张晓妮
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：青岛大学医学院更多>>
- 发文基金：山东省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 肌醇六磷酸诱导人结肠癌细胞系HT-29细胞分化的实验研究被引量：1
- 2009年
- 目的使用不同浓度的肌醇六磷酸(IP6)作用于人结肠癌细胞系HT-29,观察IP6对癌细胞分化的影响,并对其机制进行探讨。方法将不同浓度的IP6(对照,1.8mmol/L,3.3mmol/L)作用HT-29细胞不同时间(1d,3d,5d),分别进行如下研究:(1)使用透射电镜观察细胞超微结构的改变;(2)测定碱性磷酸酶比活性;(3)应用RT-PCR法检测细胞内c-Myc基因的表达;(4)使用免疫细胞化学法检测细胞内Rb蛋白的表达。结果(1)3.3mmol/LIP6持续作用后,透射电镜下可以观察到细胞结构发生改变,出现核固缩、细胞器丰富、微绒毛增多等分化趋势;(2)IP6作用HT-29细胞后,碱性磷酸酶比活性明显增强;(3)RT-PCR结果显示,与对照组相比,各浓度IP6均能使细胞内c-Myc mRNA的表达减少(P<0.05);(4)IP6能够上调Rb蛋白的表达(P<0.05)。结论IP6能够促使HT-29细胞向正常细胞转化。IP6可能通过上调Rb蛋白的表达,下调c-Myc蛋白的表达,阻滞细胞周期,诱导细胞分化而发挥其抗肿瘤作用。
- 刘晓燕宋扬张晓妮
- 关键词：HT-29细胞系细胞分化
- IP6诱导HT-29细胞凋亡中线粒体通路的实验研究被引量：4
- 2009年
- 目的探讨bcl-2、细胞色素C(Cyt-C)及Ca2+参与的线粒体通路在肌醇六磷酸(IP6)诱导人结肠癌HT-29细胞凋亡过程中的作用。方法以3.3mmol/L的IP6作用3d和6个月的HT-29细胞为实验组,以未经IP6作用的HT-29细胞作为对照。应用RT-PCR法测定IP6作用不同时间细胞内bcl-2mRNA表达的改变,免疫细胞化学法检测细胞内Cyt-C水平的变化,Fura-2法测定IP6对HT-29细胞内Ca2+表达的影响。结果与对照组相比,IP6作用组均有效抑制bcl-2的表达,上调胞浆内Cyt-C及Ca2+水平。结论在IP6诱导HT-29细胞凋亡的过程中,bcl-2、Cyt-C、Ca2+等因素参与的线粒体凋亡通路可能起到了重要的作用。
- 张晓妮冷传礼宋扬
- 关键词：结肠肿瘤HT-29细胞基因,BCL-2细胞色素C细胞凋亡
- 肌醇六磷酸对人结肠癌细胞系HT-29生物学行为的影响
- 目的：用肌醇六磷酸(Inosito.Hexaphosphate，IP6)作用于人结肠癌细胞系HT-29不同时间，观察IP6作用不同时间对HT-29细胞生物学行为的影响并对其作用机制进行探讨。
方法：将3.3mm...
- 张晓妮
- 关键词：结肠癌HT-29生物学行为
- 文献传递
