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唐莹

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:四川农业大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇PEDV
  • 2篇S基因
  • 1篇递呈
  • 1篇沙门氏菌
  • 1篇体外
  • 1篇体外表达
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪传染性胃肠...
  • 1篇猪流行性腹泻
  • 1篇猪流行性腹泻...
  • 1篇胃肠炎
  • 1篇胃肠炎病毒
  • 1篇流行性
  • 1篇流行性腹泻
  • 1篇流行性腹泻病
  • 1篇流行性腹泻病...
  • 1篇免疫
  • 1篇口服免疫
  • 1篇减毒
  • 1篇减毒沙门氏菌

机构

  • 2篇四川农业大学

作者

  • 2篇唐莹
  • 1篇曹三杰
  • 1篇黄小波
  • 1篇廖晓丹
  • 1篇文心田

传媒

  • 1篇中国兽医学报

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
PEDV和TGEV双基因共表达载体pVAXD-PS1-TS的构建及体外表达被引量:1
2012年
采用RT-PCR扩增猪传染性肠胃炎病毒(TGEV)SC-H株S基因N端主要抗原位点片段(大小约为1 916bp)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)SC-L株S1基因(大小约为2 367bp),插入pMDl9-T simple载体,经酶切与测序鉴定后,构建重组质粒pMD19-T-TS与pMD19-T-PS1。从T载体上将PS1、TS基因切下,以亚克隆方法插入双启动子真核表达载体pVAXD,构建能同时表达TGEV S基因和PEDV S1基因的重组质粒pVAXD-PS1-TS。对重组质粒进行PCR与酶切鉴定后,以脂质体转染法转染COS7细胞,间接免疫荧光检测转染后细胞外源基因的表达情况。结果表明,重组质粒构建正确且能够在COS7细胞中得到表达,转染的细胞呈现特异性荧光。真核表达质粒pVAXD-PS1-TS的成功构建为进一步研究PEDV和TGEV的二联核酸疫苗奠定了基础。
廖晓丹曹三杰黄小波唐莹文心田
关键词:猪流行性腹泻病毒猪传染性胃肠炎病毒S基因
减毒沙门氏菌递呈PEDV S/M双基因核酸疫苗研究
猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)引起的猪流行性腹泻(porcine epidemic diarrhea, PED)是猪的一种以严重腹泻、呕吐和脱水为主要特征的...
唐莹
关键词:减毒沙门氏菌S基因M基因口服免疫
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