王红卫
- 作品数：11 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：化学工程理学更多>>
- d－生物素的纯化方法
- 本发明公开了一种d－生物素的纯化方法。现有方法中，无法去除l－生物素，从而生产出不合格的d－生物素产品。本发明用低级烷基醇与冰乙酸的混合溶剂重结晶提纯含杂质的d－生物素，除去杂质双苄基生物素和单苄基生物素；若前一步骤所得...
- 陈建辉王红卫丁建清
- 文献传递
- 一种5-（1-环戊烯基）戊酸的制备方法
- 本申请提供一种5‑（1‑环戊烯基）戊酸的制备方法，属于杂环化合物技术领域。以1,4‑二氯丁烷为原料，在室温下与镁粉反应形成双格式试剂，通入二氧化碳气体，发生分子间亲核加成反应、分子内亲核取代/环化反应形成环戊烷中间体；再...
- 王红卫沈润溥黑延琳蔡亮陈鹏程郭冬初王洁利商甜波俞春晓
- 一种连续合成2-甲基-1，4-萘醌的方法
- 本发明涉及一种连续合成2‑甲基‑1，4‑萘醌的方法。本发明采用固定床为反应器，固体酸催化剂填充于固定床中，冰醋酸、2‑甲基萘和双氧水按设定配比混合，使用计量泵进料到固定床反应器中，在设定温度下连续催化生成2‑甲基‑1，4...
- 翟德伟刘冬周云鲜石霄鹏王红卫
- 1-氯-3-甲氧基丙烷的合成
- 2005年
- 以丙烯腈为起始原料,经过与甲醇加成,氢化还原得到3-甲氧基-1-丙胺,继而用亚硝酸钠重氮化得到3-甲氧基-1-丙醇,用三氯化磷卤化得到目标产物1-氯-3-甲氧基丙烷,总收率68%。
- 王红卫徐国兴魏昂锋
- 关键词：维生素H三氯化磷丙烷亚硝酸钠
- 一种制备生物素中间体光学活性内酯的方法
- 本发明提供了一种制备生物素中间体光学活性内酯的方法，1)将生物素中间体酰亚胺用硼氢化钠还原得到酰亚胺还原物，其中，硼氢化钠为批量添加；2)将步骤1)中得到的酰亚胺还原物进行纯化；3)将步骤2)纯化后的酰亚胺还原物再用硼氢...
- 王红卫沈润溥黑延琳梁智平白亚龙于绪平徐晓攀
- 硫代乙酸钾的制备方法
- 本发明为硫代乙酸钾的制备方法。现有方法中硫化氢没有得到较充分的反应，利用率较低，导致硫化氢用量大，成本高，三废也很多，特别是废气，对环境造成较严重的污染。本发明的技术方案为：用双乙烯酮和多硫化钠在无水醇类溶剂中密闭通入硫...
- 陈建辉王红卫丁建清
- 文献传递
- 一种制备生物素中间体光学活性内酯的方法
- 本发明提供了一种制备生物素中间体光学活性内酯的方法，1)将生物素中间体酰亚胺用硼氢化钠还原得到酰亚胺还原物，其中，硼氢化钠为批量添加；2)将步骤1)中得到的酰亚胺还原物进行纯化；3)将步骤2)纯化后的酰亚胺还原物再用硼氢...
- 王红卫沈润溥黑延琳梁智平白亚龙于绪平徐晓攀
- 硫代乙酸钾的合成新方法
- 2008年
- 以双乙烯酮为原料,在多硫化钠、抗氧化剂作用下,通过硫化氢加成,添加二氯代乙酸制得硫代乙酸,再滴加到异丁醇钾溶液合成了标题化合物。
- 陈建辉王红卫丁建清胡建香
- 关键词：双乙烯酮硫化氢
- 格氏反应合成新方法在环丙沙星合成中的应用被引量：3
- 2004年
- 采用氯化镁制备格氏试剂新方法 ,并成功应用于环丙沙星中间体合成中 ,该方法安全性好 ,氯化镁原料价廉易得 ,产品质量好 ,收率稳定 ,β-酮酯总收率达到 93.6 %
- 安永斌张伟春王红卫
- 关键词：格氏试剂环丙沙星氯化镁
- d-生物素的纯化方法
- 本发明公开了一种d-生物素的纯化方法。现有方法中，无法去除I-生物素，从而生产出不合格的d-生物素产品。本发明用低级烷基醇与冰乙酸的混合溶剂重结晶提纯含杂质的d-生物素，除去杂质双苄基生物素和单苄基生物素；若前一步骤所得...
- 陈建辉王红卫丁建清
- 文献传递
