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京大戟化学成分的分离与鉴定被引量：7: 2013年; 目的对京大戟的化学成分进行研究。方法采用硅胶、凝胶柱色谱和制备高效液相色谱等分离方法对京大戟的体积分数为95%乙醇溶液提取物进行成分分离,通过谱学分析方法结合理化性质进行结构鉴定。结果共分离得到9个化合物,分别鉴定为环阿尔廷醇(cycloartenol,1)、月腺大戟素C(yuexiandajisu C,2)、helioscopinolide E(3)、3,3'二甲氧基鞣花酸(3,3'-di-O-methylellagicacid,4)、3,3'二甲氧基鞣花酸4'OβD吡喃木糖苷(3,3'-di-O-methylellagic acid-4'-O-β-D-xy-lopyranoside,5)、3,3'二甲氧基鞣花酸4'OβD吡喃葡萄糖苷(3,3'-di-O-methylellagic acid-4'-O-β-D-glucopyranoside,6)、鞣花酸(ellagic acid,7)、没食子酸甲酯(methyl gallate,8)、没食子酸(gallic acid,9)。结论化合物1 3、7为首次从京大戟中分离得到。; 曾颜侯朋艺马冰洁顾立强毕开顺陈晓辉; 关键词：大戟化学成分

HPLC同时测定京大戟生品和炮制品中3种三萜类成分含量被引量：6: 2013年; 目的：建立同时测定京大戟生品和炮制品中甘遂甾醇、大戟二烯醇和24-亚甲基环阿尔廷醇含量的方法.方法：采用HPLC,Agilent XDB C8色谱柱（4.6 mm×150mm,5μm）,流动相乙腈-水（90∶10）,流速1.0 mL· min-,柱温35℃,检测波长205 nm.结果：甘遂甾醇、大戟二烯醇、24-亚甲基环阿尔廷醇分别在0.506 ～ 5.06μg（r=1.000 0）,1.052 ～ 10.52 μg（r=0.999 9）和1.124～ 11.24 μg（r =0.999 8）线性关系良好.平均加样回收率分别为99.7％（RSD 0.9％）,99.4％（RSD1.0％）,99.4％（RSD 1.3％）.结论：方法简便、快速、灵敏度高、专属性好,为京大戟药材及其炮制品质量控制提供依据.; 曾颜侯朋艺马冰洁周增慧毕开顺陈晓辉; 关键词：京大戟炮制品三萜高效液相色谱法

RP-HPLC测定依折麦布原料药中的有关物质被引量：1: 2013年; 目的:建立测定依折麦布原料药中有关物质的RP-HPLC测定法。方法:Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相0.01%磷酸(A),乙腈(B),梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长231 nm,柱温35℃。结果:依折麦布与有关物质分离良好;有关物质A,B,C在0.035～0.8 mg·L-1峰面积与浓度呈良好的线性关系,r分别为0.999 7,0.999 4,0.999 9(n=6)。结论:方法操作简便,灵敏度高,专属性强,重复性好,可用于依折麦布原料药中有关物质的检查。; 周增慧庄贺飞于鑫曾颜毕开顺陈晓辉; 关键词：依折麦布高效液相色谱梯度洗脱

HPLC测定双硫仑原料药中的有关物质并考察其稳定性被引量：3: 2015年; 目的采用RP-HPLC法测定双硫仑原料药中的有关物质,并进行稳定性考察。方法采用Shiseido Capcell PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(50∶50),流速1.0 m L·min-1,检测波长210 nm,柱温25℃。结果双硫仑与有关物质能够得到良好的分离;双硫仑的检测限为0.05μg·m L-1;在各影响因素条件下,双硫仑的外观性状无明显变化,但含量均有所下降,有关物质有所增加;在加速试验和长期试验中,双硫仑的外观性状、含量及有关物质均无明显变化。结论双硫仑原料药中的有关物质符合限度要求,且在贮存过程中基本稳定,符合《化学药物稳定性研究技术指导原则》中对原料药稳定性的要求。; 马冰洁侯朋艺曾颜张元媛顾立强陈晓辉; 关键词：反相高效液相色谱法双硫仑稳定性

一种西柏烯型二萜类化合物及其制备方法和应用: 一种西柏烯型二萜类化合物，其技术要点在于：命名为：(-)-(1S)-15-羟基-18-羧基西柏烯；分子式为：C20H30O3；其制备方法包括提取和分离；其...; 陈晓辉毕开顺侯朋艺曾颜马冰洁康宁王延年; 文献传递

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曾颜