刘小红
- 作品数：54 被引量：274H指数：9
- 供职机构：西华师范大学更多>>
- 发文基金：四川省教育厅资助科研项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生文化科学更多>>
- 不同玉米种质的组织培养特性鉴定被引量：1
- 2009年
- 玉米的农艺性状可通过优良基因的导入得到有效改良,但外源基因转化的成功依赖于受体材料具备良好的组织培养特性。为了获得转化试验中的优良受体材料,对24份优良玉米自交系的组织培养特性进行了评价。结果表明,18红、18白、4380/陕综5、8103、3189/4380和先早17等6个材料除有较高的愈伤组织诱导率和胚性愈伤组织诱导率外,它们的绿苗分化率也相当高,超过了50%,是理想的遗传转化受体材料。京24、吉853、黄野四、F272、C123、A632、8539、8160、66478及187等10个材料虽有较高的愈伤组织诱导率,但不能分化形成完整植株,不适于作为转基因研究的受体。
- 刘小红
- 关键词：玉米植株再生
- 激动素对玉米植株体外再生的影响被引量：1
- 2009年
- 培养基配方是玉米组织培养的重要影响因素,而激素又是培养基中的关键成分。为了明确激动素(Kt)在愈伤组织分化中的作用,采用含不同Kt浓度的培养基对2个玉米材料的愈伤组织先进行胚状体诱导,然后再作绿苗再生培养。结果表明,Kt对玉米愈伤组织分化形成植株起着积极作用,能显著提高绿苗分化率。在Kt浓度由0增加到2 mg/L的过程中,绿苗分化率随着Kt浓度的增加而升高,但丛生苗的比率也随之增加。因此,在培养基中添加适当浓度的Kt是必要的,具体浓度应该由基因型材料和试验目的确定。
- 刘小红
- 关键词：玉米激动素植株再生
- 高温胁迫下不同玉米花粉组蛋白Zm-H3基因的克隆及表达分析被引量：2
- 2021年
- 为了解组蛋白H 3基因(Zm-H3)在不同耐高温玉米(Zea mays L.)材料中的差异表达情况,以中地88(耐高温)和先玉335(不耐高温)2个玉米品种为材料,在高温条件下取其花粉提取总RNA,再通过mRNA纯化、反转录、文库构建及高通量测序等步骤,克隆了一个玉米组蛋白Zm-H3。生物信息学分析表明,该基因位于玉米第6染色体上,全长cDNA为904 bp,编码长度为136个氨基酸的蛋白质,进一步对该蛋白的理化性质、功能位点及结构作了分析。转录组高通量测序结果显示,Zm-H3基因在这2个玉米材料中的表达呈现显著差异,在中地88材料中出现了高表达,为先玉335材料的2.08倍。该实验结果可以为玉米组蛋白H 3基因的应用研究奠定分子基础,也可为其它基因的克隆及表达分析提供参考。
- 徐劲松杨海鹏张红梅刘小红刘小红郝耀山
- 关键词：玉米组蛋白转录组生物信息学
- 1株秦艽内生真菌的分离鉴定及生物活性研究
- 2022年
- 【目的】从药用植物秦艽的叶中分离1株内生真菌,并对抗氧化、抑菌等生物学活性进行分析,为进一步研究其作用机理及应用价值提供基础。【方法】用组织分离法从秦艽的叶中分离纯化了1株内生真菌菌株,采用形态学结合rDNA ITS区、LSU基因序列鉴定菌株;采用PCR技术扩增菌株的PKS基因;采用DPPH法检测发酵液的乙酸乙酯萃取物的抗氧化活性,并采用单因素试验优化菌株发酵的最适碳氮源;采用牛津杯法检测发酵液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏杆菌的抑制能力。【结果】结合形态学观察结果和序列对比分析鉴定该内生真菌为链格孢属真菌Alternaria alternata;其发酵液的乙酸乙酯萃取物具有清除DPPH自由基活性,其IC50为2.728 mg/mL,最适发酵的碳氮源分别是麦芽糖和硝酸钾;此外,其发酵液对对金黄色葡萄球菌和大肠埃希氏杆菌有抑制作用。【结论】该菌株蕴藏着潜在的抗菌和抗氧化活性物质。
- 李佩华李佩华赵欢魏淑红刘小红段典佑彭正松
- 关键词：秦艽内生真菌生物活性
- 浅谈大学教学与学生良好思维习惯的培养
- 2007年
- 基于目前大学生在学习过程中所养成的一些不良习惯,根据自己的教学经验,本文从培养学生独立思考、用事实说话和逻辑思维等三方面进行了深入剖析,为当前教师在大学教学方面存在的一些问题提供了一个参考解决方案。
- 蒋晓春刘小红
- 关键词：教学过程思维习惯
- 分子生物学技术在甘薯育种中的应用被引量：8
- 2011年
- 甘薯是一种重要的粮食、蔬菜、工业原料及新型能源作物。目前,分子生物学技术已在甘薯育种中得到广泛应用,尤其是分子标记和基因克隆技术。简要概述了DNA分子标记在甘薯起源进化、遗传图谱的构建、遗传多样性、基因定位等方面的应用进展,并对其有关品质基因、块根发育基因、抗逆基因、抗病基因的克隆和遗传转化进行了综述,旨在为甘薯的深入研究提供参考。
- 李俊王章英罗忠霞陈新亮房伯平李育军刘小红
- 关键词：甘薯分子标记基因克隆
- 甘蔗花叶病毒外壳蛋白基因的克隆及系列表达载体的构建
- 2007年
- 采用RT-PCR法,从表现玉米矮花叶病症状的玉米叶片中克隆了外壳蛋白(Coat protein)基因。测序和同源性比较结果表明:所克隆的CP基因来自甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)MDB株系,编码219个氨基酸。以CP基因为目的基因,构建了用于基因枪转化的p35SCPfBar,p35SCPrBar,pUbiCPfBar,pU-biCPrBar 4个表达载体和用于农杆菌转化的pCAMBIACPf,pCMABIACPr 2个表达载体。
- 刘小红荣廷昭谭振波
- 关键词：玉米矮花叶病甘蔗花叶病毒外壳蛋白
- 水杉40S核糖体蛋白S8基因的克隆及生物信息学分析被引量：3
- 2020年
- 水杉(Metasequoia glyptostroboides)是全世界著名的孑遗植物,而核糖体蛋白又是细胞中参与蛋白质合成及调控基因表达的一种重要蛋白。因此,为了进一步展开对水杉核糖体蛋白基因的结构和功能研究,本研究在构建水杉全长转录组文库的基础上,克隆了一个40S核糖体蛋白S8基因(MgRPS8),借助于生物信息学手段对其进行了分析。结果显示:该基因c DNA全长为1 497 bp,编码221个氨基酸;编码蛋白分子量为25.1 kD,等电点为10.39,总平均吸水值为-0.968;含有19个常见功能位点;二级结构包括5个螺旋区、7个折叠区和一些无规则卷曲区;三级结构同源比对的结果进一步证实该基因的编码蛋白为真核生物核糖体蛋白S8;系统发育树构建的结果表明,该基因与日本柳杉的40S核糖体蛋白S8基因具有较近的亲缘关系。本研究结果可为水杉及其它物种的核糖体蛋白基因的结构和功能研究提供分子基础参考。
- 廖昌敏张咏祀刘小红魏村雪
- 关键词：基因克隆生物信息学分析
- 不同保存方法和研磨方式对玉米总DNA提取效果的影响被引量：1
- 2015年
- 以玉米自交系昌7-2为材料,采用改良CTAB法提取基因组DNA,分析不同保存和研磨方法等对样品提取效果的影响。通过A260/A280、琼脂糖凝胶电泳、PCR扩增,对提取的基因组DNA进行分析鉴定。结果表明,CTAB缓冲液保存叶片并在CTAB缓冲液中研磨叶片,得到的DNA效果最佳,同时这种方法也比较经济安全。
- 宋红霞惠国强杨海鹏温琳孙毅刘小红张红梅
- 关键词：玉米叶片基因组DNA
- 高温胁迫条件下玉米Hsf家族成员的基因结构与表达研究
- 2023年
- 本研究以耐高温胁迫的中地88和不耐高温胁迫的先玉335为材料,在不同温度处理条件下,对花粉器官的转录组进行了测序分析,以获取玉米Hsf家族成员的基因结构及差异表达信息。结果表明,15个Hsf家族成员基因,分布于9条染色体上,含有1~2个外显子,cDNA全长为774~1410 bp,编码氨基酸数目257~469个;Hsf蛋白的分子量为27836.98~51623.79 Da,等电点4.70~9.11,全部为非稳定蛋白,二级结构包括螺旋、转角、无规则卷曲等多种结构域,不同蛋白具有不同的三级结构。在不同处理下4种组合的Hsf基因的差异表达情况显示,以常温为对照时,无论哪种玉米材料,多数基因在高温处理时表现为上调表达;以先玉335为对照时,无论是常温还是高温,多数基因在中地88中表现为上调表达。
- 陈伟刘小红龙芸张咏祀李仕伟刘娅娟侯凌鹏杨海鹏张杰
- 关键词：玉米高温胁迫基因
