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屈野: 作品数：45 被引量：178H指数：6; 供职机构：武警后勤学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金天津市自然科学基金北京市自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学化学工程更多>>

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炭疽毒素受体的组织分布和活性位点的结构与功能研究: 目前已确认炭疽毒素在哺乳动物细胞上有两种天然受体CMG2与TEM8，但是这两种受体在体内的天然功能，以及在不同组织的分布还不十分清楚。已有的研究表明，CMG2与炭疽保护性抗原PA的亲合力比TEM8大的多，重组表达CMG2...; 屈野; 关键词：炭疽毒素单克隆抗体噬菌体随机肽库; 文献传递

医学微生物学实验教学改革与思考被引量：3: 2005年; 旧的实验教学模式使学生处于被动的学习地位,学生真正动手动脑机会少,不利于学生各方面能力的培养.近四年来,对临床医学专业本科的医学微生物学实验课教学进行了改革,实践证明取得了满意的效果,达到了实验教学的真正目的.; 王丹敏董小青葛新屈野; 关键词：实验教学教学改革教学效果医学微生物学医学教育

地衣芽胞杆菌产β-甘露聚糖酶摇瓶发酵条件的研究被引量：6: 2000年; 目的 :确定地衣芽胞杆菌 NK-2 7-51产β-甘露聚糖酶摇瓶发酵的最佳工艺条件。方法 :以正交设计的试验方法 ,选取 L2 7( 31 3 )正交表 ,考查发酵时间、装液量、接种量 ,p H等工艺参数对酶活力的影响。结果 :经方差分析后表明 ,发酵时间 ,装液量 ,对该菌株产酶有显著影响 ,发酵时间和接种量有显著交互作用。结论 :得出了最佳工艺组合。; 屈野杨文博冯耀宇王越; 关键词：正交试验酶活力发酵

Hsp90特异性抑制剂对宫颈癌细胞存活机制的探讨被引量：1: 2007年; 目的:研究Hsp90的特异性抑制剂格尔德霉素(GA)在宫颈癌Hela细胞存活中的作用,并对其机制进行探讨。方法:培养人宫颈癌细胞株Hela,MTT法检测GA作用后细胞抑制率,RT-PCR方法检测GA作用后Bcl-2 mRNA的表达。结果:MTT法显示GA对Hela细胞有生长抑制作用,用药浓度越高,抑制率越高。不同浓度的GA处理宫颈癌Hela细胞后,Bcl-2 mRNA呈剂量依赖性降低,10μmol/L的GA抑制作用最强。10μmol/L的GA处理Hela细胞不同时间点后,Bcl-2 mRNA的表达呈时间依赖性降低。结论:在宫颈癌Hela细胞应用特异性Hsp90抑制剂GA,能够抑制宫颈癌细胞的生长,并通过抑制Bcl-2来促进其凋亡。; 杜雪糜若然瞿全新屈野; 关键词：宫颈癌格尔德霉素 HSP90 细胞存活 BCL-2

结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6增强巨噬细胞吞噬功能的研究: 目的研究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)分泌蛋白ESAT-6(early secreted antigenic target of 6kD)对巨噬细胞吞噬功能的影响。方法用重组质粒pF...; 屈野殷瑛李浩刘炬杨秀旭董大勇徐俊杰陈薇; 关键词：ESAT-6 RAW264.7 共聚焦显微镜

炭疽毒素受体CMG2胞外区的截短表达、纯化及鉴定分析: 2010年; 【目的】分析CMG2胞外区的分子结构与功能,探讨ATR与PA结合的活性位点及特征,为阐明炭疽毒素的致病机理提供依据。【方法】用pQE30表达质粒在大肠杆菌内表达长短不同的3个CMG2胞外区截短片段,经纯化后,用Western blotting和细胞保护性实验对3个重组蛋白进行分析。【结果】发现3个重组蛋白均可与4B5单抗结合,但均没有细胞保护活性。【结论】3个截短蛋白失去了与PA结合的能力,说明CMG2的187～217之间氨基酸残基对PA结合很重要,不可或缺。; 屈野徐俊杰于婷付玲宋小红陈薇; 关键词：炭疽毒素受体截短表达

ERα/β表达对人乳腺癌细胞增殖能力及他莫西芬敏感性的影响被引量：1: 2016年; 【目的】研究ERα/β表达对人乳腺癌细胞增殖能力及他莫西芬(tamoxifen,TAM)敏感性的影响并探讨其机制。【方法】选择ERα^(high)/ERβ^(high)的人乳腺癌细胞MCF-7细胞,采用RNA干扰技术构建ERα/ERβ表达水平不同的乳腺癌细胞株;采用MTT法和RT-PCR技术对构建后乳腺癌细胞株的增殖能力、凋亡抑制基因表达以及TAM敏感性进行检测。【结果】与MCF-7细胞相比,构建后ERα^(low)/ERβ^(high)MCF-7/ERαsh RNA细胞的增殖能力降低(P<0.05),其凋亡抑制基因Bcl-2的表达亦降低(P<0.01);而ERα^(high)/ERβ^(low)MCF-7/ERβsh RNA细胞的增殖能力增强(P<0.05),其凋亡抑制基因XIAP、Bcl-xl和Bcl-2的表达均显著升高(P<0.01)。乳腺癌细胞TAM敏感性的检测结果显示,ERα^(high)/ERβ^(high)的MCF-7、MCF-7/scrambled sh RNA细胞和ERα^(high)/ERβ^(low)MCF-7/ERβsh RNA细胞均对TAM敏感(P<0.05),其中以ERα^(high)/ERβ^(low)MCF-7/ERβsh RNA细胞最为敏感(P<0.01);而ERα^(low)/ERβ^(high)MCF-7/ERαsh RNA细胞对TAM不敏感(P>0.05)。【结论】ERα可促进乳腺癌细胞的增殖及其对TAM的敏感性;而ERβ则抑制乳腺癌细胞的增殖及其对TAM的敏感性。; 毛立群黄素辉牛秀珑杨静屈野郭小芹葛新王越; 关键词：乳腺癌雌激素受体他莫西芬

结核分枝杆菌ESX-1分泌蛋白ESAT-6增强巨噬细胞吞噬功能被引量：1: 2013年; 【目的】研究结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)分泌蛋白ESAT-6(early secreted antigenictarget of 6 kDa)对巨噬细胞吞噬功能的影响。【方法】用重组质粒pFLAG-ESAT-6和pFLAG-EGFP转染RAW264.7细胞,经G418筛选,PCR、RT-PCR和Western blot鉴定,获得稳定表达flag-ESAT-6和flag-EGFP的RAW细胞系,然后用流式细胞术观察各稳转细胞系吞噬荧光微球的能力,并用共聚焦显微镜和菌落计数法检测稳转细胞系吞噬大肠杆菌(Escherichia coli)的能力。【结果】获得了稳定表达flag-ESAT-6的RAW-E6细胞系和表达flag-EGFP的RAW-EGFP细胞系;流式细胞术检测结果表明RAW-E6吞噬荧光微球的能力显著强于野生型细胞系RAW264.7和对照细胞系RAW-EGFP;菌落计数和激光共聚焦分析表明RAW-E6细胞系吞噬E.coli的能力也显著强于RAW264.7和RAW-EGFP。【结论】通过胞内表达发现结核分枝杆菌分泌蛋白ESAT-6能够增强巨噬细胞的吞噬功能,这将为深入理解结核分枝杆菌的致病机制提供新的思路。; 屈野殷瑛李浩刘炬杨秀旭董大勇徐俊杰陈薇; 关键词：ESAT-6 巨噬细胞