郑苗苗
- 作品数：20 被引量：32H指数：4
- 供职机构：齐齐哈尔大学生命科学与农林学院更多>>
- 发文基金：黑龙江省教育厅科学技术研究项目国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学轻工技术与工程文化科学更多>>
- 抗冻诱导因子CBF基因及其在木本植物的抗寒应用被引量：3
- 2008年
- 温度是植物生长发育的必要条件,低温是影响植物生长发育的重要逆境因子,因此抗冻诱导因子CBF基因作为重要的抗逆系列基因成为目前研究的热点之一。系统介绍了CBF基因家族、结构与特性、表达、调节因子、生理生化功能、抗逆条件下的交叉适应现象,及其在木本植物上的应用前景及原理。
- 王占斌黄哲郑苗苗
- 关键词：CBF基因
- 偏肿革裥菌漆酶基因克隆及在毕赤酵母中的表达
- 漆酶(Laccase.EC.1.10.3.2)是一种含铜多酚氧化酶,广泛分布于植物、真菌、昆虫、细菌中,特别是真菌中的白腐菌研究最多。与木质素的降解作用有关,能催化许多化合物的氧化反应,其作用底物比较广泛,包括酚类及其衍...
- 郑苗苗
- 关键词：漆酶基因克隆荧光定量RT-PCR毕赤酵母
- 文献传递
- 灰树花漆酶基因及启动子克隆和序列分析被引量：2
- 2014年
- 本文以优化后的漆酶培养基为基础,运用RT-PCR和RACE技术相结合,从该菌株中获得编码漆酶基因的cDNA及Genomic DNA的全长序列,Genomic DNA大小为2105 bp。比较该漆酶基因的cDNA和Genomic DNA的全长序列,发现该基因包含11个外显子和10个内含子。cDNA序列全长为1873 bp,其中,包含一个完整的ORF,长度为1563 bp,编码520个氨基酸。序列在氨基酸水平上与偏肿革裥菌Lenzites gibbosa的相似性评价最高,相似性达70%。采用FA-PCR的方法,扩增得到漆酶基因起始密码子上游长800 bp的启动子序列。该启动子区域上除分布有TATA-box、CAAT-box以及AP2等基本的转录起始元件外,还存在有多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括3个MRE元件、2个STRE元件、1个HSEs元件、5个氮因子结合位点等。这些结果表明,不同的外源诱导物可以调节灰树花漆酶基因的表达。
- 郑苗苗池玉杰邵淑丽姜秋旭
- 关键词：灰树花漆酶基因启动子克隆转录调控
- 一种多功能大容量吸头盒
- 本实用新型提供了一种多功能大容量吸头盒，属于吸头盒技术领域。本实用新型包括盒体，所述盒体的上部平面分成第一区域和第二区域，所述盒体的第一区域上的一侧设有大通孔，盒体的第一区域上的另一侧设有小通孔，所述大通孔的孔直径为6m...
- 郑苗苗翟莹王燕
- 文献传递
- 真菌遗传转化系统研究进展被引量：2
- 2008年
- 真菌在自然界中普遍存在,其中有很多是具重要经济和医疗价值的真核微生物。近年来,对真菌分子生物学的研究取得了长足进展。本文综述了真菌遗传转化系统的最新研究进展,包括转化方法、选择标记、受体、转化效率等方面的研究结果,并对其遗传转化应用前景做出预测。
- 郑苗苗张旭侯琨王占斌
- 关键词：真菌遗传转化系统
- 一种用于微生物培养或者微生物分离纯化的分区培养皿
- 本实用新型提供了一种用于微生物培养或者微生物分离纯化的分区培养皿，属于微生物培养皿技术领域。本实用新型由底盘、隔板、上盖和扣槽组成，所述隔板固定在底盘内，隔板的高度与底盘的侧壁高度相等，隔板与底盘的接触部位为密闭连接，所...
- 莫继先王志刚郑苗苗
- 文献传递
- 一种适用于荧光定量PCR的冰盒
- 本实用新型提供了一种适用于荧光定量PCR的冰盒，属于冰盒技术领域。本实用新型包括盒体，所述盒体上分为第一区域和第二区域，所述第一区域上设有装载1.5ml离心管的孔，所述第二区域上设有装载0.2ml管的孔，所述装载1.5m...
- 翟莹郑苗苗周瑶苏连泰
- 文献传递
- 红平菇HP1漆酶基因及启动子克隆和序列分析被引量：1
- 2014年
- 以优化后的漆酶培养基为基础,将RT-PCR、RACE技术相结合,从红平菇菌株中获得漆酶基因cDNA全长及Genomic DNA全长序列,Genomic DNA大小为2 344 bp。通过对漆酶基因cDNA全长和Genomic DNA全长序列的比较,结果显示该基因包含13个外显子和12个内含子。基因cDNA全长为1 746 bp,其中包含1个完整的ORF,长度为1 590 bp,编码529个氨基酸。序列在氨基酸水平上与桃红侧耳Pleurotus salmoneostramineus的氨基酸序列具有较高的同源性,相似性达97%,与齿耳菌Steccherinum murashkinskyi漆酶氨基酸序列相似性达到72%。通过SEFA-PCR的方法,扩增得到漆酶基因起始密码子上游长1 126 bp的启动子序列。分析表明,该启动子区域上除分布有TATA-box、CAAT-box、AP2等基本的转录起始元件外,还存在多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括4个MRE元件、2个CreA热击元件、2个STRE元件、1个NIT2元件、1个HSEs元件、1个XRE异生物质反应元件、4个氮因子结合位点等。不同外源诱导物可以调节红平菇HP1漆酶基因的表达。
- 郑苗苗邵淑丽张令昻焦战战
- 关键词：红平菇漆酶基因启动子克隆转录调控
- 偏肿革裥菌漆酶基因克隆及不同染料脱色研究被引量：4
- 2012年
- 染料由于具有复杂的化学结构通常难以降解.漆酶粗酶液对终浓度为50mg/L的不同化学结构的染料的脱色研究,可快速对蒽醌类茜素红进行脱色可达100%;杂环类中性红、偶氮类刚果红和三苯基甲烷类结晶紫的脱色效果低于茜素红,测试的3种染料均可在没有介体存在的条件下被漆酶脱色,显示出偏肿革裥菌(Lenzites gibbosa)漆酶对茜素红染料脱色具有较大的应用潜力,进而对废水处理具有更好的应用前景.利用PCR和RACE技术首次从该菌株中获得编码漆酶基因的cDNA及其基因组全长序列,基因组大小为2 106bp.通过比较该漆酶基因的cDNA和基因组DNA的全长序列,发现该基因包含11个外显子和10个内含子.cDNA序列的全长为1 982bp,其中包含一个完整的ORF,长度为1 563bp,编码520个氨基酸.
- 郑苗苗池玉杰
- 关键词：漆酶基因染料脱色结构域
- 红平菇HP1锰过氧化物酶基因克隆及染料脱色的研究被引量：4
- 2015年
- 采用LNAS(低氮天冬酰胺-琥珀酸)培养基添加方式,对红平菇HP1(Pleurotus djamor)进行培养,检测不同时间培养液对不同底物的氧化作用,作为锰过氧化物酶的产生及活性测定的主要依据。在含Mn2+的培养液添加底物木屑后锰过氧化物酶最大酶活为358.7 U·L-1,提取经优化筛选后的锰过氧化物酶粗酶液,对4种具有不同化学结构的染料进行了脱色试验。结果表明,对异戊二烯类番红在6 h时脱色率为82.6%。因此,显示出红平菇HP1锰过氧化物酶对番红染料脱色具有较大的应用潜力,进而对废水处理具有更好的应用前景。采用RT-PCR和RACE技术,从红平菇HP1菌株中获得编码锰过氧化物酶基因的c DNA及DNA基因的全长序列,基因组大小为1404 bp。比较该锰过氧化物酶基因的c DNA和基因组DNA的全长序列,发现该基因包含5个外显子和4个内含子。c DNA序列的全长为1199 bp,其中包含一个完整的ORF,长度为1095 bp,编码365个氨基酸。
- 郑苗苗张令昂焦战战邵淑丽
- 关键词：锰过氧化物酶产酶条件染料脱色
