刘译聪
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：吉林大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学一般工业技术更多>>
- PBS/PRP纳米纤维膜对MG63成骨相关基因及蛋白的影响
- 目的：以人成骨样细胞MG63细胞为成骨细胞模型,探讨PBS/PRP支架材料对成骨相关基因和蛋白表达的影响。方法：MG63常规培养,接种于材料表面,分别于1、3、5天终止培养,消化细胞,提取RNA和蛋白。用Real-tim...
- 孙淑芬刘译聪李响
- 静电纺丝法制备PBS纳米纤维膜及缓释血小板内生长因子的PBS纳米纤维膜的生物活性评价被引量：4
- 2012年
- 利用静电纺丝法制备了聚丁二酸丁二醇酯(PBS)纳米纤维膜及PBS和富血小板血浆(PRP)的混合纳米纤维膜.通过扫描电子显微镜、3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)比色法、支架表面细胞荧光染色法、材料溶血行为及Elisa法检测体外释放综合评价了支架材料的性能及生物活性.结果表明,纳米纤维膜对人骨肉瘤细胞系MG63细胞增殖具有促进作用;生长因子在最初的突释后,随材料降解而缓释;支架材料溶血率为0.1475%(<5%),符合医用材料的溶血实验要求.
- 孙淑芬李男男刘敏刘译聪张英超周延民
- 关键词：纳米纤维膜聚丁二酸丁二醇酯富血小板血浆缓释
- 巴西天然蜂胶对牙龈卟啉单胞菌激活的巨噬细胞极化的调控及机制探讨被引量：5
- 2013年
- 目的:探讨巴西天然蜂胶对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.g LPS)激活的人巨噬细胞(THP-1)极化的调控及分子机制。方法:染色分析人慢性牙周炎牙龈组织中巨噬细胞的浸润;检测P.g LPS激活的THP-1中一氧化氮合成酶(iNOS)和精氨酸合成酶(Arginase-1)mRNA的表达;检测巴西天然蜂胶对P.g LPS激活的THP-1极化的调控及对NF-κB活化的抑制作用。结果:人慢性牙周炎牙龈组织中巨噬细胞大量浸润。P.g LPS诱导THP-1高表达iNOS,微量表达Arginase-1。巴西天然蜂胶显著抑制P.g LPS诱导THP-1表达的iNOS和TNF-α,并抑制P.g LPS诱导的NF-κB活化。结论:证实了巴西天然蜂胶通过抑制P.g LPS激活的THP-1中NF-κB的活化,阻止了THP-1向M1极化。
- 刘译聪武洲于维先中西博周延民
- 关键词：慢性牙周炎人巨噬细胞牙龈卟啉单胞菌
- Propolis调控巨噬细胞极化的分子机制探讨被引量：1
- 2013年
- 目的:种植体周围慢性炎症降低种植体周围骨的支持能力,最终导致种植体松动脱落。近年,巨噬细胞(M)极化类型的诱导日益受到重视。M1分泌TNF-α等促炎因子,加速植体周支持骨组织的降解。本研究探讨巴西蜂胶天然成分Propolis对牙龈卟啉单胞菌脂多糖(P.gingivalis-LPS)激活M1极化的调控及分子机制。方法:1.免疫荧光法分析人慢性炎症牙龈组织中M及炎症因子的分布,ELISA法检测P.gingivalis-LPS激活RAW 276.4 M的炎症因子产生。2.检测Propolis及其单一成分Factor A对P.gingivalis-LPS激活M极化及NF-kB活化的调控。结果:1.人慢性炎症牙龈组织中M表达IL-1β,TNF-α,IL-6。2.P.gingivalis-LPS(1ug/ml)诱导RAW 276.4 M分泌IL-1β,TNF-α,IL-6。3.Prop-olis及Factor A显著抑制P.gingivalis-LPS诱导M分泌的TNF-α等促炎因子及NF-kB的活化。讨论:调控种植体周围M的极化是预防种植体松动脱落的关键。本实验从细胞水平确认了P.gingivalis激活M1极化的类型。并证实了巴西蜂胶天然成分Propolis及Factor A通过抑制P.gingivalis激活的NF-kB负调控M1极化。结论:巴西蜂胶天然成分调控种植体周细胞环境,可有效地预防种植体的松动及脱落。
- 刘译聪武洲于维先中西博周延民
- 关键词：种植体周围炎巨噬细胞炎症因子PROPOLIS
- 巴西天然蜂胶对牙龈卟啉单胞菌激活的巨噬细胞极化的调控及机制探讨
- 目的与背景： 慢性牙周炎是最常见的口腔慢性炎症性疾病之一,它不仅能够导致牙齿松动脱落，还与许多全身系统性疾病相关，包括心血管疾病，糖尿病等[1-3]。P.g是一种革兰氏阴性厌氧菌，它被认为是主要的牙周致病菌，其细胞壁成分...
- 刘译聪
- 关键词：慢性牙周炎人巨噬细胞牙龈卟啉单胞菌
- 文献传递
