公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

云南拉祜族群体15个STR基因座遗传多态性研究被引量：7: 2007年; 目的采用PCR-STR及基因分型技术,探讨云南地区拉祜族群体D3S1358、TH01等15个常染色体基因座的遗传多态性,建立拉祜族群体的遗传学基础数据,为群体遗传学和法医学应用提供依据.方法采集101名云南临沧地区拉祜族无关个体的静脉血,经典有机溶剂法提取DNA,应用PCR技术,复合扩增D3S1358、TH01等15个常染色体基因座的短串连重复序列,扩增产物用遗传分析仪毛细管电泳荧光检测,调查云南地区拉祜族群体15个STR基因座等位基因频率,进行遗传多态性分析.结果15个STR基因座在云南拉祜族群体中具有遗传多态性,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05).其累积匹配概率(PM)为4.36×10-16,累积非父排除率(CPE)为99.9994%,累积个人识别能力(TDP)为99.9999999999999%.结论云南拉祜族群体15个常染色体STR基因座有较高的非父排除率和个体识别能力,可为法医学亲子鉴定和个体识别及遗传学研究提供依据.; 赖跃王传海秦洁景强刘建兴许冰莹; 关键词：聚合酶链反应遗传多态性

胶带纸粘面上汗潜指纹的STR分型检测: 采用 EZ1 Tissue 试剂盒与 EZ1 BioRobot 全自动 DNA 纯化装置提取纯化汗潜指纹中的 DNA,低拷贝模板(LCN) STR 复合扩增,荧光电泳检测．结果胶带纸粘面上的汗潜指纹可得到完整的 powe...; 秦洁景强赖跃王传海; 文献传递

胶带纸粘面上汗潜指纹的STR分型检测被引量：3: 2008年; 目的:建立胶带纸粘面上汗潜指纹的STR分型检测方法。方法:采用EZ1 Tissue试剂盒与EZ1 BioRobot全自动DNA纯化装置提取纯化汗潜指纹中的DNA,低拷贝模板(LCN)STR复合扩增,荧光电泳检测。结果:胶带纸粘面上的汗潜指纹可得到完整的power plex16基因座的STR分型,经磺酸双三嗪类荧光显色液喷雾显现的胶带纸粘面的汗潜指纹可成功进行Power Plex16位点的分型。结论:成功建立了胶带纸粘面上汗潜指纹的微量DNA检验方法。; 秦洁景强赖跃王传海; 关键词：汗潜指纹胶带低拷贝模板

云南布朗族群体15个STR基因座遗传多态性研究被引量：8: 2007年; 目的采用PCR-STR及基因分型技术,探讨云南地区布朗族群体中D3S1358、TH01等15个常染色体基因座的遗传多态性,建立布朗族群体的遗传学基础数据,为法医学应用提供依据.方法采集97名云南地区布朗族无关个体的静脉血,经典有机溶剂法提取DNA,应用PCR技术,复合扩增D3S1358、TH01等15个常染色体基因座的短串连重复序列,产物用遗传分析仪电泳荧光检测,调查云南地区布朗族15个STR基因座的等位基因频率,进行遗传多态性分析.结果15个STR基因座在云南布朗族群体中具有遗传多态性,基因型分布符合Hardy-Weinberg平衡定律(P>0.05).其累积匹配概率(Pm)为7.25×10-16,累积非父排除率(CPE)为99.9999966%,累积个人识别能力(CDP)为99.9999999999999%.结论云南布朗族群体15个常染色体STR基因座有较高的非父排除率和个体识别能力,可为法医学亲子鉴定和个体识别及遗传学研究提供依据.; 刘建兴秦洁景强胡利平聂胜洁许冰莹; 关键词：聚合酶链反应遗传多态性法医学

8种方法显现的汗潜指印STR分型研究被引量：16: 2007年; 目的研究常见指印显现方法对指印STR检验的影响。方法采用Invisorb spin forensic试剂盒提取纯化人汗潜指印DNA,低拷贝模板(LCN)STR复合扩增,荧光电泳检验。结果用铜粉、铝粉、荧光粉、黑磁粉、"502"胶、茚三酮、磺酸双三嗪荧光显色液显现的玻片、纸张和胶带纸粘面上的汗潜指印可成功进行STR分型。结论常见指印显现方法不影响指印STR检验。; 赖跃王传海秦洁景强李晓斌徐振波李尉源王琦; 关键词：法医物证学低拷贝模板 STR分型

人指纹的生物学个体识别及法医学应用研究: 赖跃王传海胡海洋李晓斌徐振波钱伟杜舟王欣陈海东马孟云彭东兵周晖秦洁李尉源王崎; “人指纹的生物学个体识别及法医学应用研究”为2002年深圳市科技局立项的科研项目。课题分为两部分：汗潜指纹ABO血型物质检验研究和STR分型检验研究。第一部分主要是本研究主要是运用红细胞粘连试验、间接免疫酶标技术和免疫印...; 关键词：; 关键词：指纹汗潜指纹

全选清除导出

共1页<1>

秦洁