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时令

作品数:4 被引量:8H指数:2
供职机构:军事医学科学院生物工程研究所更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家杰出青年科学基金国家科技攻关计划更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 4篇转基因
  • 4篇转基因小鼠
  • 4篇细胞
  • 4篇小鼠
  • 4篇基因
  • 3篇重组酶
  • 3篇CRE重组酶
  • 2篇上皮
  • 2篇上皮细胞
  • 2篇细胞表达
  • 2篇肺上皮细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇衣壳
  • 1篇衣壳蛋白
  • 1篇特异
  • 1篇特异表达
  • 1篇潘氏细胞
  • 1篇活性
  • 1篇活性蛋白
  • 1篇基因剔除

机构

  • 4篇军事医学科学...

作者

  • 4篇时令
  • 3篇杨晓
  • 3篇王友亮
  • 2篇程萱
  • 1篇滕艳
  • 1篇仇玮祎
  • 1篇崔芳
  • 1篇秦鄂德
  • 1篇刘伯华
  • 1篇侯宁
  • 1篇潘晓晨
  • 1篇孙岩松
  • 1篇祝庆余
  • 1篇候宁

传媒

  • 3篇生物技术通讯

年份

  • 2篇2006
  • 2篇2005
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
表面活性蛋白A启动子指导Cre重组酶在转基因小鼠Ⅱ型肺上皮细胞中表达被引量:5
2005年
Ⅱ型肺上皮细胞合成和分泌肺表面活性物质(PS),与肺损伤后的修复有关,很多肺相关疾病的发生伴随有Ⅱ型肺上皮细胞功能不全及PS系统缺陷。Ⅱ型肺上皮细胞在肺的发育、机体免疫及疾病的发生发展过程中的具体功能尚不明确,对调控Ⅱ型肺上皮细胞功能的遗传机制也知之甚少。为了利用Cre-loxP系统研究调节Ⅱ型肺上皮细胞功能的遗传机制,研制了表面活性蛋白A(SP-A)启动子指导Cre重组酶基因在转基因小鼠Ⅱ型肺上皮细胞中表达的转基因小鼠。将整合有Cre重组酶基因的首建者小鼠与Smad4条件基因打靶小鼠及ROSA26报告小鼠交配,利用基因组PCR和LacZ染色检测Cre重组酶表达的组织分布及其体内介导loxP位点间重组的活性。多组织基因组PCR显示Cre重组酶在转基因小鼠肺、脑和消化道组织中表达。LacZ染色显示仅在Ⅱ型肺上皮细胞中检测到Cre重组酶的活性。以上结果表明本研究研制的pSP-A-Cre转基因小鼠可用于在Ⅱ型肺上皮细胞中进行条件基因打靶和细胞谱系分析。
时令王友亮程萱候宁杨晓
关键词:CRE重组酶转基因小鼠
Ⅱ型肺上皮细胞表达Cre重组酶转基因小鼠的建立
Ⅱ型肺上皮细胞能够合成和分泌肺表面活性物质(pulmonarysurfactant,PS),调控肺的功能并与肺损伤后的修复有关。很多肺相关疾病的发生伴随有Ⅱ型肺上皮细胞功能不全及PS系统缺陷。然而Ⅱ型肺上皮细胞在肺的发育...
时令
关键词:肺上皮细胞细胞表达重组酶基因剔除
文献传递
消化道细胞表达Cre重组酶转基因小鼠的功能鉴定被引量:2
2006年
目的:检测白蛋白启动子介导的Cre重组酶转基因小鼠Alb-Cre-2中Cre重组酶的组织分布及其在体内介导基因重组的作用。方法:将Alb-Cre小鼠与Smad4条件基因打靶小鼠交配,利用PCR对Cre重组酶介导重组的组织特异性进行检测;然后,将Alb-Cre-2转基因小鼠与ROSA26报告小鼠交配,利用LacZ染色对双转基因阳性子代小鼠进行检测。结果:PCR结果显示心、肺、胰、脑及消化道中Cre重组酶介导的Smad4基因发生重组;LacZ染色进一步表明Cre重组酶在肝细胞、胃壁细胞、空肠潘氏细胞、回肠杯状细胞、大肠杯状细胞、大肠柱状细胞及空泡细胞中特异性表达,并介导ROSA位点LoxP序列间的重组。结论:Alb-Cre-2转基因小鼠在消化道中具有一定的组织特异性,只在胃壁细胞、空肠潘氏细胞、回肠杯状细胞、大肠杯状细胞,大肠柱状细胞及空泡细胞等细胞类型中特异性表达,并能在体内成功地介导这些消化道上皮细胞基因组上LoxP位点间的重组,是一种研制在消化道特定细胞中特异性基因剔除小鼠的良好工具小鼠。
仇玮祎王友亮时令孙岩松滕艳杨晓
关键词:壁细胞潘氏细胞杯状细胞CRE重组酶转基因小鼠
Ⅱ型肺泡细胞特异表达SARS冠状病毒核衣壳蛋白转基因小鼠的建立被引量:2
2006年
目的:建立Ⅱ型肺泡细胞特异表达SARS冠状病毒(SARS-CoV)核衣壳蛋白(N蛋白)的转基因小鼠。方法:用分子克隆的方法构建包括肺表面活性蛋白A(SP-A)启动子、SARS-CoVN蛋白基因、β-半乳糖苷酶(LacZ)报告基因和人生长激素(hGH)polyA的转基因载体pSP-A-N。以显微注射的方法将8.3kb的转基因片段引入小鼠受精卵。通过PCR、Southern印迹和LacZ染色检测子代小鼠中转基因的整合及表达。结果:共注射952枚受精卵,移植至42只假孕母小鼠的输卵管中发育,获得子代小鼠128只,经PCR、Southern印迹鉴定,其中11只小鼠基因组上整合有SARS-CoVN蛋白基因,整合率为8.6%。鉴定结果显示,11只转基因首建者小鼠中有1只表达外源基因并能正常传代。LacZ染色结果表明N蛋白基因在转基因小鼠Ⅱ型肺上皮细胞中特异表达。结论:成功构建了Ⅱ型肺泡细胞特异表达SARS-CoVN蛋白的转基因小鼠,为深入研究该基因的病理生理学效应奠定了基础。
潘晓晨王友亮程萱侯宁崔芳时令刘伯华祝庆余秦鄂德杨晓
关键词:SARS冠状病毒核衣壳蛋白转基因小鼠肺表面活性蛋白A
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