杨军
- 作品数:21 被引量:76H指数:6
- 供职机构:四川省中医药科学院更多>>
- 发文基金:中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技支撑计划四川省科技计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生更多>>
- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定川芎中多种微量元素
- :建立川芎药材中多种微量元素的含量测定方法. 方法:采用微波消解法处理样品,应用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)对川芎中Mg、Ca、Fe、Zn、Mn、Cu、Cd、Cr、Ni、Hg、As、Pb等多种微量元素进行...
- 罗雪芹杨军
- 关键词:川芎微量元素电感耦合等离子体质谱法
- 白术高效液相色谱指纹图谱及多指标成分含量测定研究
- 2024年
- 目的 建立白术高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量的测定方法,为其质量控制提供参考。方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换法建立白术指纹图谱,应用相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析法进行化学计量学研究,对其差异性成分白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮进行含量测定。结果 建立了白术HPLC指纹图谱,共标定了9个共有峰,并鉴定出其中4个成分;37批样品与对照图谱相似度为0.539~0.996;不同产地、不同批次样品质量存在较大差异,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮和未知成分峰9是影响白术质量的重要因素。结论 该研究建立的指纹图谱结合多成分同时测定的方法简便、稳定、准确、可靠,可为白术的整体质量评价和质量标准的提升提供参考,为其药效物质基础研究及其相关复方研究等奠定基础。
- 李春沁凌海燕开拓杨安东杨军
- 关键词:白术指纹图谱主成分分析
- 川明参中重金属测定
- 2013年
- 目的测定川明参药材中重金属(铜,铅,镉)的量。方法先用湿法消解药材有机体,再采用火焰原子吸收法测定样品溶液中铜量,石墨炉原子吸收法测定镉与铅。结果川明参中3种重金属含有量均符合国家GAP药用植物标准。结论川明参中的重金属含有量较低,食用安全。
- 徐琴李彬杨军张美陈幸
- 关键词:川明参重金属铅镉原子吸收分光光度法
- HPLC法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量被引量:7
- 2008年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在0.645~6.450μg(r=0.999 8)、0.54~5.40μg(r=0.999 7)和0.605~6.050μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为100.59%(RSD=2.03%)、98.70%(RSD=1.46%)和98.99%(RSD=1.19%)。结论:本方法灵敏度高、简便、准确,可用于益心复脉颗粒的质量控制。
- 杨军王玲吴诗惠文筱
- 关键词:高效液相色谱法人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 一种具有抗肿瘤作用的药物组合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的药物组合物,它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂:干蟾皮1‑9份、守宫1‑9份、金荞麦30‑50份、喜树果20‑40份、西洋参6‑16份、仙鹤草10‑30份、灵芝6‑24份。本发明还提供...
- 张爱军张智敏谭正怀杨军陈东辉谢刚张莉李帅
- 白及多糖超声提取工艺及其抗氧化活性研究被引量:15
- 2020年
- 目的:优化白及多糖的超声提取工艺,比较不同产地白及多糖含量差异,考察白及多糖稳定性和抗氧化活性。方法:以多糖得率为考察指标,料液比、超声温度、超声时间为考察因素设计L9(34)正交试验优化白及多糖超声波提取工艺;以苯酚-硫酸法测定白及多糖含量,考察陕西汉中、云南普洱、湖南洪江及四川绵阳白及多糖含量产地差异;以化学方法考察白及多糖稳定性,并比较白及多糖对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的清除率以评价其体外抗氧化活性。结果:最佳超声提取工艺条件为:料液比1∶25(g/mL)、超声温度80℃、超声时间10 min;四川绵阳白及多糖含量最高,达到60.81%,湖南洪江次之,云南普洱最低;白及多糖在柠檬酸及中性溶液中的稳定性较好,在苯甲酸钠、过酸性或过碱性溶液中的稳定性较差;白及多糖能有效地清除DPPH和羟基自由基,具有潜在的体外抗氧化活性。结论:白及多糖超声波提取工艺的优化及其抗氧化活性研究,可为白及多糖提取及综合利用提供借鉴。
- 吴诗惠王剑波开拓朱宁杨军季绍聪张美杨安东
- 关键词:白及多糖抗氧化活性
- 不同溶剂和提取方式对黄连-甘草药对中有效成分提取率的影响被引量:1
- 2014年
- 目的:考察不同溶剂和提取方式对酸碱配伍药对中有效成分提取率的影响。方法:选择黄连-甘草药对为研究对象,以水和75%乙醇为提取溶剂,提取方式包括混合或单独煎煮与回流,考察不同溶剂和提取方式对黄连-甘草药对中有效成分提取率的影响。采用RP-HPLC测定甘草酸及甘草苷、盐酸小檗碱含量,流动相分别为乙腈(A)-0.05%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0~8min,19%A;8~35min,19%~50%A;35~36min,50%~100%A;36~40min,100%~19%A)和乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液(50:50),检测波长依次为237,345nm。结果:以盐酸小檗碱为指标,提取率排序为混合乙醇回流(100.0%)〉单独乙醇回流(98.2%)〉单独水煎(80.3%)〉混合水煎(54.6%);以甘草酸为指标,提取率排序为混合乙醇回流(100.7%)〉单独水煎(99.8%)〉单独乙醇回流(97.8%)〉混合水煎(69.0%);以甘草苷为指标,提取率排序为混合乙醇回流(98.5%)〉单独乙醇回流(93.6%)〉单独水煎(91.3%)〉混合水煎(66.9%)。混合醇提液减压回收乙醇会产生大量沉淀,经水洗涤后,小檗碱、甘草酸、甘草苷转移率均〉88%。结论:溶剂和提取方式对黄连一甘草药对中有效成分提取率影响较大,提示含酸碱药对的方剂在临床汤剂应用中更适合分开提取,而工业生产中以乙醇提取为最佳。
- 崔红梅杨军黎万寿
- 关键词:盐酸小檗碱甘草苷转移率提取率
- 二十五味珊瑚丸大鼠长期毒性试验铜、汞、铅体内分布研究被引量:9
- 2010年
- 目的:研究藏药二十五味珊瑚丸大鼠长期毒性实验各组织中铜、汞、铅三种重金属元素体内的分布情况。方法:二十五味珊瑚丸0.333,0.667,1.333g(原生药)/kg连续灌胃大鼠三个月,末次给药后分别取高剂量组和对照组6只大鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑、胃-十二指肠、结肠(降结肠)及全血进行含量测定。微波消解仪消解组织样品,原子吸收仪测铜、汞、铅含量。结果:高剂量组大鼠各组织的汞含量顺序为:肾>结肠(降结肠)>脾>胃-十二指肠>肺>肝>血>心>脑;其中肝脏、肾脏的汞含量高于对照组;脾、胃-十二指肠、结肠(降结肠)及全血等组织的汞含量均有高于对照组趋势;心、肺、脑等组织的汞含量与对照组比较无显著差异。大鼠高剂量组体内各组织的铜含量顺序为:肾>肝>心>脑>胃-十二指肠>肺>脾>血>结肠(降结肠),各组织的铜含量与对照组比较统计差异不显著。大鼠高剂量组铅含量顺序为:脑>脾>结肠>胃-十二指肠>血>肝>心>肺>肾,其中心脏的铅含量高于对照组(P<0.05);肝、脾、肺、脑、胃-十二指肠及全血等组织的铅含量均有高于对照组趋势;肾、结肠(降结肠)与对照组比较无显著差异。结论:二十五味珊瑚丸灌胃大鼠3个月,汞在肾脏和肝脏可能有一定蓄积性,铅在心脏可能有一定蓄积性,但其生物学意义尚需结合大鼠长期毒性试验给药90天和停药恢复15天的血液细胞学、血清生化、尸体解剖及组织病理学学结果做进一步讨论和分析。
- 李敏华桦赵军宁鄢良春杨军邓治文德吉索朗次仁巴珠贡布格央
- 关键词:二十五味珊瑚丸长期毒性实验原子吸收法
- 西藏白肉灵芝的质量标准研究被引量:4
- 2020年
- 目的建立西藏白肉灵芝药材的质量标准,为其质量控制及资源开发提供依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别的方法对该药材的性状、显微特征进行描述;采用薄层色谱法,分别以葡萄糖、甘露糖和半乳糖为对照,对该药材进行定性鉴别;参照2015年版《中国药典》附录中的有关方法,对白肉灵芝的水分、灰分、残留二氧化硫、浸出物、重金属及有害物质、黄曲霉毒素进行测定;以多糖、三萜及甾醇为指标,通过系统的方法学考察,建立了白肉灵芝药材的UV含量测定方法。结果明确了白肉灵芝的药材性状和显微结构特征;建立了专属的薄层鉴别方法,斑点清晰,分离良好;20批药材样品的测定结果为:水分7.21%~9.96%、灰分2.43%~3.42%、残留二氧化硫1.4~8.2 mg·kg^(-1)、曲霉毒素未检出、浸出物14.35%~19.51%、砷0.102~0.284 mg·kg^(-1)、铅0.122~0.334 mg·kg^(-1)、汞0.008~0.022 mg·kg^(-1)、镉0.704~1.736 mg·kg^(-1)、铜16.57~34.02 mg·kg^(-1);多糖、三萜及甾醇的平均质量分数分别为1.27%、2.33%。结论所用方法可用于西藏白肉灵芝药材的质量控制。
- 吴诗惠李春沁杨军凌海燕单文超开拓
- 关键词:三萜甾醇多糖薄层色谱法
- HPLC-Q-TOF-MS/MS法检测降压类中成药中非法添加的24种化学物质被引量:14
- 2016年
- 目的:建立检测降压类中成药中非法添加的24种化学物质的方法。方法:采用高效液相色谱-飞行时间串联质谱法。色谱条件:色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18,流动相为0.05%甲酸溶液-甲醇(梯度洗脱),流速为0.3 ml/min,柱温为30℃,进样量为5μl。质谱条件:离子源为电喷雾电离源,毛细管电压为4.0 k V,毛细管出口电压为135 V,锥孔电压为65 V,脱溶剂温度为350℃,干燥气流速为10 L/min,雾化器压力为40 psi,碰撞能量为8-45 V,扫描范围为m/z 100-1 700,检测方式为正离子模式(ESI+)。结果:卡托普利、硝苯地平、氢氯噻嗪、盐酸可乐定、利血平检测质量浓度线性范围为2.0-32μg/L,苯磺酸氨氯地平、非洛地平、缬沙坦、拉西地平、坎地沙坦酯检测质量浓度线性范围为3.0-48μg/L,其余14种化学物质检测质量浓度线性范围为2.5-40μg/L(r≥0.995 9);定量限≤2.944 1 ng,检测限≤0.988 5 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤5.1%;回收率为81.5%-115.5%(RSD=1.81%-4.86%,n=9)。结论:该方法专属性强、灵敏度高、简便快捷,适用于降压类中成药中非法添加化学物质的检测。
- 凌海燕汤燕朱宁杨军文筱杨安东
- 关键词:化学物质非法添加