张香琴
- 作品数：9 被引量：6H指数：1
- 供职机构：西南大学更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- LeGGPS2、LePSY1和CrtI基因质体共表达载体构建及原核表达验证
- 番茄红素是一种重要的功能性食用天然色素。在番茄质体中增加一组独立的、高效合成番茄红素的基因,将会更大限度地提高番茄果实中的番茄红素含量。本研究将源于番茄的牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因(LeGGPS2)和八氢番茄红素合...
- 夏蓓蓓翟军鹏张香琴苏承刚张兴国
- 关键词：番茄番茄红素基因
- 文献传递
- 一种重组酶基因、双元表达载体及其构建方法和应用
- 一种重组酶，它为ntCre基因，其具有如SEQIDNo.1序列；含所述重组酶的双元表达载体，其T-DNA结构包括RD29A::ntCre::Tnos基因和LoxP序列；其中RD29A为重组酶ntCre的冷诱导特异性启动子...
- 潘宇张兴国苏承刚杜小兵陈吉裕张香琴宋波
- 文献传递
- 一种重组酶基因、双元表达载体及其构建方法和应用
- 一种重组酶，它为ntCre基因，其具有如SEQIDNo.1序列；含所述重组酶的双元表达载体，其T-DNA结构包括RD29A::ntCre::Tnos基因和LoxP序列；其中RD29A为重组酶ntCre的冷诱导特异性启动子...
- 张兴国苏承刚杜小兵陈吉裕张香琴宋波
- 番茄质体转化载体pTom-GFPaadA的构建
- 2010年
- 采用Pri mStar HS DNA聚合酶从番茄基因组DNA中扩增出了质体的trnI-trnA基因序列.序列分析结果表明,所克隆的基因与GenBank公布的序列完全相同,与烟草的trnI-trnA基因序列同源性高达94%.将该片段作为定点整合外源基因的同源重组片段,构建成包含Prrn∷gfp-aadA∷TpsbA表达盒的番茄质体定点转化载体pTom-GFPaadA,酶切鉴定表明,所构建的载体符合预期设计.
- 夏蓓蓓翟军鹏陈吉裕张香琴张兴国
- 关键词：番茄质体
- T7RNAP基因的克隆及其质体定位表达载体的构建
- 2010年
- 为在番茄成熟果实组织中建立T7/T7RNAP质体转基因特异与高效表达系统,本文克隆了原核T7RNAP基因,在添加上质体定位信号肽编码序列后,由番茄果实成熟特异表达启动子PDS和Tnos终止子控制,构成了含有PDS-ptT7RNAP-Tnos基因表达盒的植物基因双元表达载体。该研究为在番茄质体工程中控制外源质体转基因在番茄成熟果实成熟组织中定点表达奠定了基础。
- 张香琴苏承刚杜小兵张兴国
- 关键词：双元表达载体番茄
- 利用热激和四环素调控的ntCre/LoxP删除系统、重组表达载体及其制备方法和应用
- 本发明公开了利用热激和四环素双重调控的ntCre/LoxP删除系统，所述ntCre/LoxP删除系统包括ntCre重组酶特异识别的2个LoxP位点和位于2个LoxP位点之间的靶基因部分，所述2个LoxP位点分别为位于靶基...
- 张兴国苏承刚杜小兵朱利泉眭顺照张香琴
- 文献传递
- 大豆胚芽尖再生体系的建立被引量：5
- 2010年
- 以‘西豆3号’等3个大豆品种为材料,以胚芽尖为外植体,研究种子萌发时间、植物生长调节剂对不定芽分化的影响以及生长调节剂对不定芽生根的影响,建立高效再生体系.结果表明种子在1/2MS培养基上萌发24h后,将胚芽尖接种在BM+5mg/LBA培养基上培养24h,然后转入BM+0.4mg/LBA+0.4mg/LIBA培养基诱导不定芽,出芽率达64.91%～68.89%;将长3～5cm的不定芽在BM+0.5mg/LBA+1.5mg/LIBA培养基中培养7d后,转入BM基本培养基中生根,生根率达22.22%～26.32%.
- 宋波张兴国苏承刚曲淑娟张香琴
- 关键词：大豆
- 番茄花药特异表达启动子LAT52的克隆与表达载体构建被引量：1
- 2010年
- 采用半巢式PCR方法,从番茄基因组中扩增出了花药特异表达启动子LAT52。该序列与GenBank公布的同源序列相似度达98%,并鉴别到一个TAAAAAA简单重复序列。将LAT52启动子与GUS基因拼接,构建成了双元表达载体。
- 魏晓峰宋波张香琴苏承刚张兴国
- 关键词：番茄双元表达载体克隆
- 利用热激和四环素调控的ntCre/LoxP删除系统、重组表达载体及其制备方法和应用
- 本发明公开了利用热激和四环素双重调控的ntCre/LoxP删除系统，所述ntCre/LoxP删除系统包括ntCre重组酶特异识别的2个LoxP位点和位于2个LoxP位点之间的靶基因部分，所述2个LoxP位点分别为位于靶基...
- 张兴国苏承刚杜小兵朱利泉眭顺照张香琴
