张海燕
- 作品数：76 被引量：248H指数：7
- 供职机构：南方医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学电子电信更多>>
- 一种基于重组聚合酶扩增和纸基电化学发光的核酸检测方法被引量：2
- 2018年
- 基于重组聚合酶扩增(RPA)技术和纸基电化学发光(ECL)技术,结合RPA高特异性、操作简便和ECL高灵敏度、快速等特点,建立了一种新型核酸检测方法。以乙型肝炎病毒(HBV)基因片段的质粒为模板,设计特异性引物,对上游引物进行三联吡啶钌标记,生物素标记下游引物,通过RPA反应形成三联吡啶钌和生物素双标记的扩增子,链霉亲和素磁微球分离扩增子,纸基ECL检测三联吡啶钌信号。考察了上游引物三联吡啶钌标记效果,标记率为74.62%。优化了RPA反应参数条件,表明于30℃扩增20min即达到最佳核酸扩增效果。在HBV基因质粒模板浓度为0.12~1 200ng/mL范围内,纸基ECL响应峰面积与其浓度对数值呈现良好的线性关系,检出限(S/N>3)为1.2pg/mL。本方法可为在条件有限的现场进行核酸的快速检测提供实验依据。
- 夏舒陈钰李昕张海燕刘仲明王捷
- 关键词：电化学发光核酸检测纸基
- 传染性病毒联合检测基因芯片的研究制备
- 流行性感冒是一种由流感病毒引起的上呼吸道传染病。流感极易在人群中传播，历史上几次流感的大流行都造成成千上万人死亡。流感病毒分为甲(A)、乙(B)、丙(C)三型，甲型流感又包含15个血凝素(hemagglutinin，HA...
- 张海燕
- 关键词：基因芯片
- 文献传递
- 应用iTRAQ定量蛋白质组学技术筛选胚胎发育不良性神经上皮肿瘤差异表达蛋白
- 应用同位素标记相对和绝对定量蛋白质组学技术(iTRAQ)筛选中国大陆黄种人胚胎发育不良性神经上皮肿瘤差异表达蛋白.将胚胎发育不良性神经上皮肿瘤实体组织标本(6例)与正常脑组织标本(2例),各组标本混合后提取蛋白,进行定量...
- 廖秋林张伟彭大云王蔚张海燕陈晓东
- 乙型脑炎病毒与黄热病病毒联合诊断基因芯片的初步实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的制备乙型脑炎病毒(JEV)与黄热病病毒(YFV)联合诊断基因芯片。方法基于早期实验室研究挑选出28条寡核苷酸探针制备检测芯片。克隆于质粒上的乙型脑炎病毒和黄热病病毒基因片段用于检测探针特异性,经限制性显示技术扩增并标记,与芯片杂交后完成扫描和数据分析。结果JEV、YFV探针与相应的荧光标记样本杂交后,均能检测出阳性荧光信号,而空白对照则检出阴性信号。结论基因芯片技术为病毒检测提供了一种早期、可靠的方法,具有应用于多病毒临床鉴别诊断的前景。
- 张海燕马文丽李凌吴清华郑文岭
- 关键词：乙型脑炎病毒黄热病病毒基因芯片杂交
- 2005-2009年鲍氏不动杆菌检出及耐药率分析被引量：94
- 2010年
- 目的分析医院2005-2009年鲍氏不动杆菌检出及耐药性变迁规律,主要药物用量与耐药率变化之间的关系,为有效控制鲍氏不动杆菌感染率及耐药性不断上升的研究提供流行病学资料,也为临床医师用药提供指导。方法回顾性分析医院2005年1月-2009年12月临床送检标本中鲍氏不动杆菌检出率及耐药性,并对主要药物年用量进行统计。结果鲍氏不动杆菌2005-2009年分离率分别为:13.7%、12.6%、4.3%、9.2%、6.5%,对常用药物的耐药率呈逐年上升趋势。结论及时监控和掌握医院的鲍氏不动杆菌的耐药特点,是合理使用抗菌药物,努力控制和减少多药耐药鲍氏不动杆菌感染的关键。
- 朱会英王艳褚亚辉徐德兴张海燕
- 关键词：鲍氏不动杆菌耐药率抗菌药物
- 应用不对称PCR技术提高寡核苷酸基因芯片杂交效率被引量：11
- 2005年
- 目的:比较采用常规PCR和不对称PCR分别进行样品的掺入荧光标记,应用于60mer寡核苷酸芯片杂交,分析其对芯片杂交效率的影响。方法:以A/T克隆分别将NS1、NS2a、NS2b、NS4a和NS4b基因片段与pMD18-T载体连接,应用常规PCR和不对称PCR两种方法进行掺入荧光标记,将荧光标记样品与寡核苷酸芯片杂交,在相同条件下完成杂交清洗和芯片的扫描检测。结果:与常规PCR标记方法相比,采用不对称PCR技术标记单链样品与寡核苷酸芯片杂交,能提高芯片的杂交效率。结论:应用不对称PCR技术对样品进行荧光标记后,与寡核苷酸芯片杂交能提高芯片的杂交效率,有利于检测型寡核苷酸基因芯片的应用。
- 张海燕马文丽李凌吴清华郑文岭
- 关键词：聚合酶链反应寡核苷酸类基因
- 一种用于CYP3A5基因分型的电化学传感器阵列设计
- 2011年
- 目的:设计一种用于检测CYP3A5基因分型的电化学传感器阵列及其不同基因型的判别方法。方法:设计的电化学基体由印刷电路板(PCB)组成,该电路板包含一组金电极。每个金电极表面修饰有包含单链捕获探针的自组装单分子膜。设计中使用二茂铁做为电活性指示剂,基因分型检测是通过两种不同电势的二茂铁衍生物分别标记等位基因特异性信号探针来实现。结果:该设计能构建一种快速准确、操作简便的DNA电化学传感器阵列检测系统。结论:本文设计为使用电化学方法检测基因分型提供了一种新方法和新技术。
- 张海燕王捷陈钰吴小丽刘仲明
- 关键词：传感器基因分型
- 基于iTRAQ技术筛选低级别胶质瘤的生物标记物
- 应用同位素标记相对和绝对定量蛋白质组学技术(iTRAQ)筛选中国大陆黄种人低级别胶质瘤差异表达蛋白.将低级别胶质瘤实体组织标本(6例,编号114)与正常脑组织标本(2例,编号117),各组标本混合后提取蛋白,进行定量和酶...
- 廖秋林张伟彭大云王蔚张海燕陈晓东
- 应用高分辨率熔解曲线分析石蜡标本中KRAS基因突变(英文)被引量：1
- 2013年
- 目的:KRAS基因在结直肠癌患者突变率为30%～50%,并且KRAS基因状态与抗EGFR抗体疗效的密切相关。常用的直接测序法其检测灵敏度低、容易出现假阴性结果。采用高分辨率溶解曲线分析法检测结直肠癌中KRAS基因突变,探索其应用于临床检测的可行性。方法:本文收集20例结直肠癌患者石蜡包埋组织标本,应用高分辨率熔解曲线方法检测KRAS基因突变(2,3号外显子)。将KRAS基因突变型DNA(p.G12D)和野生型DNA梯度混合稀释,突变型DNA浓度分别为40%、20%、10%、2%,进行高分辨率熔解曲线方法进行检测,并将扩增产物进行直接测序,比较两种方法的灵敏度。结果:在20例结直肠癌患者中检出5例2号外显子突变,p.G12D 2例,p.G12V 2例,p.G13D 1例,3号外显子未检出突变。HRM方法检测基因突变的检出限可达2%,直接测序法检测基因突变的检出限为20%。结论:HRM法比直接测序法灵敏度高,能精确检测出结直肠癌石蜡标本中低浓度的KRAS突变,有望应用于临床基因突变检测。
- 张海燕王捷吴小丽冼江
- 关键词：高分辨率熔解曲线结直肠癌KRAS基因突变
- 计算机辅助设计-快速成型在股骨转子间骨折修复中的应用:与常规手术修复效果比较
- 邢晓伟尹庆水黄山东张余徐凯张海燕周晔
- 关键词：计算机辅助设计骨折数字化骨科技术
