刘秀霞
- 作品数：4 被引量：11H指数：2
- 供职机构：扬子江药业集团更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 替加环素的合成研究被引量：5
- 2013年
- 目的替加环素的合成。方法以盐酸米诺环素为原料,经硝化、还原、成盐酸盐、亲核取代反应合成目标化合物。结果优化了各步反应条件,并通过醋酸异丙酯打浆有效的去除差向异构体。替加环素总收率达42.2%,纯度达99.87%,差向异构体小于0.1%。结论本研究为替加环素的工业化生产提供了较为合理的工艺路线,也能得到高质量的产品,为其工业化生产提供了理论和实验依据。
- 沙琦陈令武刘秀霞张海波梁慧兴路显峰
- 关键词：替加环素抗生素差向异构体
- 反相高效液相色谱法测定盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的含量及有关物质
- 2013年
- 目的建立盐酸格拉司琼葡萄糖注射液含量及有关物质的反相高效液相色谱（RP—HPLC）测定法。方法采用C18色谱柱，磷酸盐缓冲液（pH值2．0）（取无水磷酸二氢钠15．6g溶解于900ml水中，用磷酸调节pH值至2．0，加水稀释至1000ml）-甲醇-四氢呋喃（75：24：1．1）为流动相，流速1．2m]／min，检测波长300nm。结果盐酸格拉司琼与杂质A、B、C、D及5-羟甲基糠醛的分离度均符合要求，系统适用性良好，盐酸格拉司琼在0．4426—2．213txg范围内线性关系良好，方法平均回收率为100．1％（相对标准偏差=0．26％）。结论该法简便、准确，可用于盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的主药含量及有关物质测定。
- 刘秀霞钱瑞瑛崔猛顾孝红
- 关键词：盐酸格拉司琼反相高效液相色谱法
- HPLC法测定注射用兰索拉唑的有关物质及主药含量被引量：4
- 2013年
- 目的:建立注射用兰索拉唑含量及有关物质的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法。方法:采用Agilent EclipseXDB-C_8色谱柱,三乙胺水溶液[取三乙胺10 ml,加水350 ml,以磷酸(1→10)调节pH至5.5[-甲醇(36:65)为流动相,流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长284 nm。结果:兰索拉唑与杂质A、B、C、D、E的分离度均符合要求,系统适用性良好,兰索拉唑在0.303～2.725μg范围内线性关系良好,方法平均回收率为99.8%(RSD=0.64%)。结论:该法简便、准确,可用于注射用兰索拉唑的主药含量及有关物质测定。
- 刘秀霞鲍加佳钱瑞瑛崔猛顾孝红
- 关键词：兰索拉唑高效液相色谱法
- 头孢替坦二钠的合成工艺研究被引量：2
- 2013年
- 目的:合成头孢替坦二钠。方法:以7-ACA为起始原料,经缩合、取代、加成、酰化、成盐、环合得粗品,在局部100级进行精制、冷冻干燥,得无菌头孢替坦二钠。结果:目标化合物经元素分析、质谱、核磁共振氢谱、核磁共振碳谱、红外光谱、紫外光谱等确证其化学结构,总收率为26.1%。结论:该合成路线无需特殊的原料及化学试剂,反应条件温和,操作简便,收率高,适合工业化生产。
- 刘秀霞孙元朋高景梅顾孝红
- 关键词：结构确证
