王琳
- 作品数：63 被引量：234H指数：9
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金南京市医学科技发展项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学建筑科学更多>>
- 厄洛替尼联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床分析
- 2015年
- 目的探讨厄洛替尼联合化疗治疗晚期肺鳞癌的临床疗效。方法以2011年1月至2012年12月本科室收治的晚期肺鳞癌患者60例为研究对象，按随机数字表分为常规化疗组（n=30）和厄洛替尼联合化疗组（n=30）。常规化疗组采用卡铂＋吉西他滨常规化疗，厄洛替尼联合化疗组在常规化疗的基础上采用厄洛替尼联合化疗。记录治疗过程中发生的不良反应，治疗10个月后进行两组患者的疗效评价。结果治疗10个月后两组患者的疗效评价显示，常规化疗组完全缓解（CR）2例、部分缓解（PR）5例、疾病稳定（SD）14例、疾病进展（PD）9例，厄洛替尼联合化疗组CR4例、PR11例、SD12例、PD3例，厄洛替尼联合化疗组和常规化疗组患者治疗有效率分别为50．0％（15／30）和23．3％（7／30），组间比较差异有统计学意义（χ^2=7．456，P=0．024）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（均P〉0．05）。结论晚期肺鳞癌患者采用厄洛替尼联合化疗治疗可提高临床疗效。
- 孙达统王琳
- 关键词：厄洛替尼肺鳞癌抗肿瘤联合化疗方案
- 吉西他滨联合厄洛替尼对晚期胰腺癌患者预后及基质金属蛋白酶2的影响被引量：4
- 2017年
- 目的探讨吉西他滨联合厄洛替尼对晚期胰腺癌患者预后及基质金属蛋白酶-2(matrix metalloprotein-2,MMP-2)的影响。方法选择就诊的晚期胰腺癌患者100例,根据随机数表法随机将患者分为观察组和对照组,每组50例。对照组组采用静脉滴注吉西他滨治疗,观察组在静脉滴注的基础上进行口服厄洛替尼治疗。观察2组治疗效果、临床受益情况2组各时间段生存率、治疗前后MMP-2水平变化情况治疗期间不良反应发生情况。结果观察组总有效率达66.00%显著高于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总收益率达72.00%显著高于对照组的42.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各时间段生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者治疗前MMP-2水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组MMP-2水平显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,2组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论吉西他滨联合厄洛替尼对晚期胰腺癌患者效果显著,可提高患者临床受益率,降低患者MMP-2水平,值得临床推广和使用。
- 邱纯陈俊民孙达统杨生辉王琳
- 关键词：吉西他滨厄洛替尼胰腺癌基质金属蛋白酶-2
- GemOx方案治疗晚期复发转移卵巢癌的疗效观察被引量：9
- 2009年
- 目的:探讨GemOx方案(吉西他滨联合奥沙利铂)治疗晚期复发转移卵巢癌的疗效及不良反应。方法:共入组22例患者,其中铂类敏感复发转移12例,铂类耐药复发转移10例。所有患者均予吉西他滨1000mg/m2第1,8天静脉给药;奥沙利铂130mg/m2,第1天静脉给药。3周为1周期,每个患者至少接受2周期化疗用药。每2个周期后评价疗效、临床受益反应及不良反应。结果:共完成82个化疗周期,可评价疗效的21例,有效率为31.8%,铂类敏感患者中,有效率为41.7%,铂类耐药为20.0%;临床受益反应率为57.1%;主要毒性反应为骨髓抑制和神经毒性,白细胞减少15例(68.2%),血小板减少16例(72.7%),神经毒性、感觉异常达71.4%。结论:GemOx方案治疗晚期复发转移卵巢癌患者是有效的,毒性反应可以耐受,生存质量明显提高。
- 王琳谢贤和麦泽锋王蔚邢雪花
- 关键词：卵巢肿瘤吉西他滨奥沙利铂
- 重组人生长激素及联合5-氟尿嘧啶对人结肠癌荷瘤裸小鼠的影响研究
- 2010年
- 目的探讨重组人生长激素(rhGH)及联合5-氟尿嘧啶(5-FU)对人结肠癌荷瘤裸小鼠的影响。方法建立人结肠癌LOVO裸小鼠皮下移植瘤模型,将荷瘤裸小鼠随机分为对照组、GH组、5-FU组、GH/5-FU组,每组8只,同时治疗10天,观察裸鼠体重、皮下移植瘤体积、重量的变化,以流式细胞术测定细胞周期及凋亡情况。将另外32只小鼠编为第二大组,同法分为4组,并分别给于上述处理,观察生存期。结果与对照组比较,GH组裸鼠的体重明显增加(P<0.05);与5-FU组比较,GH/5-FU组裸鼠的体重明显增加(P<0.05)。与对照组比较,5-FU组、GH/5-FU组肿瘤体积、重量明显减少(P<0.05)。与5-FU组比较,GH/5-FU组裸鼠的肿瘤体积、重量差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,GH组S、G2/M期细胞百分比及增殖指数(PI)差异无统计学意义(P>0.05)。与5-FU组比较,GH+5-FU组的S、G2/M期细胞百分比及PI差异无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,5-FU组、GH+5-FU组的凋亡率均升高(P<0.05)。与5-FU组比较,GH+5-FU组的凋亡率差异也无统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,5-FU、GH/5-FU组明显延长(P<0.05);与5-FU组比较,GH/5-FU组延长,但无统计学意义(P>0.05)。结论生长激素在荷瘤裸鼠体内不刺激肿瘤生长,对机体也无不良影响。联合化疗时,未发现增敏现象。
- 王琳谢贤和李苏宜陈岩菊刘华赵英白殿卿麦泽锋
- 术前选择性动脉方法化疗对进展期胃癌患者的效果影响被引量：4
- 2014年
- 目的:针对局部进展期胃癌的患者在根治性手术前插入化疗阶段,研究其临床效果及观察患者病理的变化.方法:随机选取我院2009-03/2013-03在术前选择性动脉方法化疗的进展期胃癌患者25例,同期随机选择25例进展期胃癌患者常规性直接手术方法应用,分析比较两组情况得出最终结果.结果:所有患者均未出现严重的术后反应.研究组在术后病理有不同程度表现,且两组在切缘指标中显示研究组的肿瘤浸润范围明显更小.研究组在介入化疗后较对照组的生存期具有明显优势,25例患者全部采用根治性手术,且在术后3年生存率达到84.0%.结论:进展期胃癌选择术前动脉灌注化疗介入的方式相对直接手术的患者疗效显著,且对患者术后生存率有着重要意义.
- 邢雪花王琳盛莉孙达统邱纯
- 关键词：局部进展期胃癌化疗疗效
- 局部晚期乳腺癌患者术后给予同步放化疗的毒副反应耐受性研究被引量：10
- 2016年
- 目的探究局部晚期乳腺癌患者术后给予同步放化疗的毒副反应耐受性。方法选取实施手术治疗的T3/T4期或N2/N3期局部晚期乳腺浸润性导管癌患者90例,随机分为研究组和对照组各45例。研究组实施术后同步放化疗,对照组实施术后序贯放化疗。观察患者的毒副反应情况,并进行随访调查患者的近远期治疗效果。结果2组毒副反应总发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。2组Ⅲ级以上白细胞减少、血小板减少、胃肠道反应发生率比较差异无统计学意义(P均>0.05);2组治疗总有效率、局部复发率比较差异均无统计学意义(P均>0.05);而研究组远处转移率显著低于对照组(P<0.05),生存率显著高于对照组(P<0.05)。结论局部晚期乳腺癌患者在术后给予同步放化疗,毒副反应无显著增加,耐受性良好,远期治疗效果得到提高,值得在临床推广使用。
- 孙达统王琳曾爱辉
- 关键词：乳腺癌同步放化疗多柔比星骨髓抑制耐受性
- 顺铂分次给药联合多西他赛治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察被引量：10
- 2014年
- 目的探讨顺铂分次给药联合多西他赛在晚期老年非小细胞肺癌中的近期疗效及不良反应。方法将老年非小细胞肺癌患者136例随机分为实验组(69例)和对照组(67例)。两组患者均接受多西他赛方案+顺铂方案化疗,多西他赛剂量均为75 mg/m2d1,顺铂剂量均为75 mg/m2,21 d为一个周期,每个患者至少接受两个周期化疗,实验组顺铂采用分次给药法,将顺铂总量分为3 d给药完毕,而对照组顺铂则为第l天给药。两个周期后观察两组患者的临床有效率及疾病控制率及早期、延迟性不良反应。结果实验组的临床有效率为33.33%,对照组为37.31%,差异无统计学意义(P>0.05)。实验组与对照组的疾病控制率分别为94.20%和95.52%,差异亦无统计学意义(P>0.05)。早期呕吐的发生率,实验组与对照组分别为37.68%和56.72%,其差异有统计学意义(P<0.05)。延迟性呕吐发生率,实验组与对照组分别为47.83%和65.67%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。但两组的肌酐增高、转氨酶增高、骨髓抑制、听力下降等不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论顺铂分次给药联合多西他赛治疗晚期老年非小细胞肺癌疗效好,不良反应较轻,临床上值得推荐使用。
- 杨生辉黄琰菁孙达统高允锁王琳
- 关键词：顺铂分次给药晚期非小细胞肺癌疗效
- Ⅱ～Ⅲ期结肠癌患者DNA错配修复状态与其临床特征及预后的关系
- 2016年
- 目的分析Ⅱ~Ⅲ期结肠癌患者DNA错配修复(MMR)的状态与患者临床特征及预后的相关性。方法选取2007年1月至2010年6月我院肿瘤内科收治的308例行肿瘤根治术Ⅱ~Ⅲ期结肠癌患者的组织标本,以免疫组织化学法检测MLH1、MSH2、MSH6、PMS2的表达,将其结果分为MMR缺失(d MMR)组及MMR完整(p MMR)组,比较两组患者的临床特征及预后,并采用Cox比例风险模型分析MMR状态与结肠癌预后的相关性。结果本组结肠癌d MMR的发生率为20.8%(64/308),p MMR为79.2%(244/308)。d MMR组患者中,年龄≤60岁、Ⅱ期、低分化癌、近端结肠癌及含黏液分泌癌患者的比例较p MMR组显著增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。d MMR组患者的复发转移率及病死率分别为18.8%(12/64)、12.5%(8/64),明显低于p MMR组的31.6%(77/244)、23.0%(56/244),差异均有统计学意义(P<0.05);d MMR组患者的5年无病生存率及5年总生存率分别为82.8%(53/64)、87.5%(56/64),明显高于p MMR组的69.3%(169/244)、77.0%(188/244),差异均有统计学意义(P<0.05)。经Cox比例风险模型分析结果提示,结肠癌MMR状态是影响患者无病生存时间及总生存时间的一个独立因素(P<0.05)。结论结肠癌不同MMR状态有着不同的临床特征,dMMR更多发生在年龄≤60岁、Ⅱ期、低分化癌、近端结肠癌及含黏液分泌癌的患者中,其可作为预测结肠癌预后较好的一个标志物。
- 王海霞黄琰菁王琳陈俊民
- 关键词：结肠肿瘤DNA错配修复预后
- 癌性恶病质的药物治疗进展被引量：3
- 2014年
- 癌性恶病质是复杂的临床综合征,伴随体重下降、慢性炎症、新陈代谢紊乱、厌食、肌肉消耗、生活质量下降等。癌性恶病质治疗棘手,缺乏有效的治疗手段,目前许多新药的临床前及临床实验正在进行中。本文针对癌性恶病质药物治疗的现状及研究进展作一综述。
- 王琳
- 关键词：肿瘤癌性恶病质药物治疗
- EB病毒、p53、bcl-2、c-myc和Rb蛋白在非霍奇金淋巴瘤发病及病情演化中的价值被引量：9
- 2006年
- 目的:探讨EB病毒(EBV)与bcl-2、突变型p53、c-myc和Rb蛋白在非霍奇金淋巴瘤(NHL)发病及病情演化中的价值。方法:用免疫组化S-P法对140例NHL进行EBV、bcl-2、突变型p53、c-myc和Rb蛋白检测,并选择同期增生性淋巴结炎51例作为对照组。结果:EBV、p53、bcl-2和c-myc蛋白在NHL表达的阳性率和Rb蛋白表达的阴性率均高于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05);EBV与突变型p53、bcl-2、Rb、c-myc蛋白在NHL中表达无相关性(P>0.05);突变型p53、bcl-2在不同恶性程度NHL中的表达有显著性差异(P<0.05);EBV、突变型p53、bcl-2、Rb、c-myc蛋白在不同临床分期NHL中的表达有显著性差异(P<0.05)。结论:EBV、突变型p53、bcl-2、和c-myc蛋白与NHL的发病存在正相关关系,Rb蛋白则为负相关关系;EBV和突变型p53、bcl-2、c-myc、Rb蛋白在NHL的发病中系相对独立的因素;突变型p53、bcl-2蛋白表达与NHL恶性程度成正相关关系;EBV、突变型p53、bcl-2、和c-myc蛋白与NHL病情恶化成正相关关系,Rb蛋白则为负相关关系。
- 刘华王蔚郑垂志陈俊民邢雪花王琳
- 关键词：C-MYC
