公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

玉米低磷胁迫诱导的ZmABI5基因的克隆及表达分析被引量：1: 2015年; 通过已建立的稳定、高效、低成本的转录组分析体系c DNA-SRAP获得一个与玉米低磷胁迫反应有关的转录因子Zm ABI5基因。该基因编码355个氨基酸,其蛋白具有明显的碱性亮氨酸拉链结构。系统进化树分析结果表明,Zm ABI5与高粱Sb ABI5进化关系最近。c DNA-SRAP表达分析显示,在磷饥饿第5天时,Zm ABI5表达量在叶中达到最大,然后开始下降;而在根中,Zm ABI5基因的表达在未经磷饥饿处理时表达量最高,随着低磷处理时间的延长,基因表达量下降。定量PCR结果进一步证实了c DNA-SRAP的表达模式。; 苏亮白建荣王秀红李锐张丛卓闫蕾; 关键词：玉米磷胁迫

山西省主推玉米杂交种纯度鉴定SSR核心引物的筛选被引量：9: 2010年; 选用10对SSR核心引物对18份山西省玉米杂交种进行DNA指纹分析,并综合考虑多态性和杂合率,认为umc1590和umc1196这2对引物可鉴定17个品种纯度,phi402893,phi102228,phi233376,p-phi072,umc1066和phi022也可作为纯度鉴定的引物。建议采用umc1590,phi402893,phi233376,phi022这4对引物对18个杂交种纯度进行检测。; 王陆军白建荣王艳梅王燕赵文博苏亮; 关键词：玉米 SSR 纯度鉴定核心引物

玉米低磷胁迫诱导型强启动子P_(1502)-ZmPHR1的克隆与表达分析被引量：2: 2018年; 玉米ZmPHR1基因是转录因子MYB-CC家族成员,过量表达该基因可促进低磷环境中植物对磷的吸收并改善植物的生长。本研究从磷高效利用型玉米自交系478中获得了ZmPHR1基因的5'上游序列P_(2205)-ZmPHR1,序列长度2205 bp。将P_(2205)-ZmPHR1及它的4种5'端缺失启动子片段与报告基因GUS连接后转化拟南芥。GUS组织化学染色与GUS定量分析结果表明,在0~1502 bp的片段范围内,随着片段长度的增加,它对外界低磷环境的响应逐步增加,在-1502 bp时,响应时间短,表达活性高,持续时间长;超过1502 bp其活性不但没有增高,反而变为下降或无变化。推测0至-972 bp为启动子功能区段,-972 bp至-1502 bp为启动功能增强区段。转P_(1502)-ZmPHR1拟南芥的实时定量PCR结果显示,P_(1502)-ZmPHR1既受外界信号的刺激,也受体内基因产物的影响,有反馈调节的作用,是一个受低磷胁迫诱导的强诱导型启动子,它诱导基因表达的功能受体内外磷浓度的调节。该研究为在低磷环境改良作物提供了理想的启动子和应用依据。; 杨瑞娟杨瑞娟白建荣闫蕾苏亮王秀红李锐; 关键词：玉米低磷胁迫

玉米cDNA-SRAP反应体系的优化被引量：7: 2010年; 利用cDNA-SRAP技术对玉米耐低磷相关基因进行mRNA水平的基因差异表达分析,并对cD-NA-SRAP扩增条件进行了优化,获得了最佳的cDNA-SRAP反应体系：总体积20μL,cDNA模板140 ng,dNTP 0.25 mmol/L,Mg^2＋浓度为1.8 mmol/L,正、反向引物浓度分别为0.5μmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U。; 苏亮白建荣王秀红; 关键词：玉米

利用cDNA-SRAP技术分析玉米耐低磷基因的差异表达: 玉米是播种面积仅次于小麦和水稻的世界第三大作物。在我国，玉米的播种面积很大，分布也很广，是我国北方和西南山区及其它旱谷地区人民的主要粮食之一。土壤缺磷是限制玉米产量的重要因素之一。利用分子生物学技术筛选和培育具有高效吸收...; 苏亮; 关键词：玉米低磷胁迫基因差异表达应激反应

山西省审定玉米品种亲本自交系的遗传多样性及杂优类群分析被引量：8: 2015年; 利用SSR技术分析了山西省审定玉米品种亲本自交系的遗传多样性及杂优类群。40对引物在83个自交系中共检测出232个等位基因，每个SSR位点的等位基因数为3～12个，平均为5．8个；平均多态信息量0．69，变幅为0．43—0．88。共检测出67个稀有等住基因和21个特有等位基因。SSR聚类分析可将自交系划分为6个类群，确定山西省玉米审定品种的杂优模式有15种。研究表明，山西省玉米审定品种双亲自交系的遗传多样性丰富，很多自交系具有独特基因，它们可能具有一定的特异性。对自交系杂优类群的划分解决了当前育种中出现的自交系血缘不清问题，对山西省主要玉米品种杂优利用模式的分析可为山西省乃至全国的玉米育种提供科学依据。; 李锐白建荣程宇坤李素玲苏亮; 关键词：玉米 SSR 杂优类群杂优模式

全选清除导出

共1页<1>

苏亮