刘林
- 作品数：115 被引量：583H指数：13
- 供职机构：湖南中医药大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省自然科学基金湖南省中医药科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学农业科学更多>>
- 中药血浆药理学方法研究与应用
- 葛金文罗银河刘林
- 关键词：含药血浆蛋白组学补阳还五汤
- 百事乐胶囊对慢性应激抑郁大鼠海马磷脂酰肌醇-3激酶信号通路相关因子的影响被引量：13
- 2017年
- 目的观察百事乐胶囊对慢性轻度不可预见性应激(CUMS)大鼠海马磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号通路关键因子表达的影响,探讨其抗抑郁的作用机制。方法将SD大鼠随机分为空白组、模型组、氟西汀组和百事乐胶囊高、中、低剂量组,每组10只。采用CUMS加孤养的方式建立抑郁模型,造模同时灌胃给药,连续21 d。采用新奇摄食实验和Open-field实验评价行为学变化,ELISA检测血清单胺神经递质,免疫荧光和Western blot检测大鼠海马PI3K、蛋白激酶B(AKT)、血清糖皮质激素调节蛋白激酶1(SGK1)表达。结果与空白组比较,模型组大鼠摄食潜伏期显著延长,水平和垂直活动次数明显减少(P<0.01),血清单胺神经递质含量下降(P<0.01),海马PI3K、AKT表达显著降低且SGK1表达显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,百事乐胶囊高、中剂量组大鼠摄食潜伏期显著缩短(P<0.05),水平和垂直活动次数显著增加(P<0.01),血清单胺神经递质含量显著升高(P<0.05,P<0.01),海马PI3K、AKT显著增加且SGK1表达显著降低(P<0.05,P<0.01)。结论百事乐胶囊可通过缓解模型大鼠抑郁样行为,调控海马PI3K信号通路关键因子,发挥其抗抑郁的功效。
- 孟盼杜青张秀丽柳卓向韵刘林王宇红
- 关键词：海马磷脂酰肌醇-3激酶蛋白激酶B单胺神经递质
- 百事乐胶囊抗抑郁作用的实验研究被引量：7
- 2014年
- 目的考察百事乐胶囊的抗抑郁作用。方法采用利血平拮抗,悬尾法和强迫游泳法抑郁模型等方法进行研究。实验随机分为模型组、阳性药组(氟西汀,0.013 g/kg),百事乐胶囊高、中、低剂量组(0.8、0.4、0.2 g/kg),灌胃给药,连续给药22 d,观察百事乐抗抑郁作用。结果百事乐胶囊高、中剂量组均能明显对抗利血平引起小鼠眼睑关闭程度,差异有统计学意义(P<0.05);百事乐高、中剂量组动物活动数明显增多,悬尾不动、游泳不动时间明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论百事乐胶囊对实验性抑郁模型有一定的抗抑郁作用。
- 刘林王宇红孟盼莫韦皓姜帆韩远山
- 关键词：抗抑郁强迫游泳实验悬尾实验
- 补阳还五汤对MCAO大鼠不同时间点脑组织病理形态及NO、vWF、6-keto-PGF1α表达的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨补阳还五汤对中脑动脉闭塞(MCAO)后局灶性脑缺血大鼠不同时间点脑组织病理形态及一氧化氮(NO)、血管性假血友病因子(v WF)、6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)表达的影响。方法:用颈内动脉线栓法建立MCAO模型,采用HE染色、TUNEL法观察缺血后1d、3d、7d脑组织病理形态;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血浆中NO、v WF、6-keto-PGF1α的表达。结果:与模型组同期比较,补阳还五汤组脑组织梗死范围在治疗后7d减少最明显(P<0.01),细胞凋亡率治疗后7d降低最明显(P<0.01);脑缺血后7d,依达拉奉组和补阳还五汤组血浆NO表达水平均较模型组同期明显升高(P<0.01),补阳还五汤组在治疗后7d NO升高最明显(P<0.01);脑缺血后3、7d,依达拉奉组和补阳还五汤组血浆v WF表达水平较模型组同期明显降低(P<0.01),补阳还五汤组在治疗后3d v WF降低最明显(P<0.01),与模型组同期比较,补阳还五汤组治疗后7d6-keto-PGF1α水平显著增加(P<0.01)。结论:补阳还五汤能通过减少脑组织梗死范围、降低细胞凋亡率,下调v WF、上调NO、6-keto-PGF1α水平表达,从而有效保护脑组织。
- 罗银河葛金文刘林
- 关键词：补阳还五汤血管性假血友病因子6-酮-前列腺素F1Α
- 中药含药血浆和血清对DMEM培养液渗透压和PH值的影响
- 2015年
- 目的:观察不同来源的单味和复方中药延胡索、水蛭、朱砂、四物汤的含药血浆和含药血清对DMEM培养液的渗透压和PH值影响,探讨中药血浆药理方法体外反应体系构建。方法:通过在DMEM培养液中加入延胡索、水蛭、朱砂、四物汤的含药血浆与含药血清,按照细胞培养的常规条件进行培养,分别测定其培养第1、2、4、7天后培养液的冰点渗透压和PH值。结果:随着培养时间的延长,各组别培养液的渗透压和PH值逐渐增加。但与同期对照组比较,加入含药血清与含药血浆培养液的渗透压和PH值差异不具有显著性(P>0.05)。同期相同药物和剂量的含药血浆与含药血清培养液的渗透压和PH值之间差异同样不具有显著性(P>0.05)。结论:不同来源的单味和复方中药的含药血浆与含药血清对细胞培养液的渗透压和PH值影响基本一致,提示中药半体内实验中单味中药或复方的含药血浆和含药血清均不影响细胞培养体系的渗透压和PH值。
- 刘林罗银河刘羽易亚乔葛金文
- 关键词：渗透压PH值含药血浆
- 左归降糖解郁方对糖尿病并发抑郁症海马神经元CaMKⅡ及SynGap的调控作用被引量：16
- 2017年
- 目的探讨左归降糖解郁方对模拟糖尿病并发抑郁症(DD)大鼠海马神经元钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(Ca MKⅡ)、磷酸化认知缺陷突触相关蛋白(Syn Gap)的影响。方法原代分离、纯化和培养SD大鼠海马神经元,采用高糖联合皮质酮构建DD模型。将培养的海马神经元随机分为5组:正常组、模型组、左归降糖解郁方含药血清组、阳性药(氟西汀+二甲双胍)含药血清组和空白血清组。药物干预18 d后,采用尼氏染色检测各组神经元的损伤情况,免疫荧光染色与高内涵细胞成像分析技术(HCA)检测Ca MKⅡ、Syn Gap的表达。结果与正常组及空白血清组相比,模型组海马神经元内尼氏小体数量显著减少,神经网络、树突棘断裂或消失,Ca MKⅡ、Syn Gap表达明显下调(P<0.01);与模型组相比,阳性药含药血清组与左归降糖解郁方含药血清组尼氏小体明显增加,神经网络、树突数量及突触连接均明显恢复,细胞内Ca MKⅡ、Syn Gap蛋白表达增加(P<0.01或P<0.05)。结论左归降糖解郁方对DD大鼠模型海马神经元突触可塑性相关蛋白Ca MKⅡ、Syn Gap具有明显的调控作用,这可能是其抗细胞损伤和神经变性的重要机制之一。
- 刘检王宇红韩远山徐雅岚刘林杨蕙李薇向韵
- 关键词：海马神经元
- 脑卒中后抑郁中医病证结合动物模型的思考被引量：3
- 2020年
- 脑卒中后抑郁(PSD)为脑卒中后最常见并发症,目前PSD造模多采用脑卒中模型复合抑郁模型而成,中药复方可多成分多途径多靶点治疗PSD,建立与临床中医辨证分型相符的PSD动物模型对于开展其基础研究具有重要意义。本文对近年来PSD实验动物、脑卒中病证结合模型造模方法、抑郁症病证结合造模方法、PSD造模方法及评价进行整理,提出建立PSD病证结合模型存在的问题及发展方向,以期为PSD病证结合模型的建立提供新思路。
- 邵乐焦欣刘林佘颜
- 关键词：脑卒中后抑郁动物模型病证结合
- 基于GR/CX3CR1双信号探讨柴金解郁安神片对抑郁症大鼠前扣带皮层神经元突触损伤的影响
- 2024年
- 目的 探讨柴金解郁安神片对胶质细胞糖皮质激素受体/趋化因子受体1 (GR/CX3CR1)双信号介导的抑郁症大鼠前扣带皮层(ACC)神经元突触损伤的保护作用。方法 采用慢性温和不可预知性应激(CUMS)方法复制大鼠抑郁症模型,造模28 d后随机分为模型组、 GR阻断剂组(10μmol/L RU486)、 CX3CR1阻断剂组(50 nmol/L AZD8797)、文拉法辛组(13.5 mg/kg)和柴金解郁安神片组(5.68 g/kg),每组7只,另取7只常规饲养的大鼠为正常组。给药28 d后,采用水迷宫、旷场和强迫游泳实验联合动物行为学分析系统评估大鼠抑郁样行为;HE染色检测大鼠ACC脑区神经元形态结构变化;ELISA法分别检测大鼠血清、脑脊液中促肾上腺皮质激素(ACTH)、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、皮质酮(CORT)、肿瘤坏死因子α (TNF-α)、白介素-1β (IL-1β)、白介素-6 (IL-6)和谷氨酸(Glu)水平;免疫荧光、 Western blot法分别检测GR、谷氨酸转运体1 (VGluT1)、 CX3CR1、腺苷受体A2a(A2AR)蛋白表达;高尔基染色检测ACC脑区神经元树突、树突棘及突触损伤情况。结果 与模型组比较,柴金解郁安神片能有效改善水迷宫、旷场和强迫游泳实验中CUMS模型大鼠抑郁样行为(P<0.05,P<0.01),修复大鼠ACC脑组织中神经元形态结构损伤,抑制大鼠血清、脑脊液中神经内分泌相关因子ACTH、 CRH、 CORT和神经免疫相关因子TNF-α、 IL-1β、 IL-6、 Glu水平的异常升高(P<0.05,P<0.01),下调胶质细胞GR/CX3CR1双信号相关蛋白GR、 CX3CR1、 A2AR表达(P<0.05,P<0.01),上调VGluT1蛋白表达(P<0.01),并减轻大鼠前扣带皮层神经元树突、树突棘及突触结构损伤。结论 柴金解郁安神片可能是通过调控胶质细胞GR/CX3CR1双信号表达,抑制前扣带皮层神经元突触损伤,进而改善大鼠抑郁样行为,这可能是其调控神经内分泌免疫继而抗抑郁的重要分子机制。
- 刘检赵洪庆唐林赵洪庆唐林杨蕙王宇红
- 关键词：抑郁症神经免疫
- 百事乐加味方对脑卒中后抑郁大鼠海马-前额叶皮层环路形态及BDNF的影响被引量：10
- 2016年
- 目的:考察百事乐加味方对脑卒中后抑郁症(PSD)大鼠海马、前额叶皮层病理形态及脑源性神经影响因子(BDNF)水平的影响。方法:采用大脑中动脉线栓(MCAO)法建立大鼠局灶性脑缺血模型,再结合慢性不可预见的温和性应激(CUMS)和孤养法建立PSD,通过HE染色和免疫组化技术,观察百事乐加味方对PSD大鼠海马、前额叶皮层形态及BDNF的影响。结果:HE染色显示:百事乐加味方组大鼠海马CA1区神经元排列稍不整齐,大部分神经元细胞核、核膜结构较清楚,部分细胞尼氏体消失,少部分细胞胞浆浓缩深染,可见少部分变性或坏死的细胞,损伤程度较PSD组轻;百事乐加味方组大鼠前额叶皮层细胞形态未发生明显改变,结构部分清晰,胞数目减少,内锥体细胞层和多形细胞层损伤较PSD组轻。免疫组化结果显示:百事乐加味方上调PSD大鼠海马、前额叶皮层BDNF的表达(P<0.01)。结论:百事乐加味方增加海马-前额叶皮层环路神经可塑性可能是其治疗PSD的主要机制之一。
- 刘林杨蕙刘羽刘检韩远山孟盼王宇红
- 关键词：脑源性神经营养因子
- 天麻芎苓止眩片对自发性与肾性高血压模型大鼠影响的比较研究被引量：4
- 2019年
- 目的探讨天麻芎苓止眩片对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)和肾性高血压大鼠(renal hypertensive rats,RHR)大鼠的影响。方法采用RHR和SHR大鼠模型进行实验,连续给药4周,观察比较各周大鼠血压值、左心室指数(left ventricular mass index,LVMI)、生化指标及HE染色观察心脏、肾、脑、主动脉的病理形态变化。结果天麻芎苓止眩片高、中剂量组能显著降低RHR和SHR大鼠的收缩压和舒张压(P<0.01或0.05);低剂量组能够显著降低SHR大鼠的收缩压和舒张压(P<0.01或0.05),但对RHR大鼠无显著的降压效果(P>0.05)。与模型组比,SHR高剂量组左室质量(left ventricular mass,LVM)明显减小,差异具有统计学意义(P<0.05),其他各给药组SHR和RHR大鼠左心室LVM减轻,左心室指数减小,但差异不具有统计学意义(P>0.05)。与RHR模型组比,高剂量组能够显著降低RHR大鼠尿素氮(BUN)、肌酐(CREB)、肌酸激酶(CK)值,中剂量组大鼠能够显著降低乳酸脱氢酶(LDH)、CK、CREA、BUN值,低剂量组能够显著降低大鼠BUN值,差异具有统计学意义(P<0.05或0.01)。与SHR模型组比,对SHR大鼠CK、CREA、CREA、BUN值有一定降低作用,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻芎苓止眩片对两种不同高血压大鼠模型均有显著降压效应,具有能够将脉压差保持在合理范围,持续稳定调节血压的作用特点。天麻芎苓止眩片对高血压具有较好的防治药理作用。
- 刘林刘林王宇红王宇红任卫琼蔺晓源李苏
- 关键词：肾性高血压大鼠自发性高血压大鼠高血压
