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戈海泽

作品数:6 被引量:21H指数:2
供职机构:天津医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市科技发展战略研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 4篇鼠脑
  • 4篇同源
  • 4篇同源盒
  • 4篇同源盒基因
  • 4篇脑组织
  • 4篇大鼠脑
  • 4篇大鼠脑组织
  • 2篇NK
  • 1篇低碘
  • 1篇凋亡
  • 1篇心肌
  • 1篇心肌缺血
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇再灌注损伤保...
  • 1篇实时荧光
  • 1篇实时荧光定量

机构

  • 5篇天津医科大学
  • 1篇天津医科大学...

作者

  • 6篇戈海泽
  • 4篇张瑞
  • 4篇郭刚
  • 3篇赵秀娟
  • 2篇李媛
  • 1篇舒剑波
  • 1篇孙蓓

传媒

  • 2篇中国地方病学...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇中国生物工程...

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
线粒体Src酪氨酸激酶和锌离子转运体Zip2在心肌缺血/再灌注损伤保护中的作用
第一部分:线粒体 Src酪氨酸激酶在离体大鼠心脏缺血预处理(Ischemic Preconditioning,IPC)保护中的作用  目的:虽然IPC以及其他一些心脏保护干预措施已经被证实通过抑制再灌注期线粒体复合体I的...
戈海泽
关键词:SRC酪氨酸激酶
低碘膳食对大鼠脑组织同源盒基因Nkx-6.1和Nkx-6.2 mRNA表达的影响被引量:3
2009年
目的研究低碘膳食对大鼠脑组织同源盒基因Nkx-6.1、Nkx-6.2 mRNA表达的影响,探讨低碘导致脑发育迟滞的可能分子作用机制。方法20只雌性Wistar大鼠按体质量随机分为2组:低碘组和对照组,均饲以低碘饲料(含碘量为13.66μg/kg),分别饮用去离子水和含碘200μg/L的碘酸钾溶液,3个月时采用化学发光免疫分析法检测大鼠血清甲状腺激素水平,然后将雌鼠与正常饲养的Wistar雄鼠进行交配,分别取孕16d、新生期及生后20日龄仔鼠脑组织,采用实时荧光定量PCR检测Nkx-6.1、Nkx-6.2 mRNA的表达。结果①低碘组大鼠血清TT3、TT4、FT3、FT4水平[(0.89±0.20)、(0.32±0.16)nmol/L,(3.33±0.61)、(3.28±0.80)pmol/L]均明显低于对照组[(1.04±0.06)、(39.42±14.68)nmol/L,(4.83±0.33)、(26.99±4.48)pmol,t=2.71、6.52、5.70、12.89,P〈0.05或〈0.01]。②对照组孕16d、新生期及20日龄仔鼠脑组织Nkx-6.1 mRNA表达水平分别为(1.90±0.23)×10^-3、(1.86±0.40)×10^-4、(1.11±0.27)×10^-4,各日龄间比较差异有统计学意义(F=827.58.P〈0.01),随着日龄增加Nkx-6.1mRNA表达水平明显下降.两两比较差异均有统计学意义(P均〈0.01);低碘组各日龄仔鼠脑组织Nkx-6.1mRNA表达水平分别为(1.16±0.16)×10^-3、(3.44±0.49)×10^-4、(3.58±0.64)×10^-4,差异有统计学意义(F=297.25,P〈0.01),但变化趋势与对照组不同,孕16d表达水平最高,与新生期及20日龄比较,差异有统计学意义(P〈0.01);低碘组与对照组比较,孕16d明显降低(t=10.14,P〈0.01),而新生期及20日龄则明显增高(t值分别为9.69、13.81,P均〈0.01)。③对照组和低碘组各日龄仔鼠脑组织Nkx-6.2 mRNA表达水平分别为(1.03±0.19)×10^-2、(1.33±0.10)×10^-3、(8�
张瑞戈海泽赵秀娟李媛郭刚
关键词:聚合酶链反应
低碘膳食对大鼠脑组织中同源盒基因NKX-2.2表达的影响被引量:2
2009年
目的:探讨低碘膳食对大鼠脑组织同源盒基因Nkx-2.2表达的影响,揭示低碘导致脑发育迟滞的可能分子作用机制。方法:雌性Wistar大鼠随机分为2组:低碘组和正常对照组,均饲以低碘饲料,分别饮用去离子水和碘酸钾溶液,3个月后分别取材于孕16天、新生及20日鼠龄低碘及正常仔鼠,实时荧光定量PCR检测其脑组织中Nkx-2.2 mRNA含量。结果:低碘组血清甲状腺激素水平明显低于对照组(P<0.05或P<0.01),建立缺碘Wistar大鼠动物模型。低碘及正常各年龄组的表达水平随着年龄增加表达趋势不一致,但均有明显差别(F=573.68、120.82,P<0.01)。各年龄组低碘及正常大鼠比较,孕16天正常鼠Nkx-2.2表达水平明显高于低碘鼠(t=6.86,P<0.01),而新生及20日龄低碘鼠Nkx-2.2表达水平明显高于正常鼠(t=15.85、10.61,P<0.01)。结论:同源盒基因Nkx-2.2表达差异与低碘导致脑发育迟滞密切相关。
张瑞戈海泽赵秀娟李媛郭刚
关键词:低碘同源盒基因实时荧光定量PCR脑发育
低碘膳食对大鼠脑组织中同源盒基因Nkxs表达及细胞凋亡的影响
本研究分为三部分: 第一部分:低碘膳食对大鼠脑组织中同源盒基因Nkxs表达的影响 为探讨甲状腺功能低下对大鼠脑组织中同源盒基因Nkxs表达的影响,本文复制了胚胎期和生后发育临界期碘缺乏致甲低的大鼠模型...
戈海泽
关键词:细胞凋亡脑组织同源盒基因
文献传递
玻璃珠法提取基因组DNA被引量:15
2006年
戈海泽郭刚张瑞孙蓓
关键词:玻璃珠基因组DNAPCR
低碘膳食对大鼠脑组织同源盒基因nkx2.1表达的影响被引量:1
2009年
目的研究低碘膳食对大鼠脑组织同源盒基因nkx2.1表达的影响。方法雌性Wistar大鼠40只,按体质量随机分为低碘组和对照组,均饲以含碘量为13.66ug/kg的低碘饲料,分别饮用去离子水和200ug/L碘酸钾溶液,3个月后用化学发光免疫分析方法测定大鼠血清甲状腺激素(TT3、TT4、FT3、FT4),再将两组大鼠与健康雄鼠进行交配,在孕16d、新生及20日龄时,取胎鼠或仔鼠脑组织,用实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测脑组织nkx2.1 mRNA表达。结果大鼠血清TT3、TT4、FT3、FT4水平,低碘组[(0.89±0.20)、(0.32±0.16)nmol/L、(3.33±0.61)、(3.28±0.80)pmol/L]明显低于对照组[(1.04±0.06)、(39.42±14.68)nmol/L、(4.83±0.33)、(26.99±4.48)pmol/L;t值分别为2.71、6.52、5.70、12.89,P〈0.05或〈0.01]。对照组孕16d、新生及20日龄大鼠脑组织nkx2.1 mRNA表达分别为(5.60±0.30)×10^-3、(1.20±0.29)×10^-3、(0.18±0.06)×10^-3,低碘组同日龄大鼠nkx2.1 mRNA表达分别为(3.00±0.55)×10^-3、(1.90±0.21)×10^-3、(0.69±0.15)×10^-3。对照组、低碘组各日龄胎、仔鼠之间nkx2.1 mRNA表达水平比较,差异有统计学意义(F值分别为2102.07、162.40,P均〈0.01),对照组、低碘组新生仔鼠nkx2.1 mRNA的表达比孕16d胎鼠低(P均〈0.01),20日龄仔鼠nkx2.1 mRNA表达比孕16d和新生降低(P均〈0.01);低碘组与同日龄对照组比较,对照组孕16d胎鼠nkx2.1 mRNA表达明显高于低碘组胎鼠(t=16.073,P〈0.01),而新生及20日低碘组明显高于对照组(t值分别为7.537、12.227.P均〈0.01)。结论低碘导致的脑发育迟滞与nkx2.1在脑组织中的差异表达密切相关。
赵秀娟张瑞戈海泽舒剑波郭刚
关键词:缺乏症基因同源盒基因表达
共1页<1>
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