您的位置： 专家智库 > >

曹青

作品数：2 被引量：2H指数：1
供职机构：江苏大学生命科学研究院更多>>
发文基金：江苏省自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域：生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 1篇亚细胞
  • 1篇亚细胞定位
  • 1篇芋螺
  • 1篇芋螺毒素
  • 1篇元件
  • 1篇细胞定位
  • 1篇抗菌
  • 1篇抗菌活性
  • 1篇活性
  • 1篇ACMNPV
  • 1篇CTX
  • 1篇GP64
  • 1篇HASNPV
  • 1篇病毒
  • 1篇出芽

机构

  • 2篇江苏大学

作者

  • 2篇王文兵
  • 2篇曹青
  • 2篇刘永
  • 1篇吴岩
  • 1篇朱姗颖
  • 1篇于峰
  • 1篇徐琳琳
  • 1篇吴俣
  • 1篇陈修文

传媒

  • 2篇生物学杂志

年份

  • 2篇2012
共 2 条 记 录，以下是 1-2
全选 清除 导出
排序方式：
GP64表面展示元件与组Ⅱ HaSNPV出芽病毒的融合被引量：1
2012年
利用杆状病毒组ⅠAcMNPV(Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus)GP64信号肽(GP64SP),C-末端跨膜区(GP64CTD)及报告基因绿色荧光蛋白(eGFP)构成的表面展示系统(gp64sp-egfp-gp64ctd),同源重组到组ⅡHaSNPV的多角体基因位置,筛选重组病毒。通过激光共聚焦观察,HaSNPV重组病毒感染Hz-AM1细胞后绿色荧光分布在质膜,表明GP64SP可以引导表达产物趋向于细胞膜。病毒感染后,收集并纯化重组的出芽病毒(BV),经Western blot检测,eGFP存在于重组病毒BV中。结果表明,组ⅠGP64表面展示系统中的重要元件GP64SP和GP64CTD能够装配到组ⅡHaSNPV BV上,可以用于组ⅡNPV表面展示目的蛋白。
刘永于峰曹青徐琳琳陈修文王文兵
关键词：GP64HASNPV
AcMNPV类芋螺毒素多肽的抗菌活性分析被引量：1
2012年
类芋螺毒素(CTX)基因存在于多种杆状病毒,编码富含半胱氨酸的多肽。从AcMNPV中克隆了ctx基因,利用AcMNPV杆粒操作系统构建了重组病毒Ac-pFastBac1-Pie1-ctx-eGFP和Ac-pFastBac1-Pie1-ctx。绿色荧光蛋白介导的亚细胞定位显示AcMNPV CTX定位于Tn细胞的细胞膜;抑菌实验表明,重组病毒Ac-pFastBac1-Pie1-ctx感染的胞外产物对金黄色葡萄球菌、微球菌、短小芽孢杆菌等临床致病菌具有显著的抗菌活性,但其作用机制尚需进一步阐明。
曹青吴岩刘永吴俣王文兵朱姗颖
关键词：ACMNPV亚细胞定位抗菌活性
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0