王吕鸣
- 作品数：5 被引量：5H指数：1
- 供职机构：沈阳药科大学更多>>
- 发文基金：辽宁省教育厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- (R)-N-[5-(2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-基]-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺的合成方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及PHA739358（Danusertib）即（R）-N-[5-(2-甲氧基-2-苯基乙酰基)-1,4,5,6-四氢吡咯并[3,4-c]吡唑-3-基]-4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯甲酰胺的制备...
- 沙宇沈思思王吕鸣孙金涛程卯生
- 文献传递
- 噁唑烷酮类抗菌药物研究进展被引量：5
- 2013年
- 抗生素的广泛使用使得细菌的耐药性问题日益严重,新型抗耐药菌药物的研究已成为抗菌药物研究的主要方向。其中,全合成的噁唑烷酮类抗菌药物利奈噁唑酮已成功上市,并取得了良好的临床治疗效果,这促使了对该类化合物更为深入的研究。本文对噁唑烷酮类抗菌剂的作用机制、耐药机制、结构修饰进行综述,并着重介绍了近年来具有优良抗菌活性的噁唑烷酮类潜在药物。
- 王吕鸣刘敏沈思思沙宇
- 关键词：噁唑烷酮利奈唑酮耐药机制结构修饰抗菌活性
- (R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸的合成方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及（R）-（-）-α-甲氧基苯乙酸的合成方法，即从简单易得的扁桃酸为原料，经醚化，或者经酯化醚化、水解得（R）-（-）-α-甲氧基苯乙酸。本发明实现了抗肿瘤药物PHA739358的侧链（R）-（...
- 沙宇沈思思王吕鸣程卯生
- 文献传递
- （R）‑N‑[5‑(2‑甲氧基‑2‑苯基乙酰基)‑1,4,5,6‑四氢吡咯并[3,4‑c]吡唑‑3‑基]‑4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺的合成方法
- 本发明属于医药技术领域，涉及PHA739358（Danusertib）即（R）‑N‑[5‑(2‑甲氧基‑2‑苯基乙酰基)‑1,4,5,6‑四氢吡咯并[3,4‑c]吡唑‑3‑基]‑4‑(4‑甲基哌嗪‑1‑基)苯甲酰胺的制备...
- 沙宇沈思思王吕鸣孙金涛程卯生
- 文献传递
- (R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸的2种合成方法
- 2013年
- (R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸的2种合成方法均是以简单易得的扁桃酸为原料,经醚化,或者经酯化醚化、水解得单一构型(R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸,其结构经MS、1H NMR、13C NMR分析确证。产品纯度99.3%(HPLC),反应收率52.0%。路线一方法与原有文献相比,后处理操作简单、耗时短、收率高,而路线二方法是无文献报道的全新方法。2种方法均利于工业化生产。
- 沈思思王吕鸣孙金涛沙宇
- 关键词：扁桃酸醚化酯化水解
