薛辉
- 作品数：12 被引量：61H指数：6
- 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>
- 发文基金：国家级星火计划国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程更多>>
- 一株PCV2病毒的分离鉴定与全基因分析
- 本实验对广西贵港市某一规模化猪场疑似PMWS进行发病情况调查,并采集病猪的淋巴结、肾脏等作为病料进行PCR诊断、病毒的分离培养、间接免疫荧光(IFA)鉴定及PCV2全基因的克隆与序列测定,确诊该猪场发生的是由PCV2引起...
- 覃艳然黄伟坚薛辉李法凯赵卫锋秦树英韦莹刘芳韦祖樟陈樱
- 关键词：猪圆环病毒2型病毒分离基因测序
- 文献传递
- 2009～2013年广西H1N1和H3N2亚型猪流感病毒血清学调查被引量：7
- 2015年
- 摘要：【目的】了解广西H1N1和H3N2亚型猪流感病毒（SIV）的存在形势及其流行规律，为下一步有效监测和防控猪流感（SI）提供理论依据和原始溯源。【方法】对2009～2013年于广西11个地级市的屠宰场、规模化养猪场和个体养殖户采集的1170份猪血清进行血凝抑制（Hr）试验检测，统计欧洲禽源H1N1（EA．H1N1）亚型和新型人源重组H3N2（Hu．H3N2）亚型4株毒株（LB144和BB2、NNXD和JGB4）的抗体阳性率，并分析H1N1和H3N2亚型毒株的存在形势及其流行规律。【结果】2009-2013年，EA．H1N1亚型LB144毒株的平均抗体阳性率高达20．68％，且保持稳定，是广西地区主要的流行毒株；Hu．H3N2亚型JGB4毒株从2010年开始流行，且呈逐渐蔓延的趋势，平均抗体阳性率为19．96％。广西北海、南宁、玉林、贺州、桂林、贵港和柳州市受到EA—H1N1和Hu—H3N2亚型毒株多重感染，且感染程度较严重；百色、河池和防城港市的感染程度相对较低。育肥猪最易感染SIV，尤其是BB2和JGB4毒株，其抗体阳性率分别达66．00％和40．00％。EA—H1N1亚型毒株间的交叉感染阳性率（21．52％）略低于Hu—H3N2亚型毒株间的交叉感染阳性率（27．45％），而两株不同亚型毒株交叉感染时以BB2与JGB4毒株的交叉感染阳性率最高（16．23％），3株交叉感染时以BB2、NNXD和JGB4毒株间的交叉感染阳性率最高（11．60％），4株同时交叉感染阳性率也有6．96％。【结论】广西猪群已普遍存在EA-H1N1和Hu．H3N2亚型毒株混合感染的现象，尤其是地处两省边界上的地级市感染更严重，并以育肥猪和保育猪较易感。因此在sI防控工作中，除做好哺乳仔猪和种猪的日常管理外，还应减少保育猪的外来应激，适当调整育肥猪的饲养密度，以减少新型SIV重组毒株的产生。
- 陈樱於庆雄银凤桂薛辉李法凯莫彦宁肖雄杨文娟韦祖樟刘芳蹇慧黄伟坚
- 关键词：H1N1亚型H3N2亚型血清学调查
- 检测猪胞内劳森氏菌抗体的ELISA试剂盒
- 本发明公开了一种检测猪胞内劳森氏菌抗体的ELISA试剂盒，包括包被酶标板、阴性对照血清、阳性对照血清、酶标二抗、浓缩洗涤液、样品稀释液、显色液和终止液，包被酶标板以重组蛋白1024b作为包被抗原。研究及实践证明，本发明具...
- 黄伟坚刘磊薛辉洪绍峰
- 文献传递
- 2013-2018年广西地区猪伪狂犬病病毒gB、gE与TK基因遗传变异分析被引量：14
- 2020年
- 为了解广西近年猪伪狂犬病(PR)流行情况及猪伪狂犬病病毒(PRV)流行株gB、gE、TK基因的遗传变异特点,于2013-2018年采集广西各地区疑似PR发病猪靶组织714份,进行PRV的PCR检测及病毒分离鉴定,并运用DNAStar、MEGA 6.0等生物学软件对分离毒株gB、gE、TK基因进行遗传变异分析。结果显示:样品检测阳性率为24.5%(175/714),共分离获得PRV流行株38株。受检猪群普遍存在PRV感染,经典毒株及变异毒株并存,而且以变异毒株为主。广西流行株不同亚群PRV在gB、gE、TK基因上均存在相同的氨基酸变异特点,与国内变异株亲缘关系较近。推测广西流行株存在两种不同重组变异形式产生的PRV重组毒株,分别为疫苗株gB基因和变异株gE基因重组产生的重组毒株,以及经典株的TK基因被疫苗株(HB98)的TK基因替换而产生的重组毒株。近年广西受检猪场较普遍存在PRV感染,而且PRV流行株以变异毒株为主,可能存在两种不同重组变异形式产生的重组毒株,猪场需重视及实施针对性PR免疫防控计划。
- 赵硕王若木党佳佳许力士秦树英薛辉韦祖樟陈樱欧阳康黄伟坚
- 关键词：GB基因GE基因TK基因
- 猪圆环病毒2型广西株的分型及基因重组分析被引量：9
- 2013年
- 为分析广西猪圆环病毒2型(PCV2)流行毒株的类型和特点,为今后预测PCV2进化、探讨合适的防治对策提供理论指导,对广西不同市(县)送检的猪脾、肺、肾、淋巴结及流产胎儿样本进行了PCV2检测及基因克隆和序列分析,并应用重组软件RDP3.0、SimPlot3.5.1软件和BOOTSCAN分别对所得基因序列进行了基因重组情况、相似性和遗传进化分析。结果显示,成功克隆了22株PCV2全基因序列,其中有4株属于PCV2d型,1株属于PCV2e型,其余的为PCV2b型。检测到2个重组序列(GXNN-5,GXNN-7),都归属于PCV2b型,重组都发生在ORF1基因区,重组片段NJ进化树的拓扑结构也发生了变化。证实,广西目前流行的PCV2以PCV2b和PCV2d为多,其中以PCV2b型为主。存在两毒株重组现象,重组亲本序列很可能来源于PCV2b和PCV2d型。
- 郭旋肖雄黎木兰龙凤刘欢薛辉覃艳然侯韶毅黄伟坚
- 关键词：猪圆环病毒2型全基因ORF2基因型基因重组
- 猪伪狂犬病原、血清抗体流行病学调查与gE基因序列分析
- 本研究目的主要是对广西当前猪伪狂犬病流行、分布及危害现状,对全市11个市不同规模猪场进行流行病学调查,并对2013-2014年实验室收集的177份病料及3082份血清进行伪狂犬病原及血清抗体检测.结果显示,177份病料经...
- 秦树英薛辉刘芳覃艳然洪绍锋於庆雄韦祖樟陈樱黄伟坚
- 关键词：猪伪狂犬病流行病学抗体检测基因测序
- 文献传递
- 规模化猪场粪污水UMIC厌氧处理结合A^2/O好氧处理资源化综合利用技术被引量：4
- 2015年
- 为解决养殖场粪污水对周边环境的污染问题,寻求一种高效、节能和多层次综合利用粪污水的处理工艺,本工程运用UMIC上升式多级内循环厌氧反应器为核心处理部件及改良型A2/O好氧处理方法,对猪场的粪污水采用"预处理+UMIC厌氧反应器+好氧处理"的工艺路线。结果表明,经处理后粪污水中的化学需氧量、生化需氧量、固体悬浮物浓度、氨氮含量、总磷的去除率分别为97.3%、98.2%、97.4%、84.5%和91.2%,p H 7.5~7.9,水质达到国家规定的排放标准,且每天处理200 t粪污水可产生沼气600 m3,厌氧颗粒污泥40 kg,有机肥100 kg,处理后所得的水可供40~50亩甘蔗地浇灌。经过1年多的运行实践证明,该工程不仅可去除粪污水中大量可溶性有机物,降解氨氮、磷酸盐,同时还可产生燃料和有机肥料,既解决了猪场周边地区甘蔗生长水肥短缺的问题,又有效减少了环境污染。
- 於庆雄蓝常力张宁薛辉卢植勤莫瑞玻蒋振南黄伟坚
- 关键词：规模化猪场厌氧颗粒污泥
- 2013～2016年广西猪伪狂犬病流行病学调查分析被引量：8
- 2017年
- 【目的】全面了解广西猪伪狂犬病毒(PRV)的流行特点,为相关部门制定科学的猪伪狂犬病防控措施提供决策参考。【方法】于2013年6月~2016年8月从广西12个地市不同规模猪场采集疑似猪伪狂犬病阳性组织样品473份和血清样品5041份,通过PCR和ELISA分别对组织样品和血清样品进行PRV病原和野毒抗体检测。【结果】广西地区规模猪场的组织样品和血清样品PRV阳性率分别为26.43%和24.50%,且组织样品PRV病原阳性率与血清样品野毒抗体阳性率基本一致,以2015年的PRV阳性率最低、2016年的PRV阳性率最高。在广西地区一年四季均能检测到PRV,且组织样品的PRV病原阳性率和血清样品的野毒抗体阳性率均以第三季度(秋季)最低,分别为19.80%和14.95%。除了梧州市和防城港市的检测样品未检出PRV外,其他10个地市的检测样品均能检出PRV,说明广西规模猪场普遍存在PRV感染,且以南宁、玉林、北海和桂林等地市较严重。【结论】广西规模猪场普遍存在PRV感染,尤其是2016年PRV阳性率明显上升。因此,要求养猪业发达的地市应加大对PRV的防控力度,实时监控PRV的流行趋势,避免混合感染,并做好净化工作。
- 秦树英许力士覃念薛辉钟莲刘芳蹇慧韦祖樟陈樱欧阳康黄伟坚
- 关键词：猪伪狂犬病流行病学PCR
- 广西猪丹毒杆菌分离鉴定及生物学特性研究被引量：9
- 2014年
- 试验收集2013年6月至2014年2月广西南宁、桂林、柳州、玉林、贵港、钦州等6个市送检的疑似猪丹毒发病的材料,用鲜血琼脂平板对病料进行细菌分离,37℃恒温箱培养24~48 h,观察分离细菌的菌落形态,并进行革兰氏染色观察,初步确定其为革兰氏阳性的细小杆菌。为进一步确定分离出的是否为猪丹毒杆菌,试验进一步纯化细菌,提取细菌DNA用16S rRNA随机引物进行扩增,将扩增出来的目的片段连接到p MD18-T载体上,进行克隆、酶切鉴定及序列测定;最终将测序获得16S rRNA序列在NCBI上进行BLAST,结果表明试验最终分离出5株猪丹毒杆菌,为进一步确定分离出来猪丹毒杆菌的生物学特性,试验做了进一步深入研究：药物敏感性试验、小白鼠攻毒试验、耐药基因的检测、免疫攻毒保护性试验。
- 薛辉秦树英於庆雄邓萍刘芳韦祖樟陈樱黄伟坚
- 关键词：猪丹毒杆菌RRNA基因生物学特性
- 猪丹毒杆菌16SrRNA基因分离鉴定及特性研究
- 本实验收集了2013年6月-2014年2月广西南宁、桂林、柳州、玉林、贵港、钦州等6个市送检的疑似猪丹毒发病的材料,用鲜血琼脂平板从病料进行细菌分离,37℃恒温箱培养24-48小时;观察分离细菌的菌落形态,并进行革兰氏染...
- 薛辉秦树英於庆雄赵卫锋邓萍刘芳韦祖樟陈樱黄伟坚
- 关键词：猪丹毒杆菌细菌分离基因测序生物学特性
- 文献传递
