陈宇
- 作品数：12 被引量：11H指数：2
- 供职机构：广东省人民医院(广东省医学科学院)更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广东省高等学校科技创新团队项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 三维动画在有机化学多媒体教学中的设计和应用
- 1999年
- 郭书好陈宇李毅群张金梅杨炳任朱长德周红春
- 关键词：多媒体教学三维动画有机化学多媒体技术动画制作课件
- 广州市大学生篮球运动伤害现况及其影响因素分析被引量：4
- 2011年
- 目的了解广州市大学生篮球运动伤害的发生现况及其影响因素,为预防控制大学生运动伤害提供决策依据。方法分层整群抽取广州市重点本科、一般本科和职业技术学院共7所高校5类专业1 420名经常从事篮球运动的在校大学生进行问卷调查。结果广州市在校大学生最近1 a篮球运动伤害发生率为56.27%,伤害部位以踝关节(35.21%)、手腕关节部(24.97%)及膝关节(9.35%)为主;伤害类型主要为关节伤(27.92%)、皮肤伤(23.60%)、韧带伤(16.88%)等;伤害性质主要为急性创伤,占64.71%,67.22%的伤害能够完全恢复,伤害多发生在水泥地性质的室外运动场所(73.00%)。多因素Logistic回归分析结果显示,睡眠质量差、室外运动、水泥地运动场所、拥挤的运动场所、准备动作没有认真完成、体育教师不进行体育安全知识讲解和指导均为运动伤害的危险因素。结论广州市大学生篮球运动伤害发生率较高,影响因素较多。改造学校运动场地及设施,培养大学生的自我保护意识,对于预防和控制篮球运动伤害很有必要。
- 李泽键卢春婷钟倩红李翠丽陈宇白卫东陈青山
- 关键词：篮球问卷调查
- 下调PPP2R5C表达对Jurkat细胞TAL1相关调控基因表达谱影响的初步分析
- 2015年
- 目的:前期研究显示,下调PPP2R5C表达能抑制T细胞白血病细胞株Jurkat细胞增殖。本研究利用基因芯片技术分析RNA干扰下调PPP2R5C表达对Jurkat细胞中TAL1通路相关基因的影响。方法:利用核转染技术将PPP2R5C-siRNA799转导Jurkat细胞,培养48 h后,提取细胞总RNA,纯化mRNA后逆转录制备目标序列,与Affymetrix基因表达谱芯片3'IVT杂交,以Affymetrix Gene Chip Scanner 3000扫描仪扫描得到原始图像数据,并应用Gene spring GX 11.0软件进行差异表达谱分析。结果:基因芯片分析的TAL1信号通路相关的26个基因全部发生了差异表达,其中上调表达的基因有15个,下调表达的基因有11个;明显上调表达的基因有GATA1、TCF4、XRCC6和TCF3,而明显下调表达的基因有SIN3A和RUNX1。结论:下调Jurkat细胞PPP2R5C基因表达,在一定程度上能抑制TAL1信号通路基因,从而抑制Jurkat细胞增殖。
- 陈宇刘思初杨力建陈少华张涛罗更新李扬秋
- 关键词：JURKAT细胞
- PPP2R5C-siRNA处理后Jurkat细胞基因表达谱改变特点
- 在利用RNA干扰技术,下调T细胞白血病细胞株Molt-4和Jurkat细胞中PPP2R5C基因的表达后,可抑制明显细胞增殖的研究结果基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对Jurkat细胞增殖抑制的相关分子机制.利用...
- 陈宇刘思初沈琦查显丰郑海涛杨力建陈少华吴秀丽李萡李扬秋
- 胰腺癌：Mn-DPDP增强MRI与多排螺旋CT三期扫描临床研究
- 龚静山周康荣徐坚民曾蒙苏夏丽天单军钱立陈宇杨忠张景忠
- 该课题组对胰腺无明确异常者Mn-DPDP增强MRI及Gd-DTPA动态增强MRI胰腺强化程度进行了分析研究。通过实验方法证实Mn-DPDP增强MRI胰腺强化主要是外分泌细胞对MN-DPDP或其代谢产物的摄取所致；对国人M...
- 关键词：
- 关键词：胰腺癌磁共振多排螺旋CT
- RNA千扰下调PPP2R5C基因对MOLT-4细胞增殖和凋亡的影响
- 目的:PPP2R5C是蛋白磷酸酶2A(PP2A)的一个亚单位,在调节细胞增殖、分化和转化等过程中具有重要作用。前期研究提示PPP2R5C在T细胞肿瘤等血液肿瘤中异常高表达,并初步筛选了具有靶向抑制PPP2R5C基因表达的...
- 陈宇郑海涛杨力建陈少华沈琦刘思初李萡李扬秋
- 文献传递
- 靶向抑制PPP2R5C基因的siRNA的筛选
- ＜正＞目的:PPP2R5C是蛋白磷酸酶2A（PP2A）的一个亚单位,在调节细胞增殖、分化和转化等过程中具有重要作用。我们的前期研究发现PPP2R5C在T细胞肿瘤中有异常高表达情况。因此,本研究首先设计和筛选有效靶向抑制P...
- 陈宇郑海涛杨力建陈少华沈琦刘思初李萡李扬秋
- 文献传递
- PPP2R5C-siRNA处理后Jurkat细胞基因表达谱改变特点
- 目的:在利用RNA干扰技术,下调T细胞白血病细胞株Molt-4和Jurkat细胞中PPP2R5C基因的表达后,可抑制明显细胞增殖的研究结果基础上,本研究进一步分析PPP2R5C基因对Jurkat细胞增殖抑制的相关分子机制...
- 陈宇刘思初沈琦查显丰郑海涛杨力建陈少华吴秀丽李萡李杨秋
- 磷脂酰肌酶3激酶催化亚基突变与乳腺癌^18F-FDG摄取的关系及其预测新辅助治疗疗效的前瞻性研究被引量：1
- 2016年
- 目的 探讨乳腺癌中磷脂酰肌酶3激酶催化亚基（PI3KCA）突变和^18F-FDG正电子发射显像（PET）/CT的摄取（SUV）率以及新辅助化疗疗效的关系.方法 测定71例原发性乳腺癌患者PI3KCA突变率,并分析其和^18F-FDG摄取率及新辅助化疗疗效之间的关系.结果 PI3KCA突变率高的患者,其^18F-FDG摄取率较PI3KCA突变率低的患者相对较高（平均SUV值分别为17.3和8.4,P＜0.05）.但PI3KCA突变率高的乳腺癌患者,其新辅助化疗疗效低于未突变的患者（获得病理完全缓解比率分别为20.0％和65.2％,P＜0.05）.同时,PI3KCA突变率高的患者无病生存时间显著低于未突变的患者（总生存时间分别为21.3个月和43.6个月,P＜0.05）.结论 PI3KCA突变与18F-FDG摄取率正相关,而与新辅助化疗的疗效负相关,是乳腺癌患者预后不良的因子之一。
- 李学瑞王淑侠李振中温灵珠龙晓雨陈宇郭子柏张国淳祖健
- 关键词：乳腺癌
- 下调PPP2R5C表达对Jurkat细胞GSK-3β、MDM2、pTEN、TP53通路相关调控基因表达谱的影响被引量：2
- 2015年
- 目的利用基因芯片技术研究RNA干扰下调PPP2R5C对Jurkat细胞中GSK-3β、MDM2、pTEN、TP53通路相关基因表达的影响。方法利用核转染技术将PPP2R5C-si RNA799转导Jurkat细胞,培养48 h后,提取细胞总RNA,纯化m RNA后反转录制备目标序列,与Affymetrix基因表达谱芯片3’IVT杂交,以Affymetrix Gene Chip Scanner 3000扫描仪扫描得到原始图像数据,并应用Gene Spring GX 11.0软件进行差异表达谱分析。结果基因芯片分析GSK-3β、MDM2、pTEN、TP53信号通路相关的47个基因,发现全部基因发生了差异表达,其中上调基因有22个,下调基因有25个。明显上调的基因有SNAI1、APC、CDKN1A、ATM、MDM2和pTEN,而明显下调的基因只有GSK-3β。结论下调Jurkat细胞PPP2R5C基因时,在一定程度上选择性调节涉及细胞增殖和凋亡相关的GSK-3β、MDM2、pTEN和TP53信号通路基因的表达,从而抑制Jurkat细胞增殖。
- 陈宇黄欣刘思初杨力建陈少华罗更新李扬秋
- 关键词：GSK-3ΒMDM2PTENTP53
