4.727.P〈0.05);血小板计数(158.42±45.23)叫硅高于对照纽(110.13±30.47)(t=6.385,P〈0.05)。结论重组人白介素-11可有效改善血小饭水平,提高病毒感染所致血小板减少症的治疗效果。
贾振薇马改生李焱齐秀芳
关键词:病毒感染血小板减少症
苦参碱抑制KG1a细胞生长及提高自然杀伤细胞对其杀伤敏感性的研究被引量:7
2009年
目的:观察苦参碱(matrine)对人急性髓系白血病细胞株KG1a的生长抑制作用,及苦参碱作用前后自然杀伤(natural killer,NK)细胞对KG1a细胞杀伤敏感性的影响。方法:采用CCK-8法和锥虫蓝染色法检测苦参碱对KG1a细胞的生长抑制作用及细胞存活率,FCM检测苦参碱作用前后KG1a细胞周期的变化及表面NK细胞活化性受体(natural-killer group 2,member D,NKG2D)配体(MICA/B、ULBP1、ULBP2和ULBP3)和人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)Ⅰ类分子的表达,乳酸脱氢酶释放法检测苦参碱作用前后NK细胞对KG1a细胞杀伤敏感性的影响。结果:苦参碱能抑制KG1a细胞的生长,随着药物浓度的升高和作用时间的延长,细胞的生长抑制率逐渐升高、存活率逐渐下降;苦参碱作用后细胞发生G1/S期阻滞;细胞表面NKG2D各配体表达率均明显升高,与作用前相比差异有统计学意义(P<0.05),HLA-Ⅰ类分子表达率无明显变化(P>0.05);当效靶比分别为5:1、10:1和20:1时,苦参碱作用前后NK细胞对KG1a细胞的杀伤敏感性差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:苦参碱可抑制KG1a细胞的生长并改变细胞周期,上调KG1a细胞表面NKG2D各配体的表达率,增强NK细胞对其的杀伤敏感性。
王国征孙明周健胡亮杉贾振薇郭坤元吴秉毅
关键词:苦参碱配体
LncRNA KCNQ1OT1在急性髓系白血病患者中的表达及其临床意义被引量:14
2018年
目的:探讨LncRNA KCNQ1OT1在急性髓系白血病(AML)患者中的表达,分析其与临床预后的相关性。方法:收集68例AML患者,其中48例急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者和20例达到完全缓解(complete response,CR)的AML患者及30例性别年龄相匹配的缺铁性贫血患者(作为对照组)的外周血液标本,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LncRNA KCNQ1OT1的表达,分析其表达与患者临床病理特征及预后的关系。结果:LncRNA KCNQ1OT1在AML患者中的表达较完全缓解者及缺铁性贫血患者均明显增高(F=14.67,P<0.001),而LncRNA KCNQ1OT1在20例AML-CR组患者与30例对照组患者中的表达差异无统计学意义(P>0.05)。LncRNA KCNQ1OT1的表达与患者的NCCN风险分级及生存状态相关;高表达LncRNA KCNQ1OT1患者的中位总生存时间较低表达者明显缩短(P<0.05)。结论:LncRNA KCNQ1OT1参与调节AML的发生和发展,可作为AML患者潜在的预后标志物和治疗靶点。
贾振薇李焱崔桂荣赵洪波李沛颖罗建民
关键词:急性髓系白血病
白血病患者ID4、WT1、GLIPR1基因启动子区异常甲基化及mRNA表达的研究被引量:3
2019年
DNA甲基化(methylation)作为最早发现的修饰途径一直属于生命科学的前沿课题之一,其能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达⑴。研究显示:白血病抑癌基因启动子异常甲基化与白血病的发病机制密切相关,抑癌基因启动子高甲基化抑制相关mRNA的表达水平可能为白血病发病的重要分子机制。
崔桂荣李焱贾振薇张金华
关键词:基因启动子区白血病患者异常甲基化ID4WT1蛋白质相互作用
去甲基化KG1a细胞的DNA联合细胞因子对allo-PBMCs杀伤活性和TCRVαβ克隆增殖的影响
背景与目的   白血病(leukemia)是一类造血干细胞的恶性克降性疾病,在恶性肿瘤发病率中,白血病居第6位(男性)和第8位(女性),在儿童和35岁以下成人中则居第1位,是一种严重威胁人民生命健康的恶性疾病。由于放化...
贾振薇
关键词:白介素-15基因扫描T细胞抗原受体
文献传递
共3页<123>
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