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吴殷

作品数:6 被引量:8H指数:1
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家基础科学人才培养基金更多>>
相关领域:生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 4篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质纯化
  • 2篇真菌
  • 2篇真菌细胞壁
  • 2篇拟南芥
  • 2篇细胞壁
  • 2篇结合域
  • 2篇几丁质
  • 2篇白质
  • 1篇调控植物
  • 1篇多酚
  • 1篇植物
  • 1篇生化
  • 1篇生化研究
  • 1篇生物化学
  • 1篇体外
  • 1篇体外抗真菌
  • 1篇维生素
  • 1篇抗旱

机构

  • 6篇复旦大学

作者

  • 6篇吴殷
  • 4篇葛晓春
  • 1篇陆红
  • 1篇何正平
  • 1篇刘伟伟
  • 1篇谈彧君
  • 1篇刘财丰
  • 1篇江培翃
  • 1篇徐旻
  • 1篇范星
  • 1篇吴巧

传媒

  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇安徽农业大学...
  • 1篇实验室研究与...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2008
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
茶叶最适冲泡条件的生物化学实验论证被引量:6
2008年
为了寻找一个合适的冲泡条件,使茶叶中对人体有益的成分浸出量最大,我们以生物化学方法测定了三类不同加工方式的四种茶叶,以不同温度、不同时间冲泡,茶水中维生素C、茶多酚和氨基酸的含量。实验结果表明,发酵加工的红茶和不发酵的绿茶相比较,后者维生素C、茶多酚和氨基酸的含量较高;从茶水中维生素C、茶多酚和氨基酸含量的测定值来看,三类不同加工方式的四种茶叶的最适冲泡条件都应为85~90℃,4小时左右;冲泡过夜的茶水中维生素C、茶多酚和氨基酸含量都有一定程度的损失;冲泡后放置过夜的茶水中三种成分含量都基本保持不变。
谈彧君何正平陆红吴殷徐旻范星江培翃
关键词:茶叶维生素茶多酚氨基酸
拟南芥多聚ADP核糖聚合酶活性调控植物的抗旱性被引量:1
2016年
为了观察植物多聚ADP核糖聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]的酶活对植物生长的作用,利用PARP抑制剂来抑制拟南芥PARP的体内活性,并观察表型.体外生化实验结果表明,3-氨基苯甲酰胺(3-Aminobenzamide,3-AB)可以抑制拟南芥PARP1和PARP2的多聚ADP核糖化修饰活性;利用3-AB来处理拟南芥,发现抑制剂处理过的植物表现出更强的耐旱能力.为了排除3-AB的非特异性作用,使用PARP的另外一个抑制剂苯甲酰胺(Benzamide,BA)对拟南芥进行处理,结果显示,BA处理后拟南芥也表现出相似的抗旱表型.另外,在正常生长条件下,3-AB或BA处理过的拟南芥生长量较大,植株鲜重明显增加.以上结果说明,抑制拟南芥PARP活性可以促进拟南芥抗旱能力的改善,其抑制剂具有潜在的应用价值.
刘财丰吴殷刘伟伟葛晓春
关键词:拟南芥BA抗旱性
Ace-AMP1的体外抗真菌功能和应用,以及拟南芥PARP蛋白的生化研究
第一部分Ace-AMP1的体外抗真菌功能和应用  Ace-AMP1是一种来自于洋葱(Allium cepa)种子的强效抗真菌蛋白,其一级序列同植物脂质转移蛋白具有较高的相似性。过表达Ace-AMP1的转基因植物对一些病原...
吴殷
关键词:DNA修复
文献传递
拟南芥多聚ADP-核糖聚合酶Ⅱ(PARP2)活性的测定被引量:1
2015年
多聚ADP-核糖聚合酶PARP[poly(ADP-ribose)polymerase]催化的多聚ADP-核糖化反应是一种重要的蛋白质翻译后修饰手段,在DNA修复、染色质结构重塑、基因转录、细胞周期和细胞凋亡等过程中发挥重要作用。目前,动物中的PARP研究较为深入,但植物中进展缓慢。本实验利用PCR技术从拟南芥中得到PARP2基因,利用原核系统表达并纯化出PARP2蛋白,体外测定了PARP2的酶活。SDS-PAGE和Western blotting结果表明,PARP2能够催化自身多聚ADP-核糖化修饰,这一发现为继续研究植物多聚ADP-核糖化聚合酶及多聚ADP-核糖化修饰开拓了新方向。
吴巧吴殷葛晓春
关键词:拟南芥PAR活性测定
一种提高抗真菌蛋白质抗菌活性的方法
本发明属于基因工程技术领域,具体为一种用于改造抗真菌蛋白质的方法。本发明包括将编码几丁质结合域的DNA序列与编码抗真菌蛋白质的cDNA序列以正确读码框连接,然后克隆到蛋白质表达载体中,使用工程菌对融合蛋白质进行表达,进一...
葛晓春吴殷何玥
文献传递
一种提高抗真菌蛋白质抗菌活性的方法
本发明属于基因工程技术领域,具体为一种用于改造抗真菌蛋白质的方法。本发明包括将编码几丁质结合域的DNA序列与编码抗真菌蛋白质的cDNA序列以正确读码框连接,然后克隆到蛋白质表达载体中,使用工程菌对融合蛋白质进行表达,进一...
葛晓春吴殷何玥
共1页<1>
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