于飞飞
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 猪繁殖与呼吸综合征病毒受体CD163基因敲除载体的构建
- 2012年
- 为构建猪繁殖与呼吸综合征病毒受体CD163基因缺失细胞系和进一步明确CD163在PRRSV感染过程中的作用,本研究以猪基因组为模板,扩增猪繁殖与呼吸综合征病毒受体CD163基因同源左臂和同源右臂,并将扩增片段与pGEM-T载体连接后进行部分序列测定,同时与已知相应片段进行同源性分析,再将扩增的同源左右臂分别酶切后定向连接至pSSC-9载体中,成功构建了含Neo和Tk基因的双标记打靶载体pSSC-Larm-Sarm。
- 于飞飞陈福旺宋娜杨鑫曹宇航张娟傅震洲王安峰任林柱
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒基因敲除同源重组
- 猪繁殖与呼吸综合症病毒受体CD163敲除猪及培育方法
- 本发明提供了一种猪繁殖与呼吸综合症病毒受体CD163敲除猪，同时还公开了该猪的培育方法，构建的CD163基因敲除载体pSSC-Larm-Sarm-CD163是以中国实验小型猪基因组为模板，采用PCR法分别扩增猪CD163...
- 赖良学逄大欣欧阳红生任林柱宋娜于飞飞杨鑫陈福旺曹宇航李莉
- 文献传递
- 猪圆环病毒Ⅱ型Cap、Rep基因原核表达质粒的构建与表达被引量：1
- 2012年
- 为进一步建立猪圆环病毒Ⅱ型(PCVⅡ)的有效检测方法,以及制备结构蛋白Cap和非结构蛋白Rep的单克隆抗体。根据GenBank中登录的PCVⅡ序列,设计2对特异性引物,PCR扩增出Cap、Rep蛋白基因,连接到pMD18-Tsimple质粒上,测序正确的Cap和Rep基因双酶切后分别插入到pACYCDuet-1上,构建成原核表达质粒pACYCDuet-1-Cap、pACYCDuet-1-Rep和pACYCDuet-1-Rep-Cap,然后将上述原核表达质粒转化BL21(DE3),并用IPTG进行诱导表达。结果表明:成功地在大肠杆菌BL21(DE3)中表达了猪圆环病毒Ⅱ型的Cap、Rep蛋白,且Rep、Cap蛋白共表达质粒pACYCDuet-1-Cap-Rep的表达效果优于其他2种质粒。
- 陈福旺于飞飞曹宇航杨鑫任林柱
- 关键词：原核表达
