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惠宏襄

作品数:12 被引量:45H指数:4
供职机构:南方医科大学检验与生物技术学院更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家重点基础研究发展计划广东省高等学校人才引进项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 10篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 5篇糖尿
  • 5篇糖尿病
  • 4篇血糖
  • 4篇胰高血糖素
  • 4篇高血糖
  • 4篇高血糖素
  • 4篇2型糖尿
  • 4篇2型糖尿病
  • 3篇细胞
  • 3篇内皮
  • 3篇GLP-1
  • 2篇动脉
  • 2篇心肌
  • 2篇血管
  • 2篇胰高血糖素样...
  • 2篇胰高血糖素样...
  • 2篇治疗2型糖尿...
  • 2篇肿瘤
  • 2篇主动脉
  • 2篇内皮细胞

机构

  • 12篇南方医科大学
  • 3篇美国加州大学
  • 1篇暨南大学附属...

作者

  • 12篇惠宏襄
  • 4篇李妍
  • 3篇张犁
  • 2篇何殿殿
  • 2篇胡志明
  • 2篇李金龙
  • 2篇赵小宁
  • 2篇唐永明
  • 2篇高维鸿
  • 2篇马丁
  • 2篇蔡祥胜
  • 1篇顾为望
  • 1篇徐岚
  • 1篇徐萌
  • 1篇王方
  • 1篇那顺巴雅尔
  • 1篇刘畅
  • 1篇丁雯
  • 1篇陈璐
  • 1篇彭莹

传媒

  • 2篇肿瘤
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇广东医学
  • 1篇暨南大学学报...
  • 1篇现代检验医学...
  • 1篇现代药物与临...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 5篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胰高血糖素样多肽-1改善2型糖尿病大鼠的学习和记忆能力被引量:5
2016年
目的观察糖尿病治疗药物胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对糖尿病大鼠学习与记忆功能障碍的改善作用。方法雄性SD大鼠随机分为正常组(Normal),糖尿病模型组组(DM)和GLP-1治疗组(GLP-1)。采用高脂高糖喂养合并链脲佐菌素(STZ)诱导建立2型糖尿病模型。将糖尿病大鼠模型随机分为糖尿病组和GLP-1组,糖尿病组大鼠不进行治疗,GLP-1组大鼠于糖尿病成型后第25天,以经皮下埋缓释泵方式给予GLP-1(30 pmol/kg/min)治疗7 d。治疗结束后先使用Morris水迷宫实验评估各组大鼠的学习及认知能力,然后或获取大鼠大脑海马区组织,用实时定量PCR(Real-time PCR)检测认知相关基因的转录,蛋白印迹法(Western blotting)检测认知相关蛋白的表达,免疫组化检测认知相关蛋白的表达和细胞定位。结果 Morris水迷宫实验显示糖尿病组大鼠的学习和记忆功能显著下降(P<0.05),荧光定量PCR结果发现糖尿病大鼠脑内APP,BACE1,Arc,ERK1/2,PKA,PKC的基因转录升高(P<0.05),Western Blotting和免疫组化结果显示Arc蛋白分子在糖尿病大鼠中表达升高。而GLP-1处理组大鼠的学习和记忆功能比糖尿病组有显著改善(P<0.05),脑内APP,BACE1,Arc,ERK1/2,PKA,PKC基因转录表达明显减少(P<0.05),Arc表达降低。结论 GLP-1治疗能够显著改善2型糖尿病大鼠的学习与记忆功能障碍,其效果可能是通过调控细胞的PKC,PKA,ERK1/2通路,抑制Arc的表达而实现的。
谭照光高维鸿蔡祥胜蔡祥胜王方
关键词:糖尿病ARC
胰高血糖素样多肽-1诱导吉非替尼筛选富集的胰腺癌干细胞分化
2014年
目的 :通过化疗药物筛选富集胰腺癌干细胞,观察胰高血糖素样多肽-1(glucagon-like peptide-1,GLP-1)诱导胰腺癌干细胞的分化。方法 :应用0.05 mmol/L吉非替尼连续培养胰腺癌Panc-1细胞2周,筛选出吉非替尼耐药的S-Panc-1(selected Panc-1)细胞,并用10 nmol/L GLP-1处理72 h(命名为G-S-Panc-1细胞)。分别应用FCM法检测Panc-1、S-Panc-1和G-S-Panc-1细胞中CD133+细胞所占的比例,软琼脂克隆形成实验检测Panc-1和S-Panc-1细胞的克隆形成能力,裸鼠移植瘤实验检测S-Panc-1和G-S-Panc-1细胞的体内成瘤能力。结果 :S-Panc-1细胞中CD133+细胞所占比例[(55.5±1.7)%]明显高于Panc-1细胞[(1.7±0.2)%](P<0.01),G-S-Panc-1细胞中CD133+细胞所占比例明显下降(P<0.01),S-Panc-1细胞的体外克隆形成率[(1.20±0.16)%]明显高于Panc-1细胞[(0.31±0.02)%](P<0.01),G-S-Panc-1细胞裸鼠体内的成瘤能力明显低于S-Panc-1细胞(P<0.01)。结论 :吉非替尼耐药的Panc-1细胞具有肿瘤干细胞特征,GLP-1对胰腺癌干细胞可能具有诱导分化的作用。
丁雯李金龙徐岚惠宏襄
关键词:胰腺肿瘤肿瘤干细胞细胞分化吉非替尼GLP-1
2型糖尿病患者与健康个体间肠道双歧杆菌的差异被引量:17
2012年
目的研究2型糖尿病患者与健康个体之间肠道双歧杆菌是否存在差异。方法收集50例2型糖尿病患者和30例健康志愿者的粪便样品,提取样品中细菌总DNA,根据细菌的16SrRNA序列设计双歧杆菌总菌、长双歧杆菌、短双歧杆菌、青春双歧杆菌、婴儿双歧杆菌的属种特异性引物,并应用实时荧光定量PCR技术对两组人群粪便样品中的以上细菌进行定量检测和分析。结果 2型糖尿病患者组肠道双歧杆菌总菌和青春双歧杆菌的数量较健康对照组均显著减少(P<0.05)。结论 2型糖尿病患者肠道双歧杆菌数量减少。
许小津惠宏襄蔡徳鸿
关键词:肠道菌群双歧杆菌2型糖尿病实时荧光定量PCR
GLP-1用于制备预防与治疗2型糖尿病大血管并发症的药物的用途
本发明提供了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)用于制备预防与治疗2型糖尿病大血管并发症的药物的用途。本发明通过实验表明,GLP-1通过抑制大鼠主动脉内皮细胞中JNK信号通路、增加Bcl-2的表达和抑制caspase-3的活...
惠宏襄唐永明赵小宁马丁何殿殿李妍
文献传递
生物技术专业《生物治疗学》教学的心得体会被引量:1
2012年
《生物治疗学》现已成为我校生物技术专业的一门必修的专业课程,作者结合自己在《生物治疗学》课程教学中的亲身体会,对教学时间、教材选择、教学内容、教学方式及考核方式等方面进行了深入的探讨和总结。
李妍惠宏襄
关键词:教学方式教学体会
胰高血糖素样肽-1抑制高糖和高胰岛素诱导的大鼠主动脉内皮细胞氧化损伤
2014年
目的 观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对高糖高胰岛素诱导主动脉内皮细胞损伤的保护作用,并揭示其机理.方法 原代培养正常成年SD大鼠胸主动脉内皮细胞,将细胞分为五组,即(A)正常糖(5.5 mmol/L)组,(B)高糖(25 mmol/L)组、(C)高糖±GLP-1(10 nmol/L)组,(D)高糖+高胰岛素(100 nmol/L)组和(E)高糖高胰岛素±GLP-1组.采用DAPI染液检测发生凋亡改变的细胞,各组细胞凋亡率=(凋亡改变的细胞数/总细胞数)×100%;采用比色法检测细胞内caspase-3和SOD1,SOD2的相对酶活性(A实验组/A对照组);采用流式细胞术检测细胞中活性氧自由基(ROS)的相对含量(平均荧光强度),并通过荧光定量PCR对细胞中NADPH氧化酶的亚基p22phox以及SOD1,SOD2和过氧化氢酶的mRNA转录水平进行检测(RQ值).结果 ①B组和C组细胞的凋亡率分别为(36.9±5.90)%和(20.5±3.39)%,两者相比差异具有统计学意义(P=0.035);D组和E组细胞的凋亡率分别为(52±8.14)%和(17.52±0.68)%,两者相比差异具有统计学意义(P=0.017);②caspase-3相对酶活性在B组和C组中分别为1.50±0.07,1.06±0.03,两者相比差异具有统计学意义(P=0.000),在D组和E组中分别为1.77±0.08和1.22±0.07,两者相比差异具有统计学意义(P=0.000);③ROS的相对含量在B组和C组中分别为1.50±0.11,0.52±0.10,两者相比差异具有统计学意义(t=6.844,P=0.000);④B组中SOD2和过氧化氢酶的mRNA转录水平(1.06±0.06,1.04±0.22)均低于C组(1.33±0.10,1.77±0.16),差异具有统计学意义(P=0.002和0.018),D组中SOD2和过氧化氢酶的mRNA转录水平(1.08±0.13,1.02±0.15)均低于E组(1.27±0.06,1.58±0.17),差异具有统计学意义(P=0.022和0.020);B组和D组分别与C组和E组相比,p22phox和SOD1的mRNA转录水平差异不具有统计学意义(P>0.05);⑤SOD2的相对酶活性在B和C组中分别为0.82±0.02和1.03±0.07,两�
马丁何殿殿李妍惠宏襄
关键词:胰高血糖素样肽-1内皮细胞高糖活性氧自由基
呼出气体中部分可挥发性有机物用于诊断肺癌的预测模型被引量:8
2015年
目的 :通过比较病理确诊的肺癌患者与健康人呼出气体中可挥发性有机物(volatile organic compounds,VOCs)的差异,寻找可作为肺癌诊断的特异性生物学标志物。方法:收集63例病理确诊的肺癌患者(研究组)和72例健康人(对照组)的呼出气体,应用电子鼻对呼出气体中的VOCs进行检测。采用MannWhitney U检验对2组的VOCs进行比较,二分类logistic回归及逐步法筛选变量,建立预测模型,并应用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价预测模型的诊断能力。结果:研究组与对照组的二甲基甲烷、乙醇、甲烷、己烷、2,2,4,6,6-五甲基庚烷、篙属酮、侧柏醇、十二烷和1,2,6-三甲基萘这9种VOCs成分浓度的差异有统计学意义,结合临床其他相关信息建立的预测模型的方程式为P=1/[1+e(-9.006+0.101×X 1+0.01×X 2+0.02×X 3-0.518×X 4)](其中X 1、X 2、X 3和X 4分别为年龄、己烷浓度、2,2,4,6,6-五甲基庚烷浓度和1,2,6-三甲基萘浓度)。此预测模型对研究组和对照组的判对率分别为80.6%和83.9%,敏感度和特异度分别为74.0%和93.0%。结论:呼出气体中VOCs的组成和浓度可以反映机体的代谢状态和特定的疾病状态。建立和开发呼出气体中VOCs的数据库,对肺癌诊断具有重要的理论和实践意义。
陈璐刘畅康涛Teong Lim唐永明徐萌惠宏襄
关键词:肺肿瘤可挥发性有机物生物学标志物
口服脂肪酶对高脂性模型大鼠脂代谢和脂肪肝的影响被引量:4
2014年
目的观察口服脂肪酶对高脂性诱导大鼠模型的脂代谢和脂肪肝的作用。方法采用4种造模方法进行SD大鼠脂肪肝模型构造,检测大鼠血清三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平以及肝脏的病理结果对比建模效果。将高脂乳剂2(10%胆固醇,30%猪油,2%胆酸钠,10%吐温80,10%1,2-丙二醇和0.5%丙硫氧嘧啶)所造模型动物分为模型组、脂肪酶组(剂量8 060U/kg BW)及阳性药物对照组(150 mg/kg BW多烯磷脂酰胆碱),每10 d记录体重,并采血检测大鼠TG、TC、HDLC和LDL-C,30 d后观察大鼠肝脏组织切片。结果高脂乳剂2饲喂3周即为稳定的高脂性脂肪肝模型。脂肪酶饲喂动物30 d后,能有效降低模型组大鼠血清TG[(0.81±0.25)mmol/L vs模型组(1.22±0.34)mmol/L],差异有统计学意义(P<0.05)。但TC含量[(2.46±0.46)mmol/L vs模型组(2.8±1.29)mmol/L]差异无统计学意义(P>0.05);组织学染色显示,口服脂肪酶能降低肝内脂肪沉积。结论脂肪酶能明显改善高脂乳剂诱导的大鼠的高三酰甘油和高脂性脂肪肝情况。
蔡洁娜胡志明张犁吴绮芬惠宏襄
关键词:高脂性脂肪肝造模方法脂肪酶
GLP-1用于制备预防与治疗2型糖尿病性心肌病的药物的用途
本发明提供了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)用于制备预防与治疗2型糖尿病性心肌病的药物的用途。本发明通过实验表明,GLP-1不仅能从体内和体外两个方面增强心肌收缩力,提高心功能水平,起到急性和慢性双重保护效应,而且还能对...
惠宏襄唐永明赵小宁张犁彭莹
文献传递
胰高血糖素样肽-1改善过氧化氢诱导的血管内皮氧化损伤被引量:3
2017年
目的:探讨胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对过氧化氢(H2O2)诱导的内皮细胞氧化损伤的保护作用及机制.方法:取人脐静脉内皮细胞(HUVECs),分为正常对照组、H2O2组、GLP-1组、H2O2+浓度10 nmol/L GLP-1组、H2O2+浓度100 nmol/L GLP-1组、H2O2+浓度1 000 nmol/L GLP-1组.采用荧光显微镜检测细胞内活性氧自由基(ROS)水平、观察细胞骨架F-actin变化;采用流式细胞仪检测细胞凋亡比率;Western Blotting检测磷酸化的雷帕霉素靶蛋白(p-m TOR)蛋白水平;实时荧光定量聚合酶链反应(QPCR)检测抗氧化酶:过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶2(SOD2)和谷胱甘肽过氧化物酶1(GPX1)基因的表达变化.结果:H2O2组细胞骨架破坏明显,细胞内ROS含量增加,细胞凋亡率增加;加入GLP-1后,细胞骨架破坏受到显著抑制,ROS含量减少,凋亡率降低.Western Blotting结果显示,H2O2组p-m TOR表达降低,GLP-1可以提高p-m TOR表达,使蛋白水平趋于正常;加入GLP-1受体拮抗剂艾塞纳肽(9~36)后,GLP-1不能上调p-m TOR表达.H2O2作用后,CAT、SOD2和GPX1基因表达降低,而GLP-1可以逆转这些基因表达的降低.结论:GLP-1通过上调抗氧化应激酶对抗H2O2诱导的内皮细胞损伤,且可能是通过活化m TOR通路起保护作用.
高维鸿蔡祥胜谭照光粟芃芃惠宏襄李金龙
关键词:胰高血糖素样肽-1过氧化氢氧化应激血管内皮TOR
共2页<12>
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