杨军
- 作品数：21 被引量：76H指数：6
- 供职机构：四川省中医药科学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)同时测定川芎中多种微量元素
- :建立川芎药材中多种微量元素的含量测定方法. 方法:采用微波消解法处理样品,应用电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS)对川芎中Mg、Ca、Fe、Zn、Mn、Cu、Cd、Cr、Ni、Hg、As、Pb等多种微量元素进行...
- 罗雪芹杨军
- 关键词：川芎微量元素电感耦合等离子体质谱法
- 白术高效液相色谱指纹图谱及多指标成分含量测定研究
- 2024年
- 目的 建立白术高效液相色谱(HPLC)指纹图谱和多成分含量的测定方法,为其质量控制提供参考。方法 采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)多波长切换法建立白术指纹图谱,应用相似度评价、聚类分析、主成分分析和偏最小二乘判别分析法进行化学计量学研究,对其差异性成分白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮进行含量测定。结果 建立了白术HPLC指纹图谱,共标定了9个共有峰,并鉴定出其中4个成分;37批样品与对照图谱相似度为0.539~0.996;不同产地、不同批次样品质量存在较大差异,白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮和未知成分峰9是影响白术质量的重要因素。结论 该研究建立的指纹图谱结合多成分同时测定的方法简便、稳定、准确、可靠,可为白术的整体质量评价和质量标准的提升提供参考,为其药效物质基础研究及其相关复方研究等奠定基础。
- 李春沁凌海燕开拓杨安东杨军
- 关键词：白术指纹图谱主成分分析
- 川明参中重金属测定
- 2013年
- 目的测定川明参药材中重金属(铜,铅,镉)的量。方法先用湿法消解药材有机体,再采用火焰原子吸收法测定样品溶液中铜量,石墨炉原子吸收法测定镉与铅。结果川明参中3种重金属含有量均符合国家GAP药用植物标准。结论川明参中的重金属含有量较低,食用安全。
- 徐琴李彬杨军张美陈幸
- 关键词：川明参重金属铅镉原子吸收分光光度法
- HPLC法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量被引量：7
- 2008年
- 目的:建立以高效液相色谱法测定益心复脉颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法。方法:色谱柱为Diamond C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:人参皂苷Rg1、Re和Rb1分别在0.645～6.450μg(r=0.999 8)、0.54～5.40μg(r=0.999 7)和0.605～6.050μg(r=0.999 9)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;三者平均加样回收率分别为100.59%(RSD=2.03%)、98.70%(RSD=1.46%)和98.99%(RSD=1.19%)。结论:本方法灵敏度高、简便、准确,可用于益心复脉颗粒的质量控制。
- 杨军王玲吴诗惠文筱
- 关键词：高效液相色谱法人参皂苷RG1人参皂苷RE人参皂苷RB1
- 一种具有抗肿瘤作用的药物组合物及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种具有抗肿瘤作用的药物组合物，它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂：干蟾皮1‑9份、守宫1‑9份、金荞麦30‑50份、喜树果20‑40份、西洋参6‑16份、仙鹤草10‑30份、灵芝6‑24份。本发明还提供...
- 张爱军张智敏谭正怀杨军陈东辉谢刚张莉李帅
- 白及多糖超声提取工艺及其抗氧化活性研究被引量：15
- 2020年
- 目的:优化白及多糖的超声提取工艺,比较不同产地白及多糖含量差异,考察白及多糖稳定性和抗氧化活性。方法:以多糖得率为考察指标,料液比、超声温度、超声时间为考察因素设计L9(34)正交试验优化白及多糖超声波提取工艺;以苯酚-硫酸法测定白及多糖含量,考察陕西汉中、云南普洱、湖南洪江及四川绵阳白及多糖含量产地差异;以化学方法考察白及多糖稳定性,并比较白及多糖对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基(DPPH·)和羟基自由基(·OH)的清除率以评价其体外抗氧化活性。结果:最佳超声提取工艺条件为:料液比1∶25(g/mL)、超声温度80℃、超声时间10 min;四川绵阳白及多糖含量最高,达到60.81%,湖南洪江次之,云南普洱最低;白及多糖在柠檬酸及中性溶液中的稳定性较好,在苯甲酸钠、过酸性或过碱性溶液中的稳定性较差;白及多糖能有效地清除DPPH和羟基自由基,具有潜在的体外抗氧化活性。结论:白及多糖超声波提取工艺的优化及其抗氧化活性研究,可为白及多糖提取及综合利用提供借鉴。
- 吴诗惠王剑波开拓朱宁杨军季绍聪张美杨安东
- 关键词：白及多糖抗氧化活性
- 不同溶剂和提取方式对黄连-甘草药对中有效成分提取率的影响被引量：1
- 2014年
- 目的：考察不同溶剂和提取方式对酸碱配伍药对中有效成分提取率的影响。方法：选择黄连-甘草药对为研究对象，以水和75％乙醇为提取溶剂，提取方式包括混合或单独煎煮与回流，考察不同溶剂和提取方式对黄连-甘草药对中有效成分提取率的影响。采用RP-HPLC测定甘草酸及甘草苷、盐酸小檗碱含量，流动相分别为乙腈（A）-0．05％磷酸溶液（B）梯度洗脱（0～8min，19％A；8～35min，19％～50％A；35～36min，50％～100％A；36～40min，100％～19％A）和乙腈-0．05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（50：50），检测波长依次为237，345nm。结果：以盐酸小檗碱为指标，提取率排序为混合乙醇回流（100．0％）〉单独乙醇回流（98．2％）〉单独水煎（80．3％）〉混合水煎（54．6％）；以甘草酸为指标，提取率排序为混合乙醇回流（100．7％）〉单独水煎（99．8％）〉单独乙醇回流（97．8％）〉混合水煎（69．0％）；以甘草苷为指标，提取率排序为混合乙醇回流（98．5％）〉单独乙醇回流（93．6％）〉单独水煎（91．3％）〉混合水煎（66．9％）。混合醇提液减压回收乙醇会产生大量沉淀，经水洗涤后，小檗碱、甘草酸、甘草苷转移率均〉88％。结论：溶剂和提取方式对黄连一甘草药对中有效成分提取率影响较大，提示含酸碱药对的方剂在临床汤剂应用中更适合分开提取，而工业生产中以乙醇提取为最佳。
- 崔红梅杨军黎万寿
- 关键词：盐酸小檗碱甘草苷转移率提取率
- 二十五味珊瑚丸大鼠长期毒性试验铜、汞、铅体内分布研究被引量：9
- 2010年
- 目的:研究藏药二十五味珊瑚丸大鼠长期毒性实验各组织中铜、汞、铅三种重金属元素体内的分布情况。方法:二十五味珊瑚丸0.333,0.667,1.333g(原生药)/kg连续灌胃大鼠三个月,末次给药后分别取高剂量组和对照组6只大鼠的心、肝、脾、肺、肾、脑、胃-十二指肠、结肠(降结肠)及全血进行含量测定。微波消解仪消解组织样品,原子吸收仪测铜、汞、铅含量。结果:高剂量组大鼠各组织的汞含量顺序为:肾>结肠(降结肠)>脾>胃-十二指肠>肺>肝>血>心>脑;其中肝脏、肾脏的汞含量高于对照组;脾、胃-十二指肠、结肠(降结肠)及全血等组织的汞含量均有高于对照组趋势;心、肺、脑等组织的汞含量与对照组比较无显著差异。大鼠高剂量组体内各组织的铜含量顺序为:肾>肝>心>脑>胃-十二指肠>肺>脾>血>结肠(降结肠),各组织的铜含量与对照组比较统计差异不显著。大鼠高剂量组铅含量顺序为:脑>脾>结肠>胃-十二指肠>血>肝>心>肺>肾,其中心脏的铅含量高于对照组(P<0.05);肝、脾、肺、脑、胃-十二指肠及全血等组织的铅含量均有高于对照组趋势;肾、结肠(降结肠)与对照组比较无显著差异。结论:二十五味珊瑚丸灌胃大鼠3个月,汞在肾脏和肝脏可能有一定蓄积性,铅在心脏可能有一定蓄积性,但其生物学意义尚需结合大鼠长期毒性试验给药90天和停药恢复15天的血液细胞学、血清生化、尸体解剖及组织病理学学结果做进一步讨论和分析。
- 李敏华桦赵军宁鄢良春杨军邓治文德吉索朗次仁巴珠贡布格央
- 关键词：二十五味珊瑚丸长期毒性实验原子吸收法
- 西藏白肉灵芝的质量标准研究被引量：4
- 2020年
- 目的建立西藏白肉灵芝药材的质量标准,为其质量控制及资源开发提供依据。方法采用性状鉴别、显微鉴别的方法对该药材的性状、显微特征进行描述;采用薄层色谱法,分别以葡萄糖、甘露糖和半乳糖为对照,对该药材进行定性鉴别;参照2015年版《中国药典》附录中的有关方法,对白肉灵芝的水分、灰分、残留二氧化硫、浸出物、重金属及有害物质、黄曲霉毒素进行测定;以多糖、三萜及甾醇为指标,通过系统的方法学考察,建立了白肉灵芝药材的UV含量测定方法。结果明确了白肉灵芝的药材性状和显微结构特征;建立了专属的薄层鉴别方法,斑点清晰,分离良好;20批药材样品的测定结果为:水分7.21%~9.96%、灰分2.43%~3.42%、残留二氧化硫1.4~8.2 mg·kg^(-1)、曲霉毒素未检出、浸出物14.35%~19.51%、砷0.102~0.284 mg·kg^(-1)、铅0.122~0.334 mg·kg^(-1)、汞0.008~0.022 mg·kg^(-1)、镉0.704~1.736 mg·kg^(-1)、铜16.57~34.02 mg·kg^(-1);多糖、三萜及甾醇的平均质量分数分别为1.27%、2.33%。结论所用方法可用于西藏白肉灵芝药材的质量控制。
- 吴诗惠李春沁杨军凌海燕单文超开拓
- 关键词：三萜甾醇多糖薄层色谱法
- HPLC-Q-TOF-MS/MS法检测降压类中成药中非法添加的24种化学物质被引量：14
- 2016年
- 目的：建立检测降压类中成药中非法添加的24种化学物质的方法。方法：采用高效液相色谱-飞行时间串联质谱法。色谱条件：色谱柱为Agilent Poroshell 120 EC-C18,流动相为0.05%甲酸溶液-甲醇（梯度洗脱）,流速为0.3 ml/min,柱温为30℃,进样量为5μl。质谱条件：离子源为电喷雾电离源,毛细管电压为4.0 k V,毛细管出口电压为135 V,锥孔电压为65 V,脱溶剂温度为350℃,干燥气流速为10 L/min,雾化器压力为40 psi,碰撞能量为8-45 V,扫描范围为m/z 100-1 700,检测方式为正离子模式（ESI＋）。结果：卡托普利、硝苯地平、氢氯噻嗪、盐酸可乐定、利血平检测质量浓度线性范围为2.0-32μg/L,苯磺酸氨氯地平、非洛地平、缬沙坦、拉西地平、坎地沙坦酯检测质量浓度线性范围为3.0-48μg/L,其余14种化学物质检测质量浓度线性范围为2.5-40μg/L（r≥0.995 9）;定量限≤2.944 1 ng,检测限≤0.988 5 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤5.1%;回收率为81.5%-115.5%（RSD=1.81%-4.86%,n=9）。结论：该方法专属性强、灵敏度高、简便快捷,适用于降压类中成药中非法添加化学物质的检测。
- 凌海燕汤燕朱宁杨军文筱杨安东
- 关键词：化学物质非法添加
