您的位置: 专家智库 > >

刘畅

作品数:22 被引量:111H指数:6
供职机构:中南大学湘雅三医院更多>>
发文基金:国家科技重大专项湖南省科技计划项目湖南省科技厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 22篇中文期刊文章

领域

  • 22篇医药卫生

主题

  • 6篇液相色谱
  • 6篇色谱
  • 6篇相色谱
  • 6篇高效液相
  • 6篇高效液相色谱
  • 5篇等效性
  • 5篇生物等效
  • 5篇生物等效性
  • 5篇生物利用度
  • 4篇液相色谱法
  • 4篇色谱法
  • 4篇高效液相色谱...
  • 3篇药代
  • 3篇药代动力学
  • 3篇液相色谱法测...
  • 3篇瑞格列奈
  • 3篇色谱法测定
  • 3篇混悬剂
  • 3篇高效液相色谱...
  • 3篇格列奈

机构

  • 17篇中南大学湘雅...
  • 12篇中南大学
  • 2篇湖南中医药大...
  • 1篇湖南农业大学
  • 1篇四川省人民医...
  • 1篇南华大学
  • 1篇湖南医药工业...
  • 1篇湖南日报
  • 1篇湖南师范大学...
  • 1篇湖南省第二人...
  • 1篇会同县人民医...
  • 1篇解放军163...

作者

  • 22篇刘畅
  • 18篇阳国平
  • 16篇黄志军
  • 16篇谭鸿毅
  • 9篇袁洪
  • 8篇阳丽
  • 5篇欧阳冬生
  • 5篇向红
  • 5篇宋敏
  • 5篇裴奇
  • 4篇谭志荣
  • 4篇付志敏
  • 4篇黄原原
  • 3篇张桂香
  • 3篇金承怀
  • 3篇杨娉婷
  • 3篇陈志恒
  • 2篇项玉霞
  • 2篇王雅琴
  • 2篇曹霞

传媒

  • 4篇中国临床药理...
  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中国新药与临...
  • 2篇中南大学学报...
  • 2篇中南药学
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇实用预防医学
  • 1篇南华大学学报...
  • 1篇海峡药学
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇中国药物警戒
  • 1篇中华健康管理...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 8篇2009
  • 2篇2008
  • 4篇2007
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
瑞格列奈分散片在健康人体中的相对生物利用度研究被引量:3
2009年
目的研究瑞格列奈分散片与瑞格列奈片在中国男性健康志愿者体内的相对生物利用度。方法采用随机双周期自身交叉对照试验设计,20名健康男性受试者分别口服受试制剂瑞格列奈分散片和参比制剂瑞格列奈片4mg,采用LC-MS/MS法测定给药后不同时间瑞格列奈的血药浓度。利用DAS2.0计算药动学参数和进行统计分析,通过方差分析和双单侧t检验及90%置信区间法进行生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂中瑞格列奈的Cmax分别为(110.8±59.9)、(101.5±48.8)μg·L^-1;tmax分别为(0.54±0.20)和(0.65±0.34)h;AUC0~8分别为(112.5±38.4)和(110.8±42.O)μg·h·L^-1;AUC0-∞分别为(114.1±38.8)和(112.7±41.8)μg·h·L^-1。受试制剂对参比制剂的相对生物利用度F(以AUC0-8作为评价依据)为(105.0±25.0)%。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
谢自斌黄原原谭鸿毅谭志荣黄志军阳丽刘畅付志敏
关键词:瑞格列奈高效液相色谱串联质谱法生物等效性分散片
长沙市体检人群幽门螺杆菌感染与胃黏膜改变及血脂的关系被引量:19
2014年
目的:探讨长沙市体检人群幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)感染与胃黏膜改变及血脂的关系。方法:对2 264名体检人群分为H.pylori感染组(n=1 068)与无H.pylori感染组(n=1 196名),H.pylori感染者在进行血糖、血脂等检测的同时进行胃镜检查。结果:H.pylori感染的发生率为47.2%,其胃黏膜糜烂、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃黏膜萎缩、胃息肉、血脂异常、三酰甘油升高和高密度脂蛋白胆固醇降低的发生率均高于无H.pylori感染组(P<0.01或P<0.05),H.pylori感染组中有胃黏膜糜烂及溃疡者三酰甘油水平高于胃黏膜无明显异常或轻度胃炎者,而高密度脂蛋白胆固醇低于胃黏膜无明显异常或轻度胃炎者(P<0.05)。结论:H.pylori感染不仅引起胃黏膜损害,同时影响血脂代谢,其可能通过升高三酰甘油和降低高密度脂蛋白胆固醇水平导致冠心病的发生和发展。
陈志恒徐灿霞罗玲肖静杨娉婷刘畅
关键词:幽门螺杆菌胃镜检查血脂
依折麦布片在中国健康人体生物等效性研究被引量:4
2015年
目的:评价试验制剂依折麦布片与参比制剂依折麦布片在中国健康人体的生物等效性。方法:本研究为随机、开放、两周期交叉设计,共入组健康男性受试者24人,单剂量口服试验和参比制剂依折麦布片10 mg。采用HPLC-MS/MS同时测定给药后血浆中依折麦布及活性代谢产物依折麦布-葡萄糖醛酸结合物的浓度。使用DAS Ver2.1统计软件计算药动学参数,并进行生物等效性评价。结果:试验制剂和参比制剂中依折麦布Cmax分别为(4.5±2.3)、(4.0±2.1)ng/m L,tmax分别为(5.7±3.9)、(6.2±7.0)h,t1/2为(16.0±10.0)、(14.9±5.4)h,AUC0-t分别为(64.2±30.1)、(61.6±30.5)ng·h·m L-1,AUC0-∞分别为(71.2±35.8)、(67.3±31.8)ng·h·m L-1。试验制剂对参比制剂依折麦布的相对生物利用度为(113.4±39.3)%。试验制剂和参比制剂中依折麦布-葡萄糖醛酸结合物Cmax为(92.2±49.5)、(91.8±44.6)ng·h·m L-1;tmax为(2.0±1.4)、(1.9±0.9)h;t1/2为(20.2±19.7)、(14.2±5.6)h;AUC0-t为(689.7±359.7)、(730.9±360.7)ng·h·m L-1;AUC0-∞为(794.1±475.7)、(700.6±353.1)ng·h·m L-1。试验制剂对参比制剂依折麦布-葡萄糖醛酸结合物的相对生物利用度F为(102.6±26.5)%。结论:依折麦布片试验制剂和参比制剂具有生物等效性。
项玉霞彭金富黄洁刘畅阳国平
关键词:依折麦布健康人生物等效性HPLC-MS/MS
环酯红霉素干混悬剂、胶囊与片剂的生物等效性研究被引量:4
2007年
目的:评价环酯红霉素干混悬剂、胶囊与片剂的生物等效性。方法:18名健康志愿者采用开放、随机、三周期交叉的单中心试验。采用HPLC-MS法测定口服给药后不同时间环酯红霉素的血药浓度。利用DAS 2.0计算药动学参数和进行统计分析。结果:受试者口服750 mg参比制剂环酯红霉素片,受试制剂环酯红霉素干混悬剂和胶囊的C_(max)分别为(1375±s 261)Ixg·L^(-1),(1303土356)μg·L^(-1)和(1307±305)μg·L^(-1);t_(max)分别是(2.4±0.8)h,(2.4±1.0)h和(2.9±0.9)h;4UC_(0~48)分别是(13302±4 369)μg·h·L^(-1),(13596±5519)μg·h·L^(-1)和(13564±4 825)μg·h·L^(-1)。受试制剂的相对生物利用度分别为(102±17)%,(102±15)%。结论:环酯红霉素干混悬剂和胶囊与剂量相同的环酯红霉素片参比制剂具有生物等效性。
阳国平欧阳冬生陈本美裴奇谭鸿毅黄志军刘畅袁洪
关键词:胶囊环酯红霉素生物等效性
刺葡萄籽油对匹伐他汀健康人体药动学的影响被引量:2
2009年
目的研究健康志愿者服用刺葡萄籽油后对匹伐他汀药动学的影响。方法用自身前后对照随机交叉的试验方法,筛选8名健康受试者,男女各半,一组连续7d口服匹伐他汀钙片,另一组连续7d同时口服刺葡萄籽油软胶囊和匹伐他汀钙片,洗脱2周后,两组交叉服用药物。用HPLC-MS/MS测定血浆匹伐他汀的浓度,用DAS2.0软件计算药动学参数。结果联用刺葡萄籽油软胶囊和匹伐他汀钙片与单用匹伐他汀钙片的主要药动学参数:AUC分别为(152.9±66.26)和(135.556±76.133)μg·h·L-1,ρmax分别为(33.51±15.121)和(33.109±21.324)μg·L-1,tmax分别为(0.688±0.259)和(0.875±0.443)h,t1/2分别为(15.76±12.118)和(11.753±6.892)h,CL分别为(15.4±1.764)和(17.106±5.027)L·h-1。结论在健康受试者体内连续服药时,除半衰期延长外,刺葡萄籽油对匹伐他汀的其他主要药动学参数未产生显著性影响。
阳国平熊萱袁洪谭鸿毅欧阳冬生黄志军谭志荣刘东波刘畅
关键词:匹伐他汀药动学HPLC-MS/MS
高效液相色谱法测定人血浆中匹伐他汀浓度被引量:3
2009年
目的:建立以高效液相色谱法测定匹伐他汀血药浓度的方法。方法:分析柱为岛津VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-30mmol.L-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液-三乙胺(醋酸调pH=4.0)(43∶57∶0.1),流速为1.0mL.min-1,检测波长为244nm。结果:匹伐他汀在0.832~106.5μg.L-1检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9998),最低定量限为0.832μg.L-1。高、中、低3种浓度的日内和日间RSD<8%。结论:该方法操作简便、灵敏、准确,适用于临床匹伐他汀的血药浓度监测及其药动学研究。
金承怀谭鸿毅裴奇袁洪黄志军欧阳冬生刘畅阳国平
关键词:匹伐他汀高效液相色谱法血药浓度
甲苯璜酸妥舒沙星分散片在人体内的相对生物利用度被引量:6
2007年
【目的】研究甲苯璜酸妥舒沙星分散片的相对生物利用度。【方法】采用随机、开放、双周期交叉试验设计。18名健康志愿者分别单剂量口服300mg甲苯璜酸妥舒沙星片(参比制剂)或甲苯璜酸妥舒沙星分散片(受试制剂)。采用HPLC法测定给药后不同时间的妥舒沙星血药浓度。【结果】参比制剂和受试制剂中的妥舒沙星Cmax分别为(927±200)μg/L、(926±210)μg/L;tmax分别为(1.17±0.24)h、(1.22±0.26)h;t1/2分别为(4.6±0.5)h、(4.4±0.5)h;AUC0~24h分别为(4978±1284)μg/(h.L)、(5005±1349)μg/(h.L)。受试制剂的相对生物利用度为(100.8±11.3)%。【结论】受试制剂与参比制剂具有生物等效性。
喻德雅蔡亚敏谭鸿毅裴奇黄志军刘畅阳国平
单剂量和多剂量口服布洛伪麻那敏干混悬剂在健康人体的药代动力学被引量:4
2010年
目的研究布洛伪麻那敏干混悬剂(抗感冒药)在健康成年志愿者体内的药代动力学。方法3个单剂量组及1个多剂量组口服给药,用高效液相色谱-紫外检测法测定给药后不同时间布洛芬血药浓度,高效液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时间伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度。用DAS Ver 2.0计算药代动力学参数并进行统计分析。结果3组单剂量及连续口服布洛芬(单剂:200,400,600 mg;连续:200 mg)、伪麻黄碱(单剂:30,60,90 mg;连续:30 mg)及氯苯那敏(单剂:2,4,6 mg;连续2 mg)7天后的主要药代动力学参数(tmax,Cmax,AUC0-t,AUC0-∞,t1/2等)结果显示,布洛芬、伪麻黄碱和氯苯那敏血药浓度-时间曲线拟合结果均符合一室模型,体内过程均呈线性动力学特征。结论连续多次给药,3组分都不存在药酶诱导或抑制现象。
宋敏谭鸿毅谭志荣刘畅阳丽向红黄志军张桂香阳国平
关键词:伪麻黄碱氯苯那敏药代动力学高效液相色谱高效液相色谱-串联质谱
普通人群4种食物不耐受情况分析及其与慢性病相关性研究被引量:3
2012年
食物不耐受的研究是当前欧洲各国的研究热点,其应用正在世界范围内迅速普及。食物不耐受指的是一种复杂的变态反应性疾病,它的发生是免疫系统把进入人体内的某种食物当成有害物质,从而针对这些物质产生过度的保护性免疫反应,产生特异性IgG抗体^⑴,并表现为全身各系统的症状与疾病。
陈志恒杨娉婷朱小玲曹霞王雅琴刘畅
关键词:食物不耐受变态反应性疾病慢性病特异性IGG抗体保护性免疫反应有害物质
超临界二氧化碳萃取丹酚酸B的提取工艺研究被引量:7
2009年
目的研究超临界CO2中加入非离子表面活性剂的多元醇混合体系萃取丹酚酸B的新工艺。方法以丹酚酸B的提取率为指标,采用正交实验法进行丹参提取工艺的优选,采用HPLC法测定其含量。结果超临界CO2萃取中加入非离子表面活性剂的多元醇混合体系可大大提高丹酚酸B的提取率。在本实验条件下,丹参的超临界萃取最佳工艺为:夹带剂选择10%乙醇+5%吐温-80,用量与药材相等,萃取温度55℃,压力30MPa,萃取时间1.5h。结论加入非离子表面活性剂的多元醇混合体系比只用乙醇作夹带剂进行超临界CO2提取丹酚酸B的效率高约6倍。
金承怀罗杰英袁洪谭鸿毅刘畅黄志军阳国平
关键词:超临界CO2萃取丹参丹酚酸B非离子表面活性剂
共3页<123>
聚类工具0