周利
- 作品数：12 被引量：51H指数：5
- 供职机构：湖南农业大学更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目湖南省科技厅重点项目湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生理学更多>>
- 博落回主要真菌性病害鉴定及根腐病根际微生物研究
- 博落回[Macleaya cordata(Willd.)R.Br.]属于罂粟科、博落回属的多年生草本植物,其主要活性成分是异喹啉类生物碱(Isoquinoline alkaloids),包括血根碱(Sanguinarin...
- 周利
- 关键词：博落回真菌性病害根腐病真菌群落
- 文献传递
- 白及资源研究现状及长产业链开发策略被引量：15
- 2017年
- 本文对白及资源与生态环境、种苗繁育与栽培技术、化学成分与活性分析、产业综合利用与开发等方面进行讨论,以此促进白及资源的高效开发利用与产业规模化发展。
- 刘京宏周利钟晓红曾建国
- 关键词：白及
- 湖南柑橘灌溉现状及节水栽培技术研究被引量：8
- 2010年
- 湖南处于北半球亚热带季风气候区,季节性干旱非常严重,干旱季节8～10月是柑橘果实膨大的关键时期,此时如果不及时采取灌溉和抗旱措施,就会极大地影响柑橘的产量和品质。为此,以实地考察和现场调查的形式对湖南省柑橘主产区的灌溉现状、年降雨量、地形地势、土壤条件等进行了较深入的调查,探讨了湖南橘园灌溉方面存在的问题,并对湖南橘园的抗旱节水高品质栽培提出了建议。
- 周亚洲徐兆林周利罗丽易著虎谢深喜
- 关键词：灌溉现状节水栽培
- 一种提高博落回幼苗抗旱性的育苗方法
- 本发明属于作物栽培技术领域，具体涉及一种提高博落回幼苗抗旱性的育苗方法。本发明包括以下步骤：(1)种子处理；(2)苗床整理；(3)播种；(4)水肥管理；(5)移栽：待幼苗长至25‑30cm，喷施浓度为100‑1000nM...
- 郑亚杰曾建国余林岚周利
- 文献传递
- 不同胁迫博落回根中生物碱含量变化及相关基因表达量分析被引量：2
- 2018年
- 本研究通过对PEG6000模拟干旱以及机械受损等方法胁迫博落回,采用HPLC方法检测博其根中原阿片碱、别隐品碱、血根碱、白屈菜红碱的含量,结果 30%PEG6000模拟干旱以及机械受损均可使博落回根中终产物生物碱血根碱、白屈菜红碱含量上升,中间产物原阿片碱、别隐品碱含量下降;且血根碱、白屈菜红碱合成基因DBOX、P6H表达量上调;用实时荧光定量RT-PCR检测生物碱合成相关基因的表达量,血根碱、白屈菜红碱合成基因DBOX、P6H表达量上调。适当干旱以及机械受损有利于博落回根中血根碱、白屈菜红碱积累,为其在干旱、石漠化地区种植以及在种植过程中结合家畜喂养提供理论依据。
- 余林岚程辟唐其周利王伟唐昭山曾建国
- 关键词：博落回干旱胁迫生物碱含量基因表达量
- 水分胁迫及不同肥料处理对柑橘营养和生理特性的影响
- 以山下红温州蜜柑、纽荷尔脐橙为材料,研究水分胁迫程度及不同肥料处理对柑橘生理特性、矿质营养的影响。主要结果如下： 1、相同肥料处理下,山下红温州蜜柑和纽荷尔脐橙叶片中过氧化物歧化酶（POD）、过氧化氢酶（CAT...
- 周利
- 关键词：柑橘水分胁迫肥料处理矿质元素生理生化指标
- 文献传递
- 一种提高博落回抗盐性的栽培方法
- 本发明属于作物栽培技术领域，具体涉及一种提高博落回抗盐性的栽培方法。本发明包括以下步骤：(1)春化；(2)浸种；(3)营养钵育苗；(4)移栽；(5)除草；(6)追肥；(7)打叶。本发明能够解决盐胁迫环境下博落回生长被抑制...
- 郑亚杰曾建国余林岚周利
- 文献传递
- 一种提高博落回抗盐性的栽培方法
- 本发明属于作物栽培技术领域，具体涉及一种提高博落回抗盐性的栽培方法。本发明包括以下步骤：(1)春化；(2)浸种；(3)营养钵育苗；(4)移栽；(5)除草；(6)追肥；(7)打叶。本发明能够解决盐胁迫环境下博落回生长被抑制...
- 郑亚杰曾建国余林岚周利
- 文献传递
- 博落回愈伤抗除草剂Bar基因的转化以及抗性功能的检测
- 2018年
- 本研究成功建立了一个全新的以博落回愈伤为外植体的遗传转化体系。该遗传体系将抗草丁膦的Bar基因整合到pcambia2301质粒,构建植物载体,通过农杆菌介导转染博落回愈伤,选用Bar基因为筛选标记,采用PPT进行筛选,对转染的愈伤和组培苗用PCR、RT-PCR、GUS染色等方法验证为阳性,获得了抗除草剂的博落回植株。该遗传体系相比以叶片为外植体、抗生素为筛选标记的遗传体系,更能加快转化时间,缩短转化周期,而且假阳性更低,对于博落回生物学研究具有一定帮助。
- 余林岚唐其程辟黄鹏周利唐昭山曾建国
- 关键词：BAR遗传转化体系
- EST-SSR标记的开发及在果树上的应用研究进展被引量：5
- 2009年
- 作为一种新型分子标记,EST-SSR来自表达基因,因而除具备传统基因组来源的SSR标记所有优势外,可能与基因功能表达具有直接或间接关系,从而强化了SSR标记在遗传研究中的应用。简要介绍了EST-SSR标记的开发方法,重点综述了其在果树的遗传多样性分析、遗传连锁图谱的构建、比较作图和分子系统发育等研究领域的应用现状,为今后该项技术在果树研究上的应用提供参考。
- 吴曼颖刘昆玉方芳周利
- 关键词：表达序列标签简单重复序列
