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邱学才

作品数:79 被引量:321H指数:11
供职机构:昆明医科大学更多>>
发文基金:国家重点实验室开放基金国家教育部博士点基金卫生部优秀青年科技人才专项科研基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学理学化学工程更多>>

文献类型

  • 76篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 73篇医药卫生
  • 7篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 27篇戒断
  • 23篇吗啡戒断
  • 17篇吗啡依赖
  • 14篇受体
  • 12篇血压
  • 11篇吗啡
  • 10篇小鼠
  • 10篇脑室
  • 9篇色胺
  • 9篇褪黑素
  • 9篇羟色胺
  • 9篇吗啡戒断反应
  • 9篇戒断反应
  • 9篇黑素
  • 9篇5-羟色胺
  • 8篇组织化学
  • 8篇高血压
  • 7篇血清
  • 7篇肾上腺
  • 7篇褪黑激素

机构

  • 47篇北京医科大学
  • 19篇北京大学
  • 18篇新乡医学院
  • 5篇昆明医学院
  • 4篇昆明医科大学
  • 3篇河南中医药大...
  • 3篇新乡医学院第...
  • 3篇北京医科大学...
  • 2篇北京医科大学...
  • 2篇福建省医学科...
  • 2篇临沂医学专科...
  • 2篇湖北民族大学
  • 1篇北京大学第一...
  • 1篇海南医学院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇河南医科大学
  • 1篇洛阳医学高等...
  • 1篇青海大学
  • 1篇北京医学高等...
  • 1篇河南中医学院

作者

  • 78篇邱学才
  • 9篇唐太昆
  • 7篇李艳萍
  • 7篇田素民
  • 7篇李银生
  • 6篇马孝伟
  • 5篇常魏
  • 4篇毛希宏
  • 4篇霍展样
  • 4篇韩济生
  • 4篇唐岩
  • 4篇彭师奇
  • 4篇李斌
  • 3篇张贤甫
  • 3篇高剑峰
  • 3篇李枫
  • 3篇洪天配
  • 3篇刘晓丽
  • 3篇朱岩
  • 3篇邱芸

传媒

  • 11篇中国药物依赖...
  • 7篇药学学报
  • 7篇北京医科大学...
  • 4篇中国疼痛医学...
  • 4篇新乡医学院学...
  • 4篇生理学报
  • 4篇中国心理卫生...
  • 3篇生理科学进展
  • 2篇中国药物滥用...
  • 2篇实用儿科临床...
  • 2篇中国应用生理...
  • 2篇中国药物依赖...
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  • 1篇现代康复
  • 1篇中华神经外科...
  • 1篇化学通报
  • 1篇Curren...
  • 1篇中国针灸
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇福建医药杂志

年份

  • 2篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2004
  • 2篇2003
  • 6篇2002
  • 10篇2001
  • 8篇2000
  • 8篇1999
  • 5篇1998
  • 5篇1997
  • 4篇1996
  • 2篇1995
  • 5篇1994
  • 3篇1993
  • 4篇1992
  • 2篇1991
  • 2篇1990
79 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
大鼠蛛网膜下腔微量注射NO前体物质和NOS抑制剂对痛觉的调制被引量:10
1998年
目的:多数关于NO对痛觉调制的报道,认为NO在脑内有痛敏作用。本工作研究NO在脊髓中的作用。方法:由于NO的半衰期很短,因此本工作采用给动物脊髓蛛网膜下腔注射(ith)NO的前体,精氨酸、精精二肽和在体内自发释放NO的硝普钠(SNP)以及NO合成酶(NOS)抑制剂NG硝基L精氨酸(NNLA),借以调制脊髓中NO的释放,并用大鼠幅射热甩尾实验观察脊髓中NO对大鼠痛阈的影响。结果:ith不同剂量(10μg、20μg、40μg)的L精氨酸、精精二肽以及三种剂量(1.0μg、2.0μg、4.0μg)的SNP,均引起明显的痛敏效应,并在该剂量范围内呈量效关系。三种剂量的精精二肽的痛敏作用,要比L精氨酸的痛敏作用强,并持续更长的时间。ith三种剂量(2.5μg、5μg、10μg)的NOS抑制剂NNLA则具有明显的镇痛作用,镇痛可持续20min以上,并呈剂量效应关系。结论:提高脊髓中NO水平具有痛敏作用,降低脊髓中NO水平具有镇痛作用。
杜瑞兰张敏杨黎江邱学才
关键词:NO痛敏蛛网膜下腔
地尔硫抑制小鼠吗啡戒断反应及血浆和脑匀浆一氧化氮的含量被引量:3
2002年
目的··:观察钙拮抗剂盐酸地尔硫对小鼠吗啡戒断反应及血浆和脑匀浆一氧化氮 (NO)含量的影响。方法··:皮下注射定量吗啡 ,建立小鼠吗啡依赖动物模型 ;腹腔注射纳洛酮催促 ,根据小鼠戒断反应中出现跳跃反应的潜伏期、跳跃次数和体重丢失评定戒断反应的强度 ;用硝酸还原法检测其血浆和脑内NO含量。结果·· :3种不同剂量 (25、50、100mg·kg-1)的盐酸地尔硫对小鼠吗啡戒断反应有明显的抑制作用 ,并呈量效关系;100mg·kg-1的盐酸地尔硫可抑制吗啡戒断反应引起的血浆和脑匀浆NO含量的升高。结论·· :盐酸地尔硫可抑制小鼠吗啡戒断反应 ,并能抑制戒断反应引起的血浆和脑匀浆NO含量的升高。
霍展祥周颖虹邱学才
关键词:地尔硫ZHUO小鼠吗啡戒断反应血浆脑匀浆一氧化氮
糖皮质激素“允许作用”的可能机理被引量:9
1993年
糖皮质激素对其它激素和递质存在允许作用是一种重要的生理现象。本文简要回顾了这种现象的发现及近年来的研究进展,指出糖皮质激素允许作用的可能机制主要表现在糖皮质激素对其它激素作用的受作和受体后信息传递物质的调节,以及直接或间接地作用于靶细胞基因,促进或抑制受体蛋白的合成,从而增强或减弱所影响受体的功能。
朱岩邱学才
关键词:糖皮质激素
褪黑素对小鼠前列腺组织及血液中FSH、LH和睾酮的影响被引量:3
2001年
目的 观察褪黑素 (MT)对小鼠前列腺组织及血液中黄体生成素 (LH)卵泡刺激素 (FSH)、睾酮 (T)的影响。方法 应用放射免疫法测定血浆LH、FSH、睾酮含量 ,并用形态学方法观察前列腺组织的变化。结果 MT组小鼠血液中FSH、LH、T值低于对照组 ,其前列腺组织萎缩。结论 MT可抑制小鼠前列腺组织的生长并使血液中FSH、LH。
田素民李国营李银生李炳李东亮邱学才
关键词:褪黑素前列腺卵泡刺激素黄体生成素睾酮
氢化可的松可加强京都酚及其类似物的镇痛效应被引量:2
1993年
利用氢化可的松同京都酚(kyotorphin,KTP)或其类似物(riKTP)结合成的缀合物,观察糖皮质激素的允许作用,并对KTP(二肽)的镇痛的机理作进一步探讨。实验表明:icv KTP和riKTP有明显镇痛效应,并存在量效关系;氢化可的松无明显的镇痛效应;无论是缀合物还是氯化可的松与二肽的混合物,其镇痛作用均比相应剂量的二肽明显增强,而缀合物同混合物相比,镇痛作用无显著差异;sc纳洛酮(10mg/kg)不能阻断KTP或riKTP的镇痛效应。上述结果提示:糖皮质激素对二肽镇痛存在允许作用。这种作用可能是通过膜受体的快速效应实现的;二肽引起的镇痛可能与阿片受体无关,但不能排除有其它递质的释放参与镇痛。
朱岩邱学才王超彭师奇
关键词:止痛
川芎嗪可抑制吗啡戒断大鼠的血压及血清单胺类递质升高被引量:4
2002年
目的··:观察川芎嗪对吗啡戒断大鼠高血压的抑制及血清单胺类递质的影响。方法··:采用剂量递增的方法皮下注射吗啡 ,经纳洛酮催促戒断建立吗啡戒断大鼠模型,根据戒断反应中大鼠的平均动脉压(mABP)评定戒断大鼠血压水平。用分光光度计检测血中单胺类递质的含量。结果··:3种不同剂量的川芎嗪组mABP与生理盐水组比较 ,显著下降 (P<0.05,P<0.01) ,与戒断组比较 ,60mg·kg-1 川芎嗪组血中单胺类递质含量显著下降(P<0.01)。结论·· :川芎嗪可明显抑制吗啡戒断大鼠的血压升高 ,并抑制戒断反应引起的血清单胺类递质的升高。
高剑峰王晓辉邱学才
关键词:川芎嗪吗啡戒断血压去甲肾上腺素多巴胺
异槲皮甙提高大鼠脑内cGMP水平并加强电针镇痛被引量:3
1985年
在本工作中我们发现,给大鼠侧脑室注射一种分解cGMP的磷酸二酯酶(cGPDE)抑制剂异槲皮甙可使大鼠间脑和低位脑干中cGMP水平明显提高;同时还观察到端脑、间脑和脑干等三个脑区中cAMP含量普遍下降。脑室注射异槲皮甙20,40,80μg,引起与剂量相关的镇痛作用。脑室注射异槲皮甙2Dμg本身只有微弱镇痛作用,但可明显加强电针的镇痛效果。另外,凡异槲皮甙引起明显镇痛的大鼠,电针时也有良好的镇痛作用,两者间呈正相关关系。以上结果说明脑内cGMP在传递电针镇痛中起重要作用。
邱学才张鉴王元韩济生贺师鹏魏莫愁
关键词:环磷酸鸟苷电针镇痛
褪黑激素对大鼠基础痛阈的影响被引量:5
2000年
观察增加外源性和内源性褪黑激素 (MT)对大鼠基础痛阈的影响。方法··:用热辐射甩尾法测定腹腔注射不同剂量的MT及切除颈交感神经节对大鼠的基础痛阈的影响。结果··:腹腔注射不同剂量的MT可提高大鼠的基础痛阈 ,并呈量效关系。其镇痛作用可被纳洛酮部分阻断。切断抑制松果腺分泌的颈交感神经节后 ,也可提高大鼠的基础痛阈。结论··:外源性和内源性MT均具有镇痛作用。纳洛酮可部分翻转MT的镇痛效应。
周裔春邱学才
关键词:褪黑激素颈交感神经节镇痛
吗啡依赖大鼠胰岛B,D细胞免疫组织化学研究被引量:7
2000年
目的··:研究吗啡依赖大鼠胰岛B ,D细胞的变化 ,探讨吗啡依赖对胰岛B ,D细胞分泌功能的影响。方法··:皮下注射吗啡建立吗啡依赖大鼠模型 ,用免疫组织化学和图像分析方法观察胰岛B ,D细胞的变化。结果··:吗啡依赖大鼠胰岛B细胞免疫反应增强(P<0.01) ;胰岛D细胞免疫反应减弱(P<0.05)。结论··:吗啡依赖可引起胰岛B细胞合成分泌胰岛素的功能增强 ,胰岛D细胞合成分泌生长抑素的功能减弱。
李艳萍孙德梅邱学才汪艳丽
关键词:吗啡依赖胰岛免疫组织化学
5-HT_(1A)受体激动剂乌拉地尔对吗啡依赖大鼠戒断反应的抑制作用被引量:5
1999年
目的··:观察5-HT1A受体激动剂乌拉地尔(urapidil)和8-OH-DPAT及阿片μ受体激动剂美沙酮(methadone)对吗啡戒断反应的影响。方法··:采用吗啡依赖大鼠模型侧脑室注射上述药物,并用腹腔注射纳洛酮诱发戒断反应,记录戒断症状。结果··:侧脑室注射乌拉地尔可明显抑制纳洛酮诱发的吗啡躯体戒断反应,并呈量效关系。乌拉地尔抑制吗啡戒断反应的作用与8-OH-DPAT的作用一致。此效应与美沙酮的作用相比也基本相同。结论··:乌拉地尔通过激活5-HT1A受体可以抑制吗啡戒断反应。
刘健许闽广邱学才
关键词:乌拉地尔吗啡戒断反应
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