马哲龙
- 作品数：16 被引量：179H指数：8
- 供职机构：浙江省杭州市余杭区第五人民医院更多>>
- 发文基金：浙江省重点科技创新团队项目浙江省中医药重点研究计划浙江省中医药优秀青年人才基金计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 从《神农本草经》看仲景方中半夏用药规律
- 《神农本草经》是中国现存最早的一部药物学专著,成书年代在后汉晚期,系统地总结汉以前及汉代的用药经验,为人类治疗疾病做出了巨大的贡献.张仲景是东汉末年著名医学家,确立的辨证论治原则,是中医临床的基本原则,所著《伤寒杂病论》...
- 马哲龙吴晋兰
- 关键词：《伤寒杂病论》半夏中药方剂配伍规律《神农本草经》
- 山核桃树叶中球松素查耳酮的含量测定被引量：5
- 2011年
- 目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)法测定山核桃树叶中球松素查耳酮(DHMC)含量的方法。方法:采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(65∶35,V/V)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为342 nm,对DHMC的含量进行测定。结果:DHMC进样量在0.02～0.10μg范围内线性关系良好(r=0.999 6,n=6),精密度RSD为1.1%(n=6),重复性试验RSD为0.9%(n=6),加样回收率为101.6%(RSD=1.8%,n=6),经测定山核桃叶干品中DHMC的含量较高,达0.79%。结论:所建立的HPLC法专属性强,精密度好,结果准确。
- 马哲龙蒋福升俞婷婷俞燕陈建真丁志山
- 关键词：高效液相色谱法
- 乌梢蛇水提物对大鼠佐剂性关节炎作用的实验研究被引量：12
- 2013年
- 目的:研究乌梢蛇水提物对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的治疗作用,并探讨其作用机制。方法:用弗氏完全佐剂诱导大鼠AA模型,实验设正常对照组,模型对照组,乌梢蛇水提物高、中、低剂量组及阳性对照组(塞来昔布),分组给药20天。采用足容积法测量关节肿胀度,并进行关节炎指数评分,用ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1(IL-1)、白介素-6(IL-6)的含量。结果:乌梢蛇水提液能明显减轻AA大鼠的关节肿胀度,明显降低关节炎指数评分,降低AA大鼠血清中炎性因子TNF-α、IL-1、IL-6水平。结论:乌梢蛇水提液对AA大鼠关节炎症有一定的治疗作用,其治疗作用可能是通过抑制炎性细胞因子实现的。
- 蒋福升马哲龙陈金印谷恒存丁兴红丁志山范永升
- 关键词：关节炎
- 经方临床应用举隅
- 历代医家的临床经验表明,经方具有确切的疗效,临床若能恰到好处的应用,则获效满意.笔者通过对经方的研读,并结合临证经验,对经方的应用进行思考和总结,以期帮助临床医生更为灵活准确的应用经方.
- 吴晋兰马哲龙
- 关键词：经方疗效评价
- 槲皮苷衍生物的合成及药理作用研究被引量：4
- 2016年
- 目的：初步探讨槲皮苷衍生物3＇,4＇,5,7-四-（O-甲氧羰甲基）槲皮苷的合成及对心肌缺血的作用。方法：以槲皮苷为原料,N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂,在无水碳酸钾存在下,缓慢滴加氯乙酸甲酯,在3＇、4＇、5、7位引入醚键,预得到目标产物3＇,4＇,5,7-四-（O-甲氧羰甲基）槲皮苷。化合物结构经LC-MS、1H-NMR进行了表征。利用薄膜分散法将产物3＇,4＇,5,7-四-（O-甲氧羰甲基）槲皮苷制成纳米乳,通过腹腔注射给药,观察其对垂体后叶素诱导的心肌缺血大鼠心血管系统的作用。结果：合成了3＇,4＇,5,7-四-（O-甲氧羰甲基）槲皮苷,体外代谢试验证明该产物大部分被代谢为末端游离羧基的去甲基产物,极性明显增大。心电图及动物试验结果显示产物对垂体后叶素致心肌缺血大鼠有一定的抗心肌缺血作用。结论：3＇,4＇,5,7-四-（O-甲氧羰甲基）槲皮苷制成纳米乳腹腔注射对静脉注射垂体后叶素的心肌缺血模型大鼠有明显的对抗作用。
- 汤小平马哲龙施宁川丁志山蒋福升
- 关键词：槲皮苷药理作用
- 土牛膝多糖抗炎镇痛作用的研究被引量：25
- 2012年
- 目的:研究土牛膝多糖的抗炎镇痛作用。方法:采用热板法、醋酸扭体法研究土牛膝多糖的镇痛作用,采用小鼠耳廓肿胀法、腹腔毛细血管通透性试验研究土牛膝多糖的抗炎作用。结果:土牛膝多糖对热刺激和醋酸所导致的小鼠疼痛具有显著的抑制作用,对二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀法和醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加也具有显著的抑制作用,与空白对照组相比均有显著性差异。结论:土牛膝多糖具有显著的抗炎镇痛作用。
- 李伟平何良艳马哲龙蒋福升丁志山范永升
- 关键词：土牛膝多糖抗炎镇痛
- 蕲蛇水提液对佐剂性关节炎大鼠的免疫调节作用被引量：29
- 2012年
- 目的:研究蕲蛇水提液对佐剂性关节炎(AA)模型大鼠的治疗作用,并探讨其作用机制。方法:制备完全弗氏佐剂诱导的Wistar大鼠AA模型并进行随机性分组,分为空白组、模型组、阳性组(塞来昔布给药组)、蕲蛇低剂量组、蕲蛇中剂量组、蕲蛇高剂量组,每组10只。连续给药20d,采用容积法测量关节肿胀程度,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)的表达水平。结果:与模型组比较,不同剂量的蕲蛇水提液均能显著降低大鼠右后足跖肿胀度(P<0.01),使炎性细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6水平均显著降低(P<0.01),且对不同炎性细胞因子的抑制强度与阳性组相比有所不同。结论:蕲蛇提取液对AA大鼠关节炎症有一定的治疗作用,其治疗机制可能是通过口服免疫耐受机制产生免疫调节作用抑制炎性细胞因子实现的。
- 谷恒存丁兴红马哲龙温成平丁志山陈建真范永升
- 关键词：蕲蛇佐剂性关节炎口服免疫耐受白介素-1Β
- 新型姜黄素纳米粒制备、表征及其体外抗肿瘤活性评价被引量：7
- 2012年
- 目的制备高载药量姜黄素纳米粒,并考察其体外稳定性和抗肿瘤活性。方法用油酸(OA)对姜黄素(Cur)进行化学修饰。采用改良的溶剂挥发法制备聚乙二醇聚乳酸乙酸酯(mPEG-PLGA)载Cur-OA2纳米粒(mPEG-PLGA-Cur-OA2,PPCO)。并以纳米粒载药量(drug loading,DL)、包封率(entrapment efficiency,EN)为指标,通过3因素3水平正交试验对工艺进行优化。采用正交确定工艺制备3批载药纳米粒,应用动态光散射粒度仪和透射电镜测定载药纳米粒的zeta电位、粒径与形态。采用体外37℃水浴降解特性来评价其稳定性。最后利用MTT法对纳米粒体外抗肿瘤活性进行初步评价。结果正交实验,包封率影响因素为:有机相与水相的量(B)>超声时间(C)>药物与材料比(A)。载药量影响因素为:有机相与水相的量(B)>药物与材料比(A)>超声时间(C)。利用正交设计筛选出的方法制备纳米粒,其载药量达(24.870±0.029)%,包封率为(81.250±0.101)%,zeta电位-23.9±1.6mV,平均粒径235.0±25.8nm,粒度分布均匀,呈单峰分布。载药纳米粒在37℃,前4h降解了20%,而其后的70h里,只降解了5%左右,相比姜黄素稳定性得到了极大提高。纳米粒体外抗肿瘤活性研究表明,所制备的纳米粒对HepG2细胞仍然具有较好的抑制作用,经48h处理后,其IC50为40.61μmol/L,但相比姜黄素15.76μmol/L有所下降,表现为减毒效应。结论 PPCO纳米粒呈均匀球形、载药量高,稳定性好,并有较好的体外抗肿瘤活性。
- 陈小会蒋福升马哲龙俞婷婷金波徐秀玲施宁川丁志山
- 关键词：姜黄素油酸纳米粒抗肿瘤
- 山核桃叶提取物体外对HepG2细胞增殖抑制作用研究被引量：8
- 2011年
- 目的研究山核桃叶提取物体外对人肝癌细胞株HepG2的抑制作用及其可能机理,为进一步开发利用山核桃奠定基础。方法采用系统溶剂法将山核桃叶70%乙醇浸膏分成五个部位,然后通过MTT法观察其对人肝癌细胞株HepG2的抑制作用,并通过吖啶橙染色法和流式细胞术观察其诱导凋亡作用。结果山核桃叶氯仿层和石油醚层对HepG2细胞均具有较强的增殖抑制作用,氯仿层相对较强,IC50为(49.70±4.42)mg.L-1,并可剂量依赖性诱导HepG2发生细胞凋亡,其中100mg.L-1处理组凋亡率达28.0%。结论山核桃叶氯仿层中和石油醚层含有抗肿瘤活性成分,其中诱导细胞凋亡是氯仿层提取物发挥抗肿瘤活性的作用机理之一,值得进一步深入研究。
- 谢红马哲龙许志连俞燕蒋福升丁志山
- 关键词：山核桃抗肿瘤MTT法凋亡
- 乌梢蛇的抗炎镇痛作用被引量：46
- 2011年
- 目的:研究乌梢蛇提取液各部位的抗炎及镇痛作用,为乌梢蛇临床应用提供科学依据。方法:采用热板法、冰醋酸刺激致痛法研究乌梢蛇提取液各部位对小鼠痛阈的影响,利用二甲苯致小鼠耳廓炎症模型和腹腔染料渗出法测定乌梢蛇提取物的抗炎作用。结果:乌梢蛇提取物水溶性部位250mg/kg、375mg/kg能明显延长小鼠热板痛阈时间,减少醋酸致小鼠扭体次数,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、冰醋酸致腹腔毛细血管通透性增高均有明显的抑制作用。结论:乌梢蛇提取物水溶性部位有一定的抗炎及镇痛作用。
- 马哲龙梁家红陈金印蒋福升丁志山范永升
- 关键词：乌梢蛇抗炎镇痛
