吴盛华
- 作品数：7 被引量：4H指数：1
- 供职机构：合肥工业大学更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 一种具有抗慢性细胞白血病活性的化合物及其制备方法
- 一种具有抗慢性细胞白血病活性的化合物，是以下通式(I)所示的苯丙烯胺衍生物：<Image file="DDA0000055019380000011.GIF" he="137" imgContent="undefined"...
- 姚日生吴盛华邓胜松李婷婷明艳秋
- 文献传递
- 一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶的纯化方法
- 一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶纯化方法，首先由2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶与质子酸反应生成盐溶于水中，然后加入有机溶剂，萃取分离后加向盐水相中...
- 姚日生吴盛华邓胜松陆小琴张文
- 4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯甲酸二盐酸盐的合成被引量：3
- 2010年
- 以4-甲基苯甲酸为起始原料,经α-位溴化、胺化后不经分离直接酸化制得4-(4-甲基哌嗪-1-甲基)苯甲酸二盐酸盐.考察了溴化剂、引发剂对溴化反应及原料配比、反应温度、反应时间等对胺化过程的影响.得到的工艺条件为:①N-溴代丁二酰亚胺(NBS)为溴化剂、过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,4-溴甲基苯甲酸收率为88.7%;②n(4-溴甲基苯甲酸)∶n(N-甲基哌嗪)=11∶.2,碳酸氢钠为缚酸剂,反应温度20～25℃,反应时间8 h,产品收率81.5%.通过熔点、红外光谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构.
- 姚日生吴盛华陆小琴
- 关键词：溴化反应胺化反应
- L-薄荷醇的氯化反应研究被引量：1
- 2012年
- 以L-薄荷醇为起始原料,用AlCl3催化二氯亚砜氯化合成L-薄荷基氯。重点考查了氯化L-薄荷醇反应中催化剂、反应温度、反应时间等因素对氯化反应的影响。优化的工艺条件为:以二氯亚砜为氯化剂,AlCl3为催化剂,催化剂的用量为1%,在冰浴条件下反应5h。在优化条件下产品的收率为94.5%,产物的旋光度[α]D20=-53.2°。
- 张文吴盛华姚日生
- 关键词：L-薄荷醇氯化反应
- 一种羧酸类非甾体抗炎药衍生物及其制备方法和用途
- 一种羧酸类非甾体抗炎药衍生物由羧酸类非甾体抗炎药与2-[N-(2-甲基-5-氨基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶反应得到的如以下通式(I)所示的衍生物：<Image file="DDA0000055018190000...
- 姚日生吴盛华邓胜松明艳秋陆小琴
- 一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶的纯化方法
- 一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶纯化方法，首先由2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶与质子酸反应生成盐溶于水中，然后加入有机溶剂，萃取分离后加向盐水相中...
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- 文献传递
- 一种羧酸类非甾体抗炎药衍生物及其制备方法和用途
- 一种羧酸类非甾体抗炎药衍生物由羧酸类非甾体抗炎药与2-[N-(2-甲基-5-氨基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶反应得到的如以下通式(I)所示的衍生物：<Image file="DDA0000055018190000...
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