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刘红彦

作品数:2 被引量:2H指数:1
供职机构:浙江理工大学生命科学学院生物工程研究所更多>>
发文基金:浙江省研究生创新科研项目更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学

主题

  • 2篇端粒
  • 2篇端粒酶
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇端粒酶检测
  • 1篇人端粒酶
  • 1篇转染
  • 1篇西兰花
  • 1篇细胞
  • 1篇酶检测
  • 1篇聚乙二醇
  • 1篇兰花
  • 1篇活性
  • 1篇活性测定
  • 1篇二醇
  • 1篇PEG
  • 1篇HELA细胞

机构

  • 2篇浙江理工大学

作者

  • 2篇刘小川
  • 2篇刘红彦
  • 1篇李恭楚
  • 1篇田晓平
  • 1篇郑洁
  • 1篇翁钰璟
  • 1篇杨力媛
  • 1篇马国兴
  • 1篇刘莉

传媒

  • 2篇浙江理工大学...

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
人端粒酶RNA突变对HeLa细胞作用
2012年
端粒存在于真核生物染色体末端,由特定的DNA重复序列及与之特异性结合的蛋白质构成。在正常人体细胞中,每一次细胞分裂,由于DNA复制时的方向必须是从5′到3′端,因而伴随着染色体末端的端粒逐渐缩短。当端粒缩短到一定程度时,细胞开始走向凋亡。同时,端粒能在端粒酶作用下延伸,利用自身的RNA为模板合成端粒DNA。文章通过突变端粒酶RNA靠近模板的序列碱基A61 A62/GG以及G63 G64/AA,构建穿梭质粒,转染HeLa细胞,研究端粒酶位点突变对细胞生长的影响。研究结果显示不同的突变位点对HeLa细胞分裂活性有明显影响,这为深入研究肿瘤的分子遗传机制提供参考。
翁钰璟李恭楚田晓平刘红彦刘莉刘小川
关键词:端粒端粒酶HELA细胞定点突变转染
西兰花端粒酶分离与活性测定探究被引量:2
2012年
植物端粒酶以自身的RNA亚基为模板,维持着染色体末端端粒的长度,从而使植物细胞可持续分裂。本研究以西兰花花蕾为材料,采用不同分子量、不同浓度的PEG分别提取端粒酶,根据PEG吸附蛋白质的原理,从具有端粒酶活性的组织中分离并富集端粒酶。结果显示:用PEG 6000提取西兰花端粒酶,且用100μg的酶量进行酶促反应时测得的端粒酶活性最高。以此为参数,经改进的TRAP法成功检测到:用0.2g PEG 6000/700μL洗脱液提取出的端粒酶活性很高。这些分离、检测技术为其它植物组织中端粒酶活性的检测和评价提供了新的途径,尤其对低活性的植物端粒酶检测具有重要意义,为深入研究端粒酶RNA的序列及结构奠定了基础。
刘红彦马国兴杨力媛郑洁刘小川
关键词:西兰花端粒酶检测
共1页<1>
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