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王超群

作品数:4 被引量:1H指数:1
供职机构:中国农业科学院北京畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家科技支撑计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇基因
  • 3篇胰腺
  • 3篇胰腺组织
  • 2篇糖耐量
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性表达
  • 2篇P基因
  • 1篇地方猪
  • 1篇地方猪品种
  • 1篇调控基因
  • 1篇胰岛
  • 1篇胰岛素
  • 1篇胰岛素分泌
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇特异启动子
  • 1篇启动子
  • 1篇转基因
  • 1篇转基因鼠

机构

  • 4篇中国农业科学...

作者

  • 4篇李奎
  • 4篇杨述林
  • 4篇阮进学
  • 4篇王超群
  • 3篇胡炳俊
  • 2篇程玉柱
  • 1篇牟玉莲
  • 1篇辛磊磊
  • 1篇夏吉瀚

传媒

  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
一种在胰腺组织中特异性表达hDAP基因和DDIT3基因的载体及其应用
本发明公开了一种在胰腺组织中特异性表达hDAP基因和DDIT3基因的载体及其应用。本发明提供的DNA分子包括启动子、hDAP基因和DDIT3基因,由所述启动子启动所述hDAP基因和所述DDIT3基因的表达;所述启动子如序...
杨述林孔思远阮进学胡炳俊王超群程玉柱李奎
文献传递
一种在胰腺组织中特异性表达hDAP基因和DDIT3基因的载体及其应用
本发明公开了一种在胰腺组织中特异性表达hDAP基因和DDIT3基因的载体及其应用。本发明提供的DNA分子包括启动子、hDAP基因和DDIT3基因,由所述启动子启动所述hDAP基因和所述DDIT3基因的表达;所述启动子如序...
杨述林孔思远阮进学胡炳俊王超群程玉柱李奎
文献传递
猪胰岛素启动子序列分析及调控基因在胰腺组织特异性表达验证
2013年
通过对不同中国地方猪品种胰岛素基因启动子序列差异分析,可为转基因调控我国小型猪胰腺β细胞功能研究和糖尿病模型制备提供依据。本研究利用PCR从通城猪、广西巴马小型猪和五指山小型猪3个品种猪基因组DNA中扩增猪胰岛素启动子全长,经比对分析获得具有地方猪品种特征的序列,在小鼠胰腺瘤细胞和转基因鼠中验证该序列调控目的基因表达的有效性和特异性。3个地方猪品种间1.5kb长的胰岛素启动子序列无碱基差异,与国外猪品种仅有3个碱基差异;双荧光素酶报告基因检测系统证明该启动子能在胰腺瘤细胞高效启动下游基因表达;转CHOP和UCP2基因小鼠中,2个目的基因在胰腺组织中表达量显著高于肝脏、背肌和肾脏,且胰腺组织中蛋白丰度显著增加。本研究结果表明,从中国地方猪品种中分离的胰岛素启动子能够特异性调控目的基因在胰腺组织中表达,为转基因调控猪β细胞功能的动物模型建立奠定了基础。
胡炳俊王超群阮进学辛磊磊牟玉莲杨述林李奎
关键词:地方猪品种转基因鼠胰腺
猪11β-HSD1真核过表达载体的构建及其在Hepa1-6细胞中的表达被引量:1
2012年
11β-羟类固醇脱氢酶1(11β-HSD1)可使无生物活性的皮质酮催化为有活性的皮质醇,本试验利用长白猪肝脏组织提取的RNA反转录出11β-HSD1基因的cDNA,通过反转录—聚合酶链式反应(RT-PCR)技术和DNA重组技术,将11β-HSD1基因构建到pcDNA3.1真核表达载体上,构建了11β-HSD1-pcDNA重组质粒。通过PCR扩增、酶切电泳和测序分析的方法对重组的质粒进行了鉴定,并将其转染了Hepa1-6细胞,通过RT-PCR检测了其过表达强度。试验结果表明,成功构建了猪11β-HSD1-pcDNA真核过表达载体,为转基因动物的研究奠定了基础。
夏吉瀚王超群阮进学杨述林李奎
关键词:真核表达基因克隆转基因
共1页<1>
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