于恒智
- 作品数：9 被引量：3H指数：1
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- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 输血疗法治疗犬黄疸型肝炎被引量：1
- 2008年
- 肖啸程玮于恒智杨继生杨美兰
- 关键词：黄疸肝炎输血疗法内毒素血症心肌收缩力
- 狂犬病病毒糖蛋白哺乳动物细胞稳定表达细胞系的建立
- 2009年
- 试验首先根据GenBank上所发表的狂犬病病毒CVS-24株糖蛋白基因序列,设计并合成一对特异性引物,通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR),获得糖蛋白全长cDNA,连接在pMD18-T载体上,测序证明克隆的正确性后,将其插入真核表达载体pIRES1neo,构建了糖蛋白单一表达载体pICG,表达质粒通过脂质体转染BHK-21细胞,在G418抗性压力下出现细胞克隆,通过PCR检测,确定启动子与糖蛋白基因在细胞基因组中共同整合。借助W estern blot检测,证明所表达的糖蛋白与狂犬病抗血清有特异的反应性。采用间接ELISA法,筛选出3株高效表达糖蛋白的细胞株,分别命名为ICG1、ICG2、ICG3。
- 于恒智张守峰扈荣良张乐萃
- 关键词：狂犬病病毒糖蛋白转染
- 手术摘除肛门腺治疗犬猫肛门腺脓肿
- 2008年
- 肖啸程玮于恒智杨继生代飞燕杨林富
- 关键词：肛门犬猫脓肿手术摘除细菌感染化脓性炎症
- 胃部切开手术排除犬胸部食道阻塞
- 2008年
- 犬胸部食道阻塞是临床中常见但治疗难度较大的疾病。因为胸部阻塞的部位多与心脏、气管和肺脏相邻，手术难度大，危险系数高，而且开胸手术需要借助呼吸机，易造成气胸。作者根据食道阻塞情况采取从贲门取出胸部阻塞异物的胃部切开手术，诊治了十几例犬胸部食道阻塞的病例，都取得了成功，现将诊疗过程和体会介绍如下，以飨广大兽医工作者。
- 肖啸程玮于恒智杨继生杨美兰
- 关键词：食道阻塞胸部手术兽医工作者危险系数
- 胃部切开手术排除犬胸部食道阻塞
- 2008年
- 犬胸部食道阻塞是临床中常见但治疗难度较大的疾病。胸部阻塞的部位多与心脏、气管和肺脏相邻,手术难度大,危险系数高,而且开胸手术需要借助呼吸机,易造成气胸。根据食道阻塞情况,采取从贲门取出胸部阻塞异物的胃部切开手术,诊治了10多例犬胸部食道阻塞,都取得了成功。
- 肖啸程玮于恒智杨继生杨美兰
- 关键词：流涎X光
- 展示狂犬病病毒保护性抗原的重组犬2型腺病毒的构建
- 2008年
- 本试验以犬2型腺病毒全基因组重组质粒pPolyⅡ-CAV-2为基础,以8202株狂犬病病毒基因组为模板,通过PCR扩增得到狂犬病病毒糖蛋白膜外区基因(8202-G″)。通过MluⅠ和EcoRⅠ双酶切pPolyⅡ-CAV-2质粒,获得含有Ⅸ蛋白的340bp片段,将其克隆入pEGFP-C1-dAseⅠ质粒中,构建pEGFP-SIX载体,该载体经AseⅠ单酶切插入8202-G″,即在编码Ⅸ蛋白基因的最后密码子与终止密码子之间按与Ⅸ蛋白编码链相同转录方向插入8202-G″基因,获得重组基因组质粒和pPolyII-CAV-2-ⅨG(34.8kb)。酶切鉴定结果显示,目的基因均克隆进Ⅸ蛋白中。
- 王燕张守峰崔艳徐振波于恒智扈荣良张乐萃
- 关键词：糖蛋白犬2型腺病毒重组病毒
- 狂犬病病毒单克隆抗体的制备及初步应用研究
- 狂犬病是由狂犬病毒引起的一种严重侵害大脑中枢神经的重要人畜共患传染病,一旦发病,死亡率几乎是100％。据世界卫生组织报道,全世界每年因狂犬病导致的死亡人数为5～6万人,而绝大多数疫情出现在发展中国家,其中主要在亚洲和非洲...
- 于恒智
- 关键词：狂犬病单克隆抗体特异性免疫反应
- 狂犬病疫苗研究进展被引量：2
- 2007年
- 狂犬病是感染中枢神经系统的一种人兽共患的急性接触性传染病,由狂犬病病毒(Rabies vi-rus,RV)引起,病毒粒子聚集形成胞浆内包含体,只在神经细胞胞浆和蒲肯野氏细胞里存在。RV可分成4个血清型和2个尚待定型的病毒株。随着RV血清型变异,目前人用和动物用狂犬病疫苗毒株已不能提供针对所有种类RV的有效保护,为了对狂犬病及其研究进展有一个全面的认识,该文主要对RV病原以及狂犬病疫苗等方面的研究进展进行了综述。
- 程玮肖啸于恒智杨美兰杨继生
- 关键词：狂犬病病毒疫苗
- 缺失糖基磷脂酰肌醇锚的Doppel转基因小鼠的构建
- 2009年
- 将缺失糖基磷脂酰肌醇(glycosyl phosphatidyl inositol,GPI)的Doppel的质粒(pDoppel1-155),用NotⅠ酶切,回收并纯化目的基因片段,通过显微注射,导入BALB/c小鼠受精卵的雄原核内,结果32只仔鼠出生,其中有6只PCR检测阳性。将其中1只F0代小鼠与正常小鼠交配,共获得21只F1代小鼠,经PCR检测,有10只仔鼠为阳性。对2只F1代PCR阳性小鼠脑组织进行RT-PCR检测,其中1只为阳性。采集3只F1代PCR阳性小鼠脑组织进行Westernblotting检测,在小鼠脑组织能够表达17ku的Doppel1-155蛋白。本研究为进一步深入研究Doppel蛋白在体内的生物学特性提供了转基因动物模型。
- 李静张洋于恒智赵魁张守峰扈荣良邓旭明
- 关键词：DOPPEL转基因小鼠
