徐丹
- 作品数：168 被引量：423H指数：10
- 供职机构：南方医科大学南方医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省社会发展攻关项目广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程农业科学建筑科学更多>>
- 有限元法分析后内侧骨折对近端股骨的力学影响被引量：13
- 2010年
- [目的]研究后内侧骨折对近端股骨的生物力学影响。[方法]利用CT扫描图像建立高度仿真的完整近端股骨的三维有限元模型,并在此基础上建立累及小粗隆和内侧皮质的后内侧骨折模型,并对模型进行有限元分析。[结果]后内侧骨折后股骨最大应力出现在骨折缺损的前内侧。单独小粗隆骨折后股骨颈上下、内外侧皮质应力无明显变化;骨折累及1/2内侧皮质后,内侧皮质最大等效应力显著升高约47%,外侧皮质应力升高约12%;内侧皮质完全累及时,内侧皮质应力升高约247%,外侧升高约66%。[结论]不同大小的后内侧骨折块对近端股骨的应力大小及分布影响不同。从力学角度考虑,用动力髋螺钉治疗粗隆间骨折时,可根据后内侧骨折块大小作适当处理。
- 黄梦全余斌林春秀胡岩君李贺丹徐丹
- 关键词：小粗隆骨折股骨生物力学有限元
- 难治性白血病异基因造血干细胞移植超强预处理的临床疗效
- ＜正＞目的探讨异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）超强预处理联合移植后诱导移植物抗白血病（GVL）治疗难治未缓解白血病的预处理相关毒性（RRT）和疗效。方法 18例移植前难治未缓解白血病和62例移植前完全缓解的急性...
- 刘启发孙竞徐丹张钰范志平魏永强孟凡义周淑芸
- 文献传递
- 以顺铂为主的联合化疗治疗难治性非霍奇金淋巴瘤被引量：2
- 2000年
- 平宝红孟凡义郑维扬徐丹
- 关键词：NHL恶性淋巴瘤顺铂有效率
- 造血干细胞移植治疗慢性髓系白血病的疗效分析被引量：5
- 2004年
- 背景与目的:慢性髓系白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)是一种常见的恶性血液疾病,造血干细胞移植(hematopoieticstemcellstransplantation,HSCT)是治疗CML最主要的手段。本研究评价自体(auto-)或异体(allo-)HSCT治疗CML的临床疗效。方法:44例CML患者接受HSCT治疗,其中8例采用净化auto-HSCT,30例采用相关allo-HSCT,6例采用无关allo-HSCT;预处理方案:31例接受TBI+CY(全身放疗+环磷酰胺)方案,12例采用改良BuCY(羟基脲、马利兰、阿糖胞苷、环磷酰胺)方案,1例采用MACC(马法兰、阿糖胞苷、环磷酰胺、环已亚硝脲)方案;移植物抗宿主病(GVHD)预防:相关移植采用CsA+MTX(环孢素A+甲氨蝶呤)方案,无关移植采用CsA+MTX+MMF(霉酚酸酯)+ATG(抗胸腺细胞球蛋白)方案。此外,移植前加速期和急变期患者单用CsA。Kaplan-Meier生存模型评估移植后无病生存。结果:8例接受激活骨髓(ABM)联合反义寡核苷酸或联合STI571体内外净化auto-HSCT后,除1例死于移植中相关并发症外,其余均获得部分或完全细胞或分子遗传学缓解,其中1例急变期患者血液学完全缓解(CR)后移植获分子遗传学CR达81个月。36例allo-HSCT患者除1例死于肝静脉闭塞综合征(hepaticveno-occlusivedisease,VOD)和1例移植前急变患者移植后无效以外,其余患者均获CR。移?
- 刘启发孙竞张钰刘晓力徐丹徐兵冯茹孟凡义周淑芸
- 关键词：造血干细胞移植慢性髓系白血病CMLHSCT
- 一、二代酪氨酸酶抑制剂联合化疗和/或异基因造血干细胞移植治疗Ph+急性淋巴细胞白血病的疗效比较
- 目的:比较一、二代TKI联合化疗和/或allo-HSCT治疗Ph+ ALL的疗效差异.方法:回顾性分析南方医院血液科2010年1月-2014年5月间诊断且接受TKI联合化疗和/或allo-HSCT治疗的50例Ph+ AL...
- 余国攀徐丹刘启发孙竞范志平王蔷刘晓力江千里
- 便盆
- 本实用新型公开了一种便盆，包括便盆主体，所述便盆主体的底部中间开有便孔，便盆主体的外底部于便孔处可拆卸地连接有塑料袋，便盆的外底部有两个套筒，两个套筒对称分布在便孔的两侧，还包括位于便盆主体下方的两个分体千斤顶，两个分体...
- 徐丹朱世华唐琴琴张萍
- 文献传递
- 造血干细胞移植治疗恶性血液病疗效分析被引量：4
- 2004年
- 目的 比较自体与异体造血干细胞移植 (HSCT)治疗白血病和非霍杰金氏淋巴瘤 (NHL)的疗效和移植相关死亡。方法 2 2 2例白血病和NHL中 ,112例接受自体HSCT、110例接受异体HSCT ,其中38例急性早幼粒细胞白血病 (M3 )和 36例NHL均为自体HSCT。移植预处理方案包括 :14 9例TBI +Cy、2 3例改良Bucy、5 0例MACC方案。 结果 全部患者均获得造血重建 ,在自体与异体移植后白细胞>1.0× 10 9/L和血小板 >2 0× 10 9/L的时间 ,二组分别为 (14 .3± 6 .1)d和 (17.8± 9.2 )d与 (15 .1±4 .6 )d和 (19.6± 10 .3)d ,二组比较造血重建时间无差异 (P >0 .0 1)。非M3 白血病自体与异体移植后 5年估计无病生存率为 (5 2 .0± 5 .8) %和 (6 2 .4± 6 .2 ) %、复发率为 (44 .7%和 14 .5 % ) ,M3 白血病自体移植无病生存率 (93.6± 4 .4 ) %、复发率 5 .3% ,NHL自体移植无病生存率 (6 6 .3± 8.0 ) %、复发率 2 2 .2 %。自体与异体移植相关并发症致死率 5 .3%和 19.1% (P <0 .0 1)。结论 异体HSCT治疗的白血病 5年无病生存率优于自体HCST ,移植后白血病复发率低于自体移植 ,但移植后相关并发症死亡率高于自体移植 ,自体移植对于急性髓系白血病 (AML)、尤其是M3 和NHL具有较高的临床治愈率。
- 刘启发张钰魏永强徐丹孙竞徐兵刘晓力冯茹孟凡义周淑芸
- 关键词：造血干细胞移植恶性血液病疗效
- 血管内皮生长因子在急性髓系白血病细胞中的表达被引量：13
- 2002年
- 目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)在成人急性髓系白血病(AML)的发生发展中的作用。方法采用逆转录PCR(RT-PCR)和酶联免疫吸附(ELISA)的方法研究50位AML病人及16位正常人骨髓细胞及血浆VEGF的表达。结果部分正常人和大多数AML病人的骨髓细胞及白血病细胞系均表达VEGF。AML病人骨髓细胞VEGF表达阳性率(82%)明显高于正常人(30.76%)及骨髓移植后的AML病人(41.76%)。难治型和非难治型AML病人血浆中VEGF浓度均显著高于正常人和AML骨髓移植后病人(P<0.01)。除正常人与骨髓移植后AML病人血浆中VEGF浓度比较无统计学差异外(P>0.05),另与其他两者之间均有显著性差异(P<0.01)。难治型和非难治型白血病病人骨髓细胞分泌的VEGF分别比正常人高11.0和7.3倍,且两者之间比较有显著性差异(P<0.01)。结论VEGF在AML病人中存在异常表达,在AML的发病机制中可能起一定的作用,且可能成为判断AML病人预后指标之一。
- 徐丹孟凡义张燕
- 关键词：血管内皮生长因子急性髓系白血病骨髓细胞
- 氟达拉滨联合阿糖胞苷治疗难治、复发急性淋巴细胞白血病25例被引量：4
- 2008年
- 目的:回顾性研究氟达拉滨(Flu)联合阿糖胞苷(Ara-C)治疗难治、复发急性淋巴细胞白血病(ALL)的疗效及副作用,旨在评价FA方案治疗难治、复发ALL的效果及安全性。方法:25例ALL中,难治ALL7例、复发ALL18例。全部病例接受Flu30mg/(m2·d),静脉注射3～5d(其中3d占1例,4～5d占24例)。其中13例联合Ara-C0.2～0.5g静脉注射5～7d,4例联合Ara-C0.5g/d5d,6例联合Ara-C1.0g/d4～7d,6例联合Ara-C2～3g3d,Ara-C全部在Flu应用4h后开始静脉注射。并有11例在FA基础上联合长春新碱2mg/d1d,强的松50～80mg/d5d,1例在FA基础上联合米托蒽醌8mg/d3d,1例在FA基础上联合去甲氧柔红霉素8mg/d2d。在化疗后白细胞低于1.0×109/L时加用粒细胞集落刺激因子300～600μg/d至白细胞恢复至2.0×109/L以上。适时成分输血和抗感染治疗。结果:25例难治、复发ALL总的完全缓解率为18.7%,部分缓解率为18.7%。难治性ALL例中完全缓解率为14.2%(1/7),复发ALL中完全缓解率为11.1%(2/18),组间比较差异没有显著性(P>0.05)。除1例在骨髓抑制发生前即失访,其余24例均发生不同程度骨髓抑制,感染发生率在Ara-C0.2g/d组为77.7%,在Ara-C0.5～3g/d组为87.5%,组间比较差异无显著性(P>0.05)。结论:Flu联合Ara-C治疗难治、复发ALL初步结果显示有效,其合理的Ara-C剂量有待进一步积累更多病例研究。
- 张贤孟凡义魏永强徐丹黄芬张钰江千里徐兵
- 关键词：白血病淋巴细胞急性阿糖胞苷氟达拉滨
- 伊曲康唑治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染127例临床分析被引量：5
- 2008年
- 目的研究伊曲康唑治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染的疗效。方法回顾性分析2005年1月至2007年3月南方医科大学南方医院血液科127例恶性血液病合并侵袭性真菌感染患者应用伊曲康唑治疗的疗效。结果伊曲康唑临床总有效率47.2%(60/127)。在确诊、临床诊断和拟诊组病例的有效率分别为66.7%(16/24)、51.6%(33/64)、28.2%(11/39),拟诊组明显低于确诊和临床诊断组(P<0.01)。副反应轻微。伊曲康唑对检出菌株,接受移植、使用免疫抑制剂及负荷量给药的患者有效率明显高于对照组(P<0.05和P<0.01)。结论伊曲康唑治疗恶性血液病合并侵袭性真菌感染有良好的疗效,且安全可靠。
- 谭筱江孟凡义刘理想徐丹魏永强徐兵刘晓力冯茹孙竞刘启发
- 关键词：伊曲康唑恶性血液病侵袭性真菌感染
